Cтраница 1
Природные гормоны представляют собой активные вещества, способные в очень малых количествах ингибировать или стимулировать работу того или иного органа. [1]
В медицинской практике широкое применение получили природные гормоны и синтетические препараты, обладающие эстрогенной активностью, которые в отличие от первых не разрушаются в пищеварительном тракте. К синтетическим эстрогенам относятся диэтилстильбэстрол и син-эстрол, являющиеся производными углеводорода стильбена. [2]
Современный пятый период химии стероидов замечателен определением абсолютной конфигурации, частичным синтезом 19-норстероидов и других соединений, превосходящих по физиологической активности природные гормоны, использованием биохимического окисления, открытием такой группы веществ, как 4 4 14-триметилстероиды, и, кроме того, осуществлением большого числа полных синтезов. [3]
Все МСГ содержат в своей структуре общий гептапептид: - Мет-Глу - Гис-Фен - Арг-Три - Гли -, обладающий некоторой меланоцитстимулирующей активностью, но более слабой, чем природные гормоны. Удлинение этого пептида с аминного и карбоксильного концов постепенно увеличивает его биологическую активность. [4]
Будучи более доступными и превосходя по активности природные эстро-генные гормоны, эти синтетические продукты имеют еще большее преимущество в том, что их можно принимать внутрь ( per os), в то время как природные гормоны разрушаются печенью и поэтому их следует вводить в организм посредством инъекций. [5]
Необходимо также уделить больше внимания выделению и определению других гормонов насекомых. Природные гормоны насекомых служат молекулярными моделями для производства синтетических соединений, и требуется больше таких моделей, особенно ювенильных гормонов. [6]
Некоторые из синтетических стероидов, например преднизолон, оказались даже более активными, чем природные гормоны. Ряд стероидов природного происхождения выполняет и другие функции в живых организмах, кроме перечисленных выше. [7]
Некоторые из интетических стероидов, например преднизолон, оказались даже олее активными, чем природные гормоны. [8]
Некоторые из синтетических стероидов, например преднизалон, оказались даже более активными, чем природные гормоны. [9]
Некоторые из этих аналогов обладают даже более высокой гормональной активностью и пролонгированным действием, чем природные гормоны гипоталамуса. Однако предстоит еще большая работа по выяснению химического строения уже открытых рилизинг-факторов и расшифровке молекулярных механизмов их действия. [10]
В последние 10 - 15 лет благодаря использованию радиоактивных молекул были разработаны более действенные методы, облегчающие оценку структурных параметров, необходимых для связывания рецептора. В результате было установлено существование двух типов агентов, взаимодействующих с рецепторами, а именно агонистов и антагонистов. Агонисты - это соединения, вызывающие биологическую реакцию. К этой группе относятся природные гормоны и медиаторы, а также лекарственные средства, полученные химическим путем. Антагонисты, напротив, блокируют биологическую реакцию, присоединяясь к рецептору и препятствуя выполнению им своих функций. [11]