Нижняя температурная граница

Cтраница 1

Нижняя температурная граница обусловливается чувствительностью катода к отравлению. Верхний же предел ограничивается испарением активного металлического компонента или самого оксидного слоя, испарением металла керна в оксидный слой и спеканием последнего. При перекале из-за рекристаллизации проволока керна или подогревателя в подогревных катодах может разрушиться, что также является дополнительной причиной, определяющей срок службы катода. Кроме температурного режима, существенное значение для долговечности катода имеют вакуум в лампе и удельная эмиссионная нагрузка катода. [1]

Нижняя температурная граница фотосинтеза у лишайников и хвойных растений арктической и умеренной зоны лежит в области отрицательных значений. У растений тропиков минимальная точка лежит в области положительных низких температур. [2]

Нижняя температурная граница применения неподвижных фаз определяется их температурами плавления и слишком высокой вязкостью. В твердом состоянии неподвижная фаза уже не обладает хорошей разделительной способностью, поэтому ее можно применять лишь при температурах выше температуры плавления. Имеется сообщение Филлипса ( 1958) о том, что он работал при температурах на 25 ниже температуры плавления использованного им в качестве неподвижной фазы стеарата цинка, однако число теоретических тарелок при этом было вдвое меньше, чем при работе с жидкостью. Аналогичное положение наблюдается при применении неподвижных фаз с очень высокой вязкостью. [3]

Нижняя температурная граница применения неподвижных фаз определяется их температурами плавления и слишком высокой вязкостью. В - твердом состоянии неподвижная фаза уже не обладает хорошей разделительной способностью, поэтому ее можно применять лишь при температурах выше температуры плавления. Имеется сообщение Фшглипса ( 1958) о том, что он работал при температурах на 25 ниже температуры плавления использованного им в качестве неподвижной фазы стеарата цинка, однако число теоретических тарелок при этом было вдвое меньше, чем при работе с жидкостью. Аналогичное положение наблюдается при применении неподвижных фаз с очень высокой вязкостью. [4]

Нижняя температурная граница существования новых фаз не определена. [5]

Нижняя температурная граница активности ванадиевых катализаторов лежит около 400, что дает возможность достигать высоких степеней превращения. В настоящее время эти катализаторы получили широкое распространение, почти полностью вытеснив платиновые катализаторы из производственной практики. [6]

Нижняя температурная граница уменьшения остаточных напряжений вследствие сдвиговой деформации - не очень четкая, так как в разных участках тела действуют разнообразные по величине остаточные касательные напряжения. [7]

Равновесная массовая влагоем-кость силикагелей и цеолита при 278 К. [8]

Нижняя температурная граница места отбора петлевого потока на адсорбционную очистку определяется стремлением не допустить образования кристаллов в газовом потоке и на поверхностях петлевых автоматических клапанов, температура которых на протяжении части периода дутья ниже температуры потока. Отложения твердого диоксида углерода на деталях клапанов вызывают их примерзание к седлам или нарушение герметичности, что приводит к нарушениям технологического режима. [9]

Изменение оодержа-ния углерода в а. растворе при отпуске мартенсита в стали с 0 56 % С ( Э. 3. Каминский, Т. И. Стел. [10]

Нижнюю температурную границу возврата при отпуске трудно указать. Изменения дислокационной структуры а-фазы, отчетливо различимые при электронномикроскопическом анализе, начинаются с температур около 400 С. Протяженность малоугловых границ в реечном мартенсите при температурах отпуска выше 400 С в доли секунды резко падает. [11]

Наличие нижней температурной границы водородной хрупкости данная гипотеза объясняет тем, что ниже - 100 С скорость образования метана ничтожно мала. При этом верхнюю температурную границу связывают с рассасыванием скоплений водорода при температурах выше 200 С и незначительным давлением метана в микропустотах. Сравнивая кинетические параметры диффузии водорода и реакции образования метана, В.П.Максимчук приходит к выводу, что лимитирующим звеном процесса является химическая реакция взаимодействия водорода с углеродом на поверхности микропоры, т.к. скорость диффузии водорода в железе на 2 - 3 порядка больше. [12]

Схема, приборов для определения теплостойкости при растяжения в воздушной цреде. [13]

О нижней температурной границе применения термопластичных застеклованных или кристаллических материалов ( поликарбонат, полиформальдегид) судят по температурной зависимости ударной вязкости. [14]

Приопоюо бление для калибровки прибора для определения жесткости при вручении. [15]

Страницы: 1 2 3 4