Cтраница 1
Антрахиноназины содержат азиновое кольцо, углеродные атомы которого принадлежат также двум остаткам антрахинона. [1]
Образование антрахиноназина происходит и при окислении индантрона на волокне. Этим и объясняется причина непрочности красителя к хлору: при обработке окрашенной ткани гипохлоритом ( а также и слабой азотной кислотой) на ткани образуется желтый азин, который после восстановления снова переходит в краситель. Восстановление в этом случае может происходить и под длительным ( в течение нескольких недель) воздействием света. [2]
Таким образом, при реакциях антрахиноназина LXXIII с нуклео-фильными агентами в кислой среде атаке подвергаются атомы углерода в положениях 2 и 6 и атом кислорода в положении 8, что соответствует протонированию атома азота, находящегося в пери-положении к карбонилу. [3]
Кубовый голубой К ( 3.3 - дихлор - - дигидро-1 2 Г2 - антрахиноназин; мол. [4]
Кубовый голубой К ( 3 3 -дихлор - М М - дигидро-1 2 Г2 - антрахиноназин; мол. [5]
Сам феназин также реагирует с некоторыми ну-клеофильными агентами. В этом аспекте ориентация нуклеофильного присоединения к антрахиноназину LXXIII, реагирующему с галоидоводородными и сульфиновыми кислотами, но не с их солями, должна определяться прежде всего характером про-тонирования. [6]