Испарение - анализируемая проба
Cтраница 1
Весьма равномерное испарение анализируемой пробы получают при предварительном смешивании ее с графитовым порошком. Тогда при расплавлении отдельных частиц мелкие капельки адсорбируются графитовым порошком и удерживаются от сливания. Каждая маленькая капелька испаряется самостоятельно по мере сгорания электродов. Даже если она испарится фракционно, то в целом испарение пробы протекает равномерно, так как капель много и они испаряются в разное время. [1]
Повышение чувствительности определения летучих элементов наблюдается при испарении анализируемых проб из каналов электродов в условиях, обеспечивающих быстрое поступление элементов в пламя дуги из менее летучей основы и образование в облаке на короткий промежуток времени повышенной концентрации определяемых элементов. [2]
 |
Зависимость температур дуги от потенциала иониз аци атомов, находящихся в межэлектродном пространстве. [3] |
Это обеспечивает их высокое нагревание и, следовательно, большую скорость испарения анализируемой пробы, а также сравнительно высокую концентрацию соответствующих атомов в плазме разряда. В силу этого дуга постоянного тока является особенно удобным источником возбуждения при определении примесей, находящихся в сравнительно низких концентрациях - - - ИН-10-4 %, а также при анализе тугоплавких соединений, непроводящих порошковидных материалов и др. Она не очень годится для анализа сплавов и особенно легкоплавких сплавов. [4]
Спектрографический, измерение разности почернения спектральных линий цинка и фона в дуговом спектре, полученном на спектрографе при испарении анализируемой пробы из канала угольного электрода в дуге переменного тока. В качестве аналитических используются линии цинка 334 5 нм. [5]
Определение основано на измерении разности почернения спектральных линий платины ( или палладия) и фона в дуговом спектре, полученном на спектрографе при испарении анализируемой пробы из канала угольного электрода в дуге переменного тока. В качестве аналитических используют линии платины 265 94 нм и палладия 342 12 нм. [6]
 |
Физико-химические свойства. [7] |
Определение основано на измерении разности почернения спектральных линий алюминия, ванадия, кремния, лития, меди, никеля, олова, сурьмы, титана, хрома, цинка, магния и фона в дуговом спектре, полученном на спектрографе при испарении анализируемой пробы, из канала угольного электрода в дуге переменного тока. В качестве аналитических используют линии А1 308 21 и 256 79 нм; V 318 5 нм; Si 243 51 нм; Li 323 2 и 670 6 нм; Mg 285 2 нм; Си 324 75 и 282 4 нм; Ni 305 08 и 341 47 нм; Sn 317 5 и 283 8 нм; Sb 259 8 нм; Ti 324 19 нм; Сг 425 43 и 284 32 нм; п 334 5 нм. [8]
Приготовление буферной смеси с в н у т р с ин и м стандартом. Для стабилизации испарения анализируемых проб и эталонов, а также стабилизации условий возбуждения спектра применяется буферная смесь, которую готовят из спектрально чистого угольного порошка ( получаемого из угольных электродов) и химически чистого хлористого натрия, взятых по весу в одинаковом количестве. Удобно применять водный раствор азотнокислого висмута, которым смачивают угольный порошок. После высушивания угольного порошка к нему добавляют хлористый натрий, смесь тщательно перемешивают и растирают в агатовой или яшмовой ступке. [9]
При эмиссионном анализе проба вводится непосредственно в источник, так как необходимо получить излучение самого анализируемого вещества. В источнике света одновременно происходит испарение анализируемой пробы, если она находилась в жидком или твердом состоянии, диссоциация молекул и, наконец, главный процесс - возбуждение атомов и ионов. [10]
При эмиссионном анализе проба вводится непосредственно в источник, так как необходимо получить излучение самого анализируемого вещества. В источнике света одновременно происходит испарение анализируемой пробы, если она находилась в жидком или твердом состоянии, диссоциация молекул, ионизация атомов и, наконец, главный процесс - возбуждение атомов и ионов. [11]
При отнесении элемента к той или иной группе следует учитывать интенсивность и число линий в спектре. При этом обязательно надо принимать во внимание чувствительность определения каждого элемента при данных условиях проведения анализа. Например, присутствие в спектре, полученном при испарении анализируемой пробы в дуге, хорошо заметной линии кальция 3933 7 А заставит все-таки оценить присутствие кальция как следы, так как эта линия в дуге очень чувствительна. [12]
Процессы на поверхности анода и катода в дуговом разряде заметно отличаются друг от друга. На алюминиевом электроде анодный кратер - узкий, глубокий и нагревается до высокой температуры ( разд. Так бывает, например, при анализе диэлектрических материалов в угольных электродах. Условия испарения анализируемой пробы при анодном возбуждении существенно отличаются от условий испарения при катодном возбуждении. [13]
Страницы: 1