Диффузия - антистатик
Cтраница 1
Диффузия антистатиков зависит от структуры полимеров, строения и размеров молекул антистатиков, от взаимодействия антистатика с полимером и различными другими добавками. [1]
Повышение ps при увеличении Га может быть связано с возрастанием диффузии антистатика вследствие возможного разрыхления структуры полимера при введении наполнителей. [2]
Повышение р, при увеличении Га может быть связано с возрастанием диффузии антистатика вследствие возможного разрыхления структуры полимера при введении наполнителей. [3]
Поскольку температура, при которой формуют образцы, выше температуры стеклования, то скорость диффузии антистатика в полимере и скорость формирования поверхностного молекулярного слоя высоки. Но после того как слой антистатика, находящегося на поверхности изделия, удаляется при промывании водой, восстановление его осуществляется за счет диффузии вещества уже при комнатной температуре. [4]
Поскольку формование образца проводят при более высокой температуре, чем температура стеклования, то скорость диффузии антистатика в полимере и скорость формирования поверхностного молекулярного слоя высоки. Но после того как слой антистатика, находящегося на поверхности изделия, удаляется при промывании водой, восстановление его осуществляется за счет диффузии вещества уже при комнатной температуре. Поэтому сильное влияние оказывает разность температур стеклования и комнатной на скорость восстановления антистатических свойств. [5]
Улучшение действия антистатиков в полимерах, находящихся в стеклообразном состоянии, в присутствии пластификаторов обусловлено понижением температуры стеклования полимеров, увеличением подвижности звеньев макромолекул и облегчением вследствие этого диффузии антистатика к поверхности изделия. [6]
 |
Зависимость Ps полимеров от удельной адсорбции антистатиков. [7] |
Установлено [127], что количество антистатика, экстрагируемого водой с поверхности ПС, равно количеству антистатика, адсорбированного из раствора. Следовательно, диффузии антистатика в ПС, в отличие от ПЭНП, при поверхностном нанесении не происходит. [8]
Установлено [40], что количество антистатика, экстрагируемого водой с поверхности полистирола, равно количеству антистатика, адсорбированного из раствора. Следовательно, диффузии антистатика в полистирол, в отличие от ПЭНП, при поверхностном нанесении не происходит. [9]
 |
Зависимость ps полимеров от удельной адсорбции антистатиков. [10] |
При экстракции примерно 70 % антистатика, нанесенного на поверхность образца ( кривые 1 и 2), переходит в воду, остальная часть связана настолько прочно, что в данных условиях не экстрагируется. Это свидетельствует, по-видимому, о диффузии антистатика с поверхности в массу полимера. [11]
На поверхности ПЭНП через четверо суток образуется слой антистатика в 2 раза толще, чем через такое же время на поверхности ПЭВП. Слой на ПЭВП практически не увеличивается во времени ( 800 суток) вследствие затруднения диффузии антистатика в более кристаллическом полиэтилене. [12]
Восстановление антистатических свойств после промывания должно замедляться ввиду по вышения кристаллизации и уменьшения скорости диффузии антистатика. Причину этого авторы [263] объясняют следующим образом. Под влиянием ориентации степень кристалличности полипропилена увеличивается и совместимость антистатика с полимером ухудшается. Вследствие этого усиливается миграция антистатика из объема полимера к поверхности. [13]
 |
Поверхностные сопротивления лаковых покрытий, модифицированных ПАВ. [14] |
Эффективным средством борьбы с электризуемостью изделий из пластмасс может служить покрытие антистатическим лаком с повышенной электропроводностью, например за счет использования ПАВ. Установлено, что антистатический эффект лакового покрытия, содержащего ПАВ, достигается спустя некоторое время, необходимое для диффузии антистатика на поверхность и формирования слоя с повышенной электропроводностью. В табл. 7.9 приведено поверхностное сопротивление лаковых покрытий, модифицированных ПАВ. [15]
Страницы: 1 2