Cтраница 2
Аланин известен как продукт декарбоксилирования аспарагиновой кислоты ( стр. [16]
Аланин, гликоколь и многие другие аминокислоты представляют собой отдельные звенья, которые, соединяясь между собой, образуют молекулы белка. [17]
Аланин не содержит асимметрического атома углерода и не обладает оптической активностью. [18]
Аланин входит в состав витамина - пантотеновой кислоты ( см. том II), являющийся фактором роста. В белках 5-ала нин не обнаружен. [19]
Аланин, глицин, глу-таминовая кислота, лейцин и валин, найденные в ордовикской бра-хиоподе Plaesiomys subquadrata, существовали в раковинах по крайней мере 430 - 10е лет. [20]
Аланин получается при гидролизе фиброина шелка; незначительные количества его образуются при гидролизе многих белковых веществ. [21]
Аланин был обнаружен в продуктах гидролиза белков и привлек поэтому большое внимание. [22]
Аланин ( а-аминопропионовая к-та, А. [23]
Аланин, по-видимому, образуется тремя независимыми путями ( фиг. [24]
Аланин был обнаружен в продуктах гидролиза белков и привлек поэтому большое внимание. Алавин вначале получили лишь синтетическим путем. Только недавно было установлено, что р-аланин входит в состав одного из витаминов группы В - пантотеновой кислоты ( стр. [25]
Аланин, гликоколь и многие другие аминокислоты представляют собой отдельные звенья, которые, соединяясь между собой, образуют молекулы белка. [26]
Аланин и 0-фенилглицин ( 1) могут быть легко связаны между собой. Механизм реакций, используемых для корреляций, всегда должен быть точно известен; конфигурации не могут быть приписаны на основании только конфигурационных символов. [27]
Пролин аланин глутаминовая кислота треонин аспарагиновая кислота. [28]
В алане приведенных выше рассуждений эти обстоятельства могут служить указанием на различие в структурах соединений ВХуЭХ3и AlXy ЭХ3 ( а именно, у соединений бора осуществление прямой связи Б - Э представляется наиболее вероятным, тогда как в ооедя-нениях А1Хз ЭХ3скорее реализуется мостиковая структура. [29]
Поскольку аланин - уходящая группа, глицин должен оказаться N-концевой аминокислотой. [30]