Cтраница 1
Нижняя надежная граница определения составляет 1 мкг ДДТ. [1]
Особые прямые служат дополнительной границей определения области устойчивости. [2]
Следовательно, движение остается в границах определения. [3]
С помощью эталонных смесей вначале была найдена граница определения никотиновой кислоты в присутствии амида никотиновой кислоты при анализе методом ХТС. В смеси, состоящей из 10 цг амида и 0 1 аг свободной кислоты, кислота еще может быть обнаружена. [4]
С помощью эталонных смесей вначале была найдена граница определения никотиновой кислоты в присутствии амида никотиновой кислоты при анализе методом ХТС. В смеси, состоящей из 10 цг амида и 0 1 цг свободной кислоты, кислота еще может быть обнаружена. [5]
На рентгеноспектральных установках ( приборах) серийного выпуска при стандартных ( простейших) условиях анализа достигают сравнительно невысоких границ определения для большинства элементов - всего 0 1 - 0 001 % от концентрации ( по массе) элемента. Раскрытие аналитических связей позволило теоретически обосновать возможные пределы чувствительности рент-геноспектрального метода анализа и наметить пути их достижения. Например, данные Лаврентьева и Вайнш-тейна поставили этот метод ( порог чувствительности порядка Ю-6-10-8 %) в один ряд с оптикоспект-ральным. [6]
По методике, изложенной в [1], сначала, применительно к возможностям бокового сверлящего керноотборника, были выбраны границы определения факторов Q 0 5 - 1 5 л / мин; G - 20 - 200 кг, п 45 - 250 об / мин. [7]
Следует отметить, что не все авторы придерживаются единой методики таких оценок и даже единой терминологии. КайЗер [97] различает предел обнаружения и границу определения. Первая величина связана с флуктуациями аналитического сигнала фона и s характеризует возможность качественного анализа. Если аналитический сигнал превышает средний-сигнал контрольного опыта на три его стандартных отклонения, то можно утверждать с доверительной вероятностью 99 7 %, что этот аналитический сигнал свидетельствует о наличии искомого компонента в объекте анализа. Никаких данных о содержании этого компонента при этом не дается. [8]
Следует отметить, что границы сценария базового уровня и собственно границы проекта не всегда совпадают. Если границы проекта не совпадают с границами определения его базового уровня, это необходимо должным образом обосновать. [9]
Бихроматно-йодометрический метод определения дает хорошие результаты ( 93 / о со средней относительной ошибкой 1 4 %) при содержании от 2 до 100 мг свинца в 100 г органа. При количествах свинца меньше 2 мг ( граница определения) метод является ненадежным. [10]
В разных случаях мы располагаем различными сведениями об области наилучших условий. Если имеются сведения о координатах одной наилучшей точки и нет информации о границах определения факторов, то остается рассматривать эту точку в качестве основного уровня. Аналогичное решение принимается, если границы известны и наилучшие условия лежат внутри области. [11]
Таким образом, мы видим, что уже самые первые квантовые законы с необходимостью ведут к взаимному ограничению точности измерения при пространственно-временной локализации, с одной стороны, при определении энергии и импульса - с другой. Как неоднократно подчеркивал Бор, мы стоим здесь перед логической альтернативой: или зачеркнуть доказательность множества опытных данных, подтверждающих квантовые законы Е / zv, р hk, или принять как факт существование границ определения таких пар величин, как время и энергия, координата и импульс, величин, которые на языке механики называются сопряженными. Самым примечательным здесь является то, что, несмотря на совершенно новую, революционную основную ситуацию, открывалась возможность развить квантовую механику, которая, являясь прямым обобщением классической механики, крайне проста по своей математической форме, но гораздо более совершенна по своей структуре. [12]
Фильтрат вместе с промывными водами нейтрализуют серной кислотой по метилроту и к нему при нагревании добавляют 5 мл 20 % раствора сульфата аммония. Через сутки вы-лавший сульфат бария озоляют вместе с фильтром во взвешенном тигле, высушивают до постоянного веса и взвешивают. Граница определения 5 мг в 100 г органа. [13]
Поэтому и удельная электропроводность, изменяющаяся в процессе химических реакций, зависит от значений термодинамических констант, которые предопределяют возможность применимости кондуктометрического метода анализа конкретных соединений. Указанными критериями являются величины константы автопротолиза растворителя, подвижности ионов, константы диссоциации кислот, оснований, амфолитов и солей, константы нестойкости комплексных соединений, произведения активностей малорастворимых соединений и др. Установлены значения констант, лимитирующие возможности определений основанных на различных химических реакциях. За пределами этих границ определения ненадежны вследствие обратимости реакций. [14]
Приборы с вакуумной или гелиевой средой позволяют сместить границу определения элементов до натрия, а при электронном возбуждении спектра - до бора. [15]