А-нафтила - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Экспериментальный кролик может позволить себе практически все. Законы Мерфи (еще...)

А-нафтила

Cтраница 1


Инсектицид а-нафтил - М - метилкарбамат относится к числу важнейших препаратов из группы эфиров карбаминовой кислоты - 3 - По диапазону возможного использования для борьбы с вредителями растений он близок к препарату ДДТ, но обладает по сравнению с ним рядом преимуществ, например, - меньшей токсичностью и отсутствием кумулятивности. Он может быть использован против насекомых, устойчивых к другим, в частности, к хлор - и фосфороргаюическим инсектицидам.  [1]

При нагревании подкисленного соляной кислотой а-нафтил - амина с хлорным железом выделяются сине-зеленые хлопья.  [2]

Нами были изучены оба эти способа получения а-нафтил - М - ме-тилкарбамата, включая стадию газофазного фосгенирования метиламина. Использование различных каталитических добавок ( SnCl4, MgSO4, CH3COONa) позволяет увеличить выход продукта до 95 - 98 % 22, однако качество последнего при этом снижается.  [3]

С другой стороны, связь р-нафтил - сера гораздо стабильнее, чем связь а-нафтил - сера, так как изомерный а-нафтилдецилсульфид претерпевает разрыв молекул по связи между серой и нафтилом.  [4]

Соединение, используемое вместо препарата севин, синтезируют из 2 6-ди-метилнафталина и концентратов диметилнафталинов, приготовленных из узкой фракции легкого газойля каталитического крекинга по схеме получения а-нафтил - N-метилкарбамата.  [5]

Вместо этого реактива в настоящее время применяют по предложению Ило-свай - Илосва 3 уксуснокислый раствор сульфаииловой кислоты и а-нафтила мина.  [6]

Во многих нафтиламиновых сульфокислотах также удается бисульфитный гидролиз. Не поддаются такой обработке те лишь сульфокислоты нафтиламинов, у которых сульфогруппа стоит в мета-положении к аминогруппе, следовательно производные [ 3-наф-тиламина с сульфогруппой в 4 - м месте и производные а-нафтил амина с сульфогруппой в 3 - м месте.  [7]

Коулсон и Якобе1 - 30 рассчитали порядок осевой связи для углеводородов рассматриваемой группы. Если две системы со пряженных связей соединены ординарной связью, как в дифе-ниле, тенденция сопряжения через эту связь проявляется в уменьшении длины связи ( повышении порядка связи) и стремлении к копланарной структуре. Эта способность сопряжения возрастает с увеличением размеров сопряженных систем; кроме того, радикал а-нафтил обладает большей способностью сопряжения, чем радикал р-нафтил.  [8]



Страницы:      1