Антрахинондисульфокислота
Cтраница 1
 |
Принципиальная схема установки для очистки газа от H2S по способу Стретфорда. [1] |
Антрахинондисульфокислота не токсична и не вызывает коррозии аппаратуры. [2]
При получении антрахинондисульфокислот в присутствии ртутного катализатора [ 784а, б, 794 ] лучшие результаты получаются, если взять такое количество 40 % - ного олеума, чтоб. При 130 образуется больше продуктов окисления, зато реакция заканчивается за 4 - 5 час. [3]
Выход дихлорантрахинона из антрахинондисульфокислоты при определении процентного содержания принимают равным 97 % от теоретического. [4]
Диаминоантрахиноны производятся также аммонолизом соответствующих антрахинондисульфокислот в присутствии окислителя - jn - нитробензолсульфокислоты. [5]
Дальнейшие исследования показали, что образование Ализарина происходит не из антрахинондисульфокислоты, а из р-моносульфокислоты и что дисульфокислота, полученная при сульфировании, дает затем три-оксипроизводные. Впоследствии выяснилось, что щелочное плавление сульфокислот антрахинона протекает не так, как обычно протекают эти реакции в бензольном и нафталиновом ряду, а сопровождается окислением, вследствие чего в молекулу вводится еще одна гидроксильная группа. [6]
При более высоком рН реакция между ионами гидросульфида и карбонильными группами антрахинондисульфокислоты протекает не до конца. Если антрахинондисульфокислота присутствует в растворе в избытке, гидросульфид натрия полностью окисляется. [7]
Показана возможность38 получения р р - диоксиантрахинонов без замещения водорода в а-положении путем взаимодействия соответствующих антрахинондисульфокислот с разбавленными растворами щелочей под давлением. [8]
Из способов, разработанных в последние годы, наиболее перспективна очистка мышьяково-поташным раствором и водно-щелочным раствором антрахинондисульфокислоты. [9]
В процессе используют абсорбционный раствор, содержащий такие компоненты, как ванадат натрия, динатриевая соль антрахинондисульфокислоты ( АДА), карбонат натрия. [10]
Секция Стретфорда включает извлечение сероводорода и его окисление в серу в абсорбере с окислительным щелочным раствором, содержащим комплексную соль ванадия и антрахинондисульфокислоты. Сера отделяется осаждением или фильтрованием. [11]
Краситель кислотный фиолетовый антрахиноковый Н4К ( ТУ 6 - 14 - 675 - 71) натриевая соль 1 4-диамино - 2 3-бис ( 4 -грег-бутил - фенокси) антрахинондисульфокислоты Сз4Нз2ОюЫ252Ма2, трудногорючий порошок. [12]
До недавнего времени были известны лишь 7 из 10 возможных дисульфокислот алтрахинона. Антрахинондисульфокислота получена из 1-хлор - 2-нитро антрахинона нагреванием с водным раствором сульфита натрия. Аналогично из 2-хлор - З - нитроантрахинона получена 2 3-антрахинондисульфокислота. [13]
При более высоком рН реакция между ионами гидросульфида и карбонильными группами антрахинондисульфокислоты протекает не до конца. Если антрахинондисульфокислота присутствует в растворе в избытке, гидросульфид натрия полностью окисляется. [14]
Для извлечения сероводорода используют раствор Стретфорда. Секция Стретфорда включает извлечение сероводорода и его окисление в серу в абсорбере с окислительным щелочным раствором, содержащим комплексную соль ванадия и антрахинондисульфокислоты. Сера отделяется осаждением или фильтрованием. [15]
Страницы: 1 2