Межфазовая граница

Cтраница 1

Межфазовая граница газ - твердое тело. [1]

Энергия межфазовой границы, так же как и энергия границы зерна, является движущей силой, обеспечивающей рост зерна в многофазных сплавах. Относительные количества обеих фаз одинаковы в этих двух примерах, что указывает на химическое, или фазовое, равновесие. [2]

В целом свойства межфазовых границ раздела следует рассматривать как результат взаимодействия двух факторов - электронного и ионного. [3]

Кинетика реакций на межфазовых границах обусловливает процессы образования центров кристаллизации, скорость которых зависит от степени пересыщения, а также выделение кристаллов из раствора с незначительным пересыщением. [4]

В отношении строения самой межфазовой границы нет полной ясности даже для плоской поверхности, поскольку вычисления, выполненные одним и тем же методом Монте-Карло, в разных работах приводят к противоречивым результатам. Так, в переходной области между жидким аргоном и его паром [489], а также на границе 256-атомного жидкого кластера натрия и его пара [490] обнаружены хорошо выраженные осцилляции плотности. [5]

Дисперсная структура двух порядков. [6]

Поэтому частицы размером меньше удвоенной толщины межфазовой границы не могут быть фазой. Они находятся в особом межфазовом состоянии, которое обусловливает специфические свойства коллоидов. Иными словами, вещество может представлять собой не только фазу, но и коллоидный агрегат молекул. Упущение этого весьма важного обстоятельства приводит к недоразумениям при рассмотрении углей. [7]

Равновесие устанавливается в первую очередь на межфазовой границе между металлическим сплавом и расплавом солей. Концентрационные различия в этих фазах выравниваются благодаря диффузии и конвекции. [8]

В основе применения метода лежит тот факт, что межфазовая граница электрод - раствор, на которой протекает электрохимическая реакция, может быть с известным приближением уподоблена плоскому конденсатору с утечкой. Величина утечки определяется скоростью электродной реакции. [9]

Механика электрокинетического явления объясняется возникновением двойного электрического слоя на межфазовой границе. [10]

Механика электрокинетического явления объясняется возникновением двойного электрического слоя на межфазовой границе. [11]

По механизму действия электроды можно классифицировать на электронообменные ( на межфазовой границе протеке-ют реакции с участием электронов. [12]

При этом они полагают, что жидкие элементы, находящиеся на межфазовой границе, непрерывно обновляются за счет турбулентных вихрей, приходящихся на поверхность из ядра потока. Если такое обновление происходит достаточно быстро и часто, то процесс молекулярной диффузии, осуществляющейся в период между вихрями, будет нестационарным и подчиняется теории Хигби. [13]

Наряду с этим необходимо учитывать изменение первичной структуры, в особенности протяженность межфазовых границ аустенит-графит и аустенит-карбид, играющих значительную роль в зарождении и росте эвтектоидных фаз. С ростом концентрации церия или других редкоземельных элементов выше критической уменьшается количество графита в структуре и возрастает содержание эвтектического карбида ( см. рис. 2), что должно способствовать развитию эвтектоидного превращения по метастабиль-ному пути. При этом локальные концентрационные изменения, связанные с обогащением церием межфазовой границы аустенит - карбид [7], по-видимому, повышают устойчивость аустенита в соответствующих микрообъемах. Образование при повышенном содержании модификатора тонкодифференцированной аустенито-графитной эвтектики с большой протяженностью графит-аустенит может в свою очередь облегчить зарождение феррита при эвтектоидном превращении. Необходимо, однако, и в этом случае учитывать возможность изменения состояния межфазовой границы в связи с обогащением церием, а также влияние избыточного содержания церия, растворенного в аустените. Эти факторы могут обусловить повышение устойчивости аустенита в пределах бывших эвтектических колоний, в результате чего в условиях непрерывного охлаждения эти участки испытывают превращение при более низких температурах, чем микрообъемы, соответствующие бывшим дендритам избыточного аустенита. Сложная роль редкоземельных модификаторов должна учитываться при определении их дозировки и режимов охлаждения отливок. [14]

Диаграмма - потенциальная энергия - координата реакции ( двумерное рассмотрение. [15]

Страницы: 1 2 3 4