Cтраница 3
Пожарная опасность веществ характеризуется их горючестью. По степени горючести вещества разделяются на негорючие, трудногорючие и горючие. [31]
Необходимо проверить изучаемое вещество на наличие в нем азота, серы, хлора, брома или иода ( разд. Если при испытании горючести вещества образуется твердый остаток, следует выяснить, какой металл входит в его состав. [32]
При этом направлении наблюдается наивысшая горючесть веществ и наименьшая флегматизирующая эффективность флегматизаторов. [33]
Скорость выгорания веществ не является физико-химической константой. Эта важная количественная характеристика горючести вещества зависит от его природы, но в еще большей степени - от условий тепло - и массообмена в зоне пожара. Само понятие скорости выгорания для различного агрегатного состояния веществ имеет различный смысл. [34]
Однако такой подход не учитывает горючесть веществ. [35]
![]() |
Значения констант для вычисления приведенного потенциала горючести веществ ( температура 25 С, давление 101 кПа. [36] |
Потенциал горючести вещества с повышением температуры снижается за счет повышения абсолютной энтальпии Н ] простых веществ и окислительной среды при нагревании. Качественно это выражается в увеличении горючести веществ и снижении флегматизирующей способности флегма-тизаторов. [37]
![]() |
Классификация легковоспламеняющихся жидкостей. [38] |
Потенциал горючести - термодинамическая величина, характеризующая разность между энергией, необходимой и достаточной для поддержания самостоятельного горения данного вещества в рассматриваемой окислительной среде ( при заданных параметрах состояния), и энергией, действительно выделяемой наиболее горючей смесью при горении в этой среде. Потенциал горючести используют при количественной оценке горючести вещества. Вещества, горючие в конкретной среде, имеют отрицательный потенциал; негорючие вещества имеют положительный потенциал; потенциал веществ или смесей, предельных по горючести, равен нулю. [39]
Температурой воспламенения называется наименьшая температура вещества, при которой в условиях специальных испытаний вещество выделяет горючие пары и газы с такой скоростью, что после их зажигания возникает устойчивое пламенное горение. Этот показатель применяют при установлении группы горючести веществ, оценке пожарной опасности оборудования и технологических процессов, связанных с переработкой горючих веществ; при разработке мероприятий для обеспечения пожаро-взрывобезопасности технологических процессов. [40]
Активность веществ, вступающих в реакцию окисления, зависит не только от физических свойств, но и от химической структуры вещества. Попытку, хотя бы качественно оценить ее влияние на горючесть вещества, связывают в первую очередь с его термостойкостью. При этом считают, что чем более термостойким является вещество, тем оно менее горюче. [41]
В соединениях, прежде всего в органических, горючими элементами являются углерод и водород, негорючими - азот, хлор, бром и йод. В табл. 12 - 15 показано влияние различных факторов на горючесть веществ. [42]
С увеличением концентрации кислорода в окислительной среде при прочих равных условиях горючесть вещества возрастает, следовательно потенциал горючести его уменьшается. Это уменьшение связано прежде всего с увеличением полноты горения вещества и уменьшением расхода энергии на нагрев окислительной среды. В формуле (16.8) при увеличении ср0 уменьшаются первый и третий члены правой части. Уменьшение первого члена обусловлено в основном возрастанием ф0, третьего - в основном увеличением УСОа и - H. При концентрации кислорода в среде, равной минимальному взрывоопасному содержанию кислорода, потенциал горючести равен нулю. При меньшей концентрации он положителен, при большей - отрицателен. По определению, приведенный потенциал горючести азота не зависит от концентрации кислорода в среде. [43]
Теплота сгорания является одной из важнейших термодинамических констант, характеризующих степень горючести вещества. Теплоту сгорания широко используют при оценке пожарной опасности для вычисления пределов воспламенения, температуры горения, удельной теплоты пожара, минимальной флегматизирующей и огнетушащей концентраций средств тушения и в других случаях. [44]
Зарождение теории флогистона относится к концу XVII в. Бехер ( 1635 - 1682) высказал предположение о том, что горючесть вещества связана с наличием в нем особой земли, которая выделяется при сгорании вещества. [45]