Cтраница 1
![]() |
Микроструктура ( в поляризованном свете борного волокна с покрытием BN в матрице из. сплава Ti40A после отжига при 1033 К в течение 50 ч. [1] |
Градиент химического потенциала для любых элементов по обе стороны от поверхности раздела определяется фазовым равновесием, а также типом связи, так как последняя определяет активность реагирующих элементов. [2]
Градиент химического потенциала влияет на ассоциированные ионные пары в такой же степени, как и на ионы, так как эти два состояния электролита находятся в равновесии между собой. [3]
Градиент химического потенциала является движущейся силой диффузии. [4]
Градиент химического потенциала вакансий появляется из-за того, что температура, которая неявно входит в выражение для концентрации вакансий n / W n, вызывает градиент концентрации их в кристалле. Следовательно, всякий раз когда в системе есть градиенты концентрации вакансий, они должны быть включены в уравнения для потоков примесей, образующих растворы замещения, даже если концентрация вакансий повсюду равновесна. Выражение (3.9) получено в предположении, что вакансии находятся в равновесии с окружением во всем объеме системы. Однако недавно было показано, что такое предположение несправедливо во всех системах при наличии градиента температуры. [5]
Для выражения градиента химического потенциала должны: быть известны по крайней мере два из трех градиентов концентрации. [6]
В отсутствие градиента химического потенциала движение молекул не имеет направленного характера и скорость перемещения молекул определяется коэффициентом самодиффузии Dc, который может быть определен с помощью метода меченых атомов. [7]
Поскольку определение градиентов химического потенциала в настоящее время является весьма сложной задачей, расчет потоков массы почти повсеместно производится в предположении, что движущей силой процесса диффузии является градиент концентраций. [8]
Преимущество выбора градиента химического потенциала в качестве движущей силы основывается на законах термодинамики. Из термодинамики известно, что химический потенциал компонента в некоторой фазе имеет то же самое значение, что и в других фазах, которые находятся в равновесии с первой. [9]
Возникающий при этом градиент химического потенциала, который зависит от вида и концентрации компонентов системы, вызывает перемещение веществ в пористой среде, т.е. градиент химического потенциала становится движущей силой процесса взаимодействия системы. В большинстве технологических операций, основанных на применении химпродуктов, указанный процесс носит диффузионный характер. Вследствие этого движение пластовой воды, представляющей коллоидный раствор, сопровождается различными видами взаимодействия с твердыми частицами породы. При заводнении пластов с применением пресных вод диффузионный переход частиц пород в раствор сопровождается увеличением коэффициента проницаемости пласта. [10]
Утверждение, что градиент химического потенциала является движущей силой диффузии внедренных атомов, концентрация которых мала, было подтверждено в двух предшествующих параграфах. Изучавшаяся там модель была упрощением явления диффузии в реальном сплаве, содержащем внедренные атомы, потому что атомы примеси, располагающиеся в узлах, рассматривались как неподвижные. При исследовании действительной ситуации, когда все компоненты могут двигаться, возникают трудности, для преодоления которых удобно воспользоваться феноменологическим подходом. Интересно, что уравнение, ранее полученное для потока внедренных атомов, по виду очень близко уравнению, учитывающему движение атомов примеси, размещающихся по узлам решетки. [11]
![]() |
Участок диаграммы состояния Fe - С и кривые термодинамического потенциала фаз при температуре Т. [12] |
Вследствие неоднородности жидкости создаются градиенты химического потенциала углерода. Он диффундирует от растущего кристалла, жидкость поддерживается здесь в состоянии пересыщения железом и выделение аустенита продолжается. Этому способствуют и конвективные токи, возможные в жидкой фазе при кристаллизации. [13]
![]() |
Иллюстрация механизмов эффекта Киркендалла в системе медь - латунь. [14] |
Движущая сила диффузии определяется градиентом химического потенциала ( свободной энергии) диффундирующего компонента д / дх. [15]