Испарение - кремнезем
Cтраница 1
Испарение кремнезема происходит только при очень высокой температуре - приблизительно при 2000 С. Однако в присутствии восстановителя, способствующего образованию моноксида кремния SiO, температура сублимации понижается до 1700 С. [1]
Испарение кремнезема при температурах процесса может иметь место. [2]
Отношение скорости испарения кремнезема к скорости поглощения углеродом ( взаимодействия с углеродом) определяют производственный эффект печи. [3]
При высоких температурах становится значительным испарение кремнезема. [4]
Испарение двуокиси германия имеет некоторое сходство с испарением кремнезема, однако состав газовой фазы над Ge02 более сложен. [5]
Под ее влиянием в некотором тонком поверхностном слое пироскопа происходит усиленное испарение кремнезема, и там остается только чистый глинозем, образующий твердую сморщенную корку. В таких случаях возможно также образование твердых карбидов на поверхности пироскопа, что приведет к такой же аномалии. [6]
При высоких температурах, особенно в присутствии углерода ( нагреватель печи был изготовлен из графита), наблюдается испарение кремнезема и состав спла. Однако при термическом анализе время пребывания сплавов при высоких температурах было незначительным и состав сплавов после термического анализа, по-видимому, не отличался значительно от шихтового. [7]
Очевидно, это стекло прежде было песчаником, залегавшим вблизи кратера, образовавшегося, при падении метеорита и сплавившимся в стекло под действием огромного количества тепла, выделенного при ударе большого метеорита. При этом даже могло-произойти испарение кремнезема, точка кипения которого отвечает 2590 С. Очень характерно нахождение таких местах большого количества мелких шарообразных тел из сплава железа с никелем, тождественных включениям метеоритного вещества в кварцевом стекле. [8]
 |
Оптические постоянные прозрачного кварцевого стекла. [9] |
Верхняя температурная граница расплава ограничивается скоростью испарения кремнекислоты и контактными реакциями, скорость которых резко увеличивается с повышением температуры. Следовательно, температуры плавления и испарения кремнезема лежат близко друг к другу и большое повышение температуры расплава с целью понижения вязкости для обеспузы-ривания и облегчения формования невозможно вследствие интенсивного испарения. [10]
Следует указать, что такая важная для высокотемпературной химии кремнезема константа, как его точка кипения, остается до сих пор точно не определенной. В современных справочниках обычно приводятся старые данные Руффа, внимательное рассмотрение которых приводит к тому, что эти данные не могут считаться правильными. Руфф и Шмидт в 1921 г. ( Ruff, Schmidt, 1921) проводили наблюдения испарения кремнезема в атмосфере паров углерода и потому указываемая ими температура кипения кремнезема 2230 С несколько занижена. [11]
Следует указать, что в условиях опытов Руффа с сотрудниками происходило частичное восстановление Si02 материалом сосудов до SiO и потому ими получены завышенные величины давления паров. Вероятно, также завышены давления паров и в работе Инуцука и Агеха. Лучшими по сравнению с этими являются данные, полученные Брюером и Мастиком; однако поскольку при испарении кремнезема происходит диссоциация паров SiO2 на SiO и кислород, приводимое ими значение теплоты сублимации ( 122 ккал / моль), вычисленное без учета диссоциации, является только нижней границей возможных значений. [12]
Окислению может подвергаться этилсиликат; образующиеся пары Si02 затем конденсируются. В наиболее широко распространенном способе предусматривается сгорание тетрахлорида кремния в смеси с природным газом, при этом выделяются хлористый водород и пары диоксида кремния, которые конденсируются в виде очень рыхлого, занимающего большой объем, порошка. При контролировании условий сжигания примерно так, как это делается при получении углеродной сажи, можно приготовлять вещества с различными размерами первичных частиц и разными степенями коалесценции частиц. В другом способе предусматривается испарение кремнезема в электрической дуге с конденсацией образующихся паров. Порошки такого типа рассматриваются здесь только по той причине, что из некоторых их разновидностей могут приготовляться коллоидные дисперсии. [13]
SiOH превосходно диспергируются даже в углеводородных растворителях при высокой концентрации кремнезема, давая незначительное повышение вязкости. Полностью обезвоженная поверхность SiCb органофильна и гидрофобна, и если такой кремнезем диспергировать в воде при значении рН 2, чтобы задержать процесс гидратации поверхности, то, без сомнения, будет развиваться некоторая степень тнксотропии благодаря образованию гидрофобных связей, как это отмечалось на других частично гидрофобных частицах кремнеземного порошка. Хаусман [451] запатентовал установку с использованием азота в качестве газоразрядной плазмы для испарения кремнезема. [14]
Страницы: 1