Cтраница 2
Если считать аустенит однородным, когда колебания концентрации хрома находятся в пределах 0 05 % Сг, то для этой стали с перлитом 2Д1 2 ж / с, при 800 оценочный расчет [21] дает общее время гомогенизации по хрому, превышающее 15 мин. Из этого-примера ясно, что даже для среднелегиро-ванной стали исчезновение карбидов не свидетельствует о равномерности распределения легирующих элементов, для которого требуются много большие выдержки. Более того, аустенит, неоднородный по хрому, не может быть однородным и по углероду, так как при этом возник бы градиент активности углерода, вызывающий вогходящую диффузию. Вследствие этого гомогенизация легированного аустенита по углероду может замедляться в тысячи раз по сравнению с углеродистой сталью. [16]
Однако число таких растворителей весьма невелико. Основным источником ошибок при измерении потенциалов в этих случаях может явиться жидкостное соединение. Потенциалы жидкостного соединения создаются градиентами активностей компонентов и уменьшаются при понижении различия между контактирующими растворами. Довольно часто электродом сравнения служит донная ртуть, хотя ее потенциал зависит or состава раствора, с которым она находится в контакте. [17]
Предположим далее, что в большинстве случаев это вещество блокировано или инак-тивировано, но так, что в определенных условиях обмена оно может освободиться. Если это так, то можно предположить, что организатор оказывает свое действие в силу присущего ему типа обмена. Развивая эту мысль, несколько групп исследователей сравнивали обмен организатора с обменом других участков яйцеклетки. Они обнаружили, что организатор действительно обладает некоторыми специфическими особенностями обмена, и выяснили, что эти особенности тесно связаны с его способностью индуцировать развитие. В яйцах морского ежа имеются, например, два градиента активности: от верхнего участка яйца к нижнему и от нижнего к верхнему. Интенсивность процессов обмена постепенно изменяется вдоль градиента, и от этого зависит дифференцировка частей яйца. [18]
Для установления равновесия с водяным паром ( или другими парами) пластинку помещают слоем вниз на емкость с жидкостью. Пластинка захватывает кондиционирующую жидкость. После установления равновесия часть слоя может быть отделена от остального слоя при помощи скользящего контакта. В камере Vario-HPTLC ( ВЭТСХ) разделение осуществляется в соседнем отсеке, свободном от паров. В каждой камере на одной и той же пластинке может быть проведено одновременно до 8 разделений при различных значениях влажности. В этом случае возникает градиент активности в направлении элюирования, а не только в иоперечном направлении. Оба типа камер одинаково пригодны для проведения как исследовательских работ, так и рутинных анализов. Более подробно эти процессы рассмотрены в разд. Автоматизация ТСХ может повлечь за собой необходимость разделения процессов элюирования и установления равновесной активности. [19]