Cтраница 1
Холоднопламенное горение не связано со значительным ростом давления, создающим возможность разрушения аппаратуры, и само по себе опасности не представляет. Однако в определенных условиях такая реакция, самоускоряясь, выходит из изотермического режима, холодное пламя переходит в горячее. [1]
Холоднопламенное горение не сопровождается значительным ростом давления и само по себе опасности для аппаратуры не представляет. Однако в определенных условиях оно может инициировать возникновение обычного пламени. [2]
Холоднопламенное горение не сопровождается значительным ростом давления и само по себе опасности для аппаратуры не представляет. Однако в определенных условиях оно может инициировать возникновение обычного горячего пламени. [3]
Холоднопламенное горение не сопровождается значительным ростом давления и само по себе опасности для аппаратуры не представляет. Однако в определенных условиях оно может инициировать возникновение обычного пламени. [4]
Зона холоднопламенного горения может распространяться в пространстве так же, как и фронт горячего пламени. Скорость его перемещения, как правило, значительно меньше для той же горючей среды, а ширина этой зоны гораздо больше, чем для дефлаграции. Распространение холодного пламени имеет чисто диффузионную природу и обусловлено переносом активных центров в участки реакцией - ной среды, в которых еще не возникало химического превращения. [5]
Многие исследователи изучали процессы окисления топлив в двигателе в период, предшествующий холоднопламенному горению и затем их самовоспламенению. Цетановые числа косвенно характеризуют окислительную деструкцию углеводородов и скорость их окисления. В предпламенных реакциях первичным является окислительная деструкция углеводородов, протекающая под влиянием тепла сжатого воздушного заряда. [6]
Для разделения смесей альдегидов и спиртов Кейлеманс [1] рекомендует в качестве стационарной жидкой фазы использовать полярные вещества, например триэтиленгликоль. Качественное отделение продуктов холоднопламенного горения и-гексапа было осуществлено Кириакосом с сотрудниками на полиэтиленглико-ле-400. На основании работ Теннея [3] и Келькера [4], определивших удерживаемые объемы веществ на различных жидких стационарных фазах, можно было ожидать, что наилучшее разделение указанных смесей произойдет при применении Р Р - тиодипрошюнптрила, Р Р - оксидипропионитрила и Р Р - иминоди-пропионптрпла. [7]
В опытах П. Ф. Похила горение гремучей ртути в вакууме идет устойчиво при давлении 10 - 15 мм и температурах выше - 20; температура на поверхности конденсированной фазы составляет 270 - 320 С. С ростом давления наблюдается холоднопламенное горение, а при 25 - 30 мм па значительном расстояния над поверхностью образчика появляется пламя, видимое при дневном свете. [8]
Независимо от далеко еще не полных представлений о механизме окисления и горения органических веществ см. § 44), нужно полагать, что осуществляющаяся перед воспламенением горючей смеси холоднопламенная стадия должна играть существенную роль в процессе воспламенения. Эта роль сводится к подготовке смеси к самовоспламенению, заключающейся в образовании сравнительно легко окисляющихся продуктов холоднопламенного горения. [9]
Явление самовоспламенения может ослож-ниться возникновением холодного пламени, характеризующего такой режим горения, при котором химическое взаимодействие сопровождается свечением, но реакция остается незавершенной. При этом режиме процесса смесь разогревается всегда меньше, чем при полном адиабатическом сгорании, когда вся химическая энергия горючей смеси расходуется на разогрев продуктов реакции. Зона холоднопламенного горения может распространяться в пространстве. Возникновение холодного пламени связано с развитием реакции по чисто цепному механизму при образовании более или менее устойчивых промежуточных продуктов или радикалов, способных к сравнительно длительному существованию. [10]
Явление самовоспламенения может осложниться возникновением холодного пламени, характеризующего такой режим горения, при котором химическое взаимодействие сопровождается свечением, но реакция остается незавершенной. В этом случае смесь разогревается в меньшей степени, чем при полном адиабатическом сгорании, когда вся химическая энергия горючей смеси расходуется на разогрев продуктов реакции. Зона холоднопламенного горения в виде свечения наблюдается в пространстве между аппаратами в производствах синтетического каучука, если в помещения цехов попадают газовоздушные смеси, содержащие диэтиловый эфир. То же наблюдается и в других производствах при образовании газовоздушных смесей, содержащих лиэтиловый эфир и сероуглерод. Возникновение холодного пламени связано с развитием реакции по чисто цепному механизму - с образованием более или менее стабильных промежуточных продуктов или радикалов, способных к сравнительно длительному существованию. [11]
Др - повышение давления в холодиопламешюй стадии горения; k - константа, зависящая от начального давления горючей смеси. На основании полученной зависимости т2 от Др авторы работы [777] заключают, что холодное пламя контролирует процесс зажигания горячего пламени. Это действие холоднопламенного горения, по их мнению, возможно, связано с участием в разветвлениях цепей активных центров, образующихся в холодном пламени. [12]
![]() |
Зависимость температуры от расстояния при горении пироксилинового пороха.| Зависимость скорости горения пироксилинового пороха от давления. [13] |
Горение, возникающее в результате самовоспламенения, протекает по внешним своим признакам по-разному в зависимости от давления. При давлении ( конечном) ниже 2 мм горение идет беспламенно я с относительно большой скоростью. Выше 2 мм наблюдается холоднопламенное горение, сопровождающееся свечением сине-голубого цвета. При увеличении давления выше 2 мм высота холоднопламенной зоны возрастает, начиная с - 10 мм на расстоянии 7 мм над поверхностью пороха появляется второе сине-желтое пламя, которое в отличие от холодного пламени видимо и при горении пороха при дневном свете. Если поджечь порох при давлениях выше 10 ат, то на значительном расстоянии над его поверхностью появляется язычок пламени желтого цвета, усиливающегося с давлением по яркости и приближающегося к поверхности пороха. [14]