Cтраница 2
Дзета-потенциал определяют как потенциал границы скольжения фаз, также отсчитываемый от уровня в жидкой фазе, достаточно удаленного от границы раздела. [16]
![]() |
Схемы опытов Рейсса по электроосмосу ( а и электрофорезу ( б. [17] |
Отметим также, что определение границы скольжения имеет несколько условный характер. Закона изменения г ] ( х) в тонком поверхностном слое жидкости мы в настоящее время не знаем; поэтому нам приходится заменять реальную систему гидродинамически эквивалентной идеализированной моделью, в которой граница скольжения определяется как граница перехода от t оо к т ] т) о на расстоянии d от поверхности. [18]
![]() |
Распределение потенциала в двойном слое ( модель Шерна. [19] |
Этот потенциал определяют как потенциал границы скольжения фаз при их относительном движении. Эта величина является менее определенной, но измеримой на опыте. [20]
Благодаря наличию - потенциала на границах скольжения всех частиц дисперсной фазы возникают одноименные заряды и электростатические силы отталкивания противостоят процессам агрегации. Таким образом, - потенциал является одним из основных факторов агрегативной устойчивости гидрофобных золей. [21]
Линия А 2 - В2 показывает границу скольжения. [22]
![]() |
Строение мицеллы ( а и двойного электрического. [23] |
Скорость электрофореза зависит от потенциала на границе скольжения. [24]
Это значит, что возникающие на границе скольжения касательные напряжения будут способствовать увеличению скорости скольжения. [25]
![]() |
Строение мицеллы ( я и двойного электрического. [26] |
Скорость электрофореза зависит от потенциала на границе скольжения, разделяющей две перемещающиеся друг относительно друга части мицеллы. Потенциал двойного слоя, отвечающий границе скольжения, называется электрокинетическим или - потенциалом. [27]
![]() |
Схема двойного электрического слоя и изменение его потенциала. [28] |
Таким образом, электрокинетический потенциал - потенциал границы скольжения фаз, определяемый как разность потенциалов между адсорбционным слоем жидкости, неподвижно связанным с поверхностью твердой фазы, и всей остальной ( подвижной) массой Жидкости. [29]
Для стабильности глинистых растворов важное значение имеет величина потенциала на границе АВ скольжения при перемещении жидкой фазы относительно твердой ( рис. 95), которую обычно называют дзета-потенциалом. [30]