Cтраница 3
В одном из вариантов метода применяют крышки для стакана с маленьким открытым очком определенного сечения. Диаметр очка, разграничивающий отсутствие и наличие разрыва стакана, принимается за меру склонности горения испытуемого ВВ к мереходу во взрыв. Этот вариант менее надежен, чем описанный выше, так как возможность истечения газов через очко затрудняет воспламенение ВВ и может даже привести к затуханию начавшегося горения вследствие быстрого спада давления. Поэтому отрицательный результат опыта может быть следствием не устойчивости горения ВВ, а плохой его воспламеняемости; металлический же диск обеспечивает надежное воспламенение. [31]
Пожарная опасность электродвигателей и аппаратов управления зависит от наличия в них горючих материалов, неизолированных от кислорода воздуха и источников зажигания. Начавшееся горение в самих двигателях или аппаратах в таких случаях может привести к пожару или взрыву в тех помещениях, где они установлены. Наиболее вероятными источниками загораний ( причинами пожаров) являются: короткие замыкания, перегрев двигателей и аппаратов выше допустимых температур, искры и электрические дуги, большие переходные сопротивления, вихревые токи. [32]
Благодаря сферической форме камеры 5 и расположению канала 3 по касательной к сфере образуются интенсивные вихревые потоки. Впрыскиваемое в вихревую камеру топливо подхватывается воздушными потоками, тщательно перемешивается с воздухом и само воспламеняется. В процессе горения давление в вихревой камере повышается. Не успевшая сгореть рабочая смесь и продукты начавшегося горения перетекают через соединительный канал 3 в цилиндр и там догорают. [33]
Вновь выстроенные или заново переложенные печи сушат, сжигая в них дрова. Продолжительность сушки 10 - 12 суток с постепенным подъемом температуры до 300 - 400 С, после чего переводят печь на обогрев газом. Печи старой кладки после смены реторт разжигаются непосредственно газом. Необходимо следить за тем, чтобы начавшееся горение не прекратилось. В противном случае снова поджигают газ и наблюдают за пламенем до тех пор, пока не прогреется в достаточной мере камера горения. [34]
Реакция, возникающая при горении твердого метательного вещества, всегда развивается на поверхности заряда. Тепло, необходимое для инициирования горения, повышает температуру поверхности настолько, что между вступающими в реакцию веществами начинается бурное взаимодействие. Продукты реакции получаются в газообразном состоянии и, улетучиваясь, оставляют свободную поверхность заряда, готовую для дальнейшего продолжения реакции. Если же по какой-либо причине реакция протекает настолько медленно, что к свежей поверхности поступает количество тепла, недостаточное для поддержания химической активности на необходимом уровне, то горение прекращается. Последнее, например, может иметь место в кордитной ракете, охлажденной до низкой температуры, когда теплоотвод в стенки трубки в начальной стадии настолько значителен, что начавшееся горение может прекратиться. [35]
При горении пенополиуретана выделяется значительное количество тепла, равное 5800 ккал / кг, это больше теплоты горения древесины. Пенополиуретан горит интенсивно с легким потрескиванием. В процессе горения образуется короткое, ярко-красное пламя и выделяется большое количество черного дыма. Процесс горения пенополиуретана напоминает по внешнему виду горение резины. Начавшееся горение быстро распространяется по поверхности пенополиуретана. Опыты показали, что огонь в толщу пласта, несмотря на наличие большого количества пор, почти не проникает. Горение протекает главным образом по поверхности. С вертикальных поверхностей наблюдается падение горящих капель. [36]
Селитра представляет бесцветную соль, имеющую особый прохладительный вкус. Она легко кристаллизуется длинными, по бокам бороздчатыми, ромбическими, шестигранными призмами, оканчивающимися такими же пирамидами. Ее кристаллы ( уд - вес 1 93) не содержат воды. При слабом накаливании ( 339) селитра плавится в совершенно бесцветную жидкость. При обыкновенной температуре в твердом виде KNO3 малодеятельна и неизменна, но при возвышенной температуре она действует, как весьма сильное окисляющее средство, потому что может отдать смешанным с нею веществам значительное количество кислорода. Брошенная на раскаленный уголь, селитра производит быстрое его горение а механическая смесь ее с измельченным углем загорается от прикосновения с накаленным телом и продолжает сама собою гореть. Явление зависит от того, что при этом отделяется много тепла и раз начавшееся горение может само собою продолжаться, не требуя накаливания. Подобное же горение происходит и при нагревании селитры с серою и различными другими горючими телами. В особенности замечательно окисление таких металлов, которые способны давать с избытком кислорода кислотные окислы, остающиеся при этом в соединении с окисью калия в виде калиевых солей. Эти элементы, как С и S, вытесняют свободный азот. Низшие степени окисления этих металлов, сплавленные с селитрою, переходят в самые высшие степени окисления. Понятно, после этого, что в химической практике и технике селитра употребляется во многих случаях как окислительное средство, действующее при высокой температуре. На этом же основано применение ее для обыкновенного пороха, который есть механическая смесь мелко измельченных: серы, селитры и угля. При горении образуются газы, а именно - преимущественно азот, углекислый газ и окись углерода, которые и производят значительное давление, если свободный выход образующихся газов чем-либо прегражден. [37]