Cтраница 1
Испарение многокомпонентной смеси в проточной системе происходит так же, как описано выше. Для определения теплоты регазификации необходимо принимать каждый из компонентов при его парциальном давлении. [1]
Вопросы испарения многокомпонентных смесей углеводородов в воздухе недостаточно полно исследованы для установления точных закономерностей. Испаряемость нефтепродуктов определяется по фракционному составу и давлению насыщенных паров. [2]
В [4170, 4239-4241, 4243] рассмотрена вычисление теплот испарения многокомпонентных смесей. [3]
![]() |
Экспериментальное исследование DNB для бинарных смесей. [4] |
В [10] отмечено, что уравнение ( 28) некорректно при испарении многокомпонентной смеси. [5]
![]() |
Экспериментальное исследование DNB для бинарных смесей. [6] |
В литературе отсутствуют сравнения этого метода с более упрощенным, предложенным ранее для испарения многокомпонентной смеси. [7]
В последнем разделе главы в элементарной форме излагаются принципы использования электронных вычислительных машин для расчетов испарения многокомпонентных смесей. [8]
В схемах технологических установок, как правило, циркулируют не чистые индивидуальные вещества, а их смеси. Конденсация и испарение многокомпонентных смесей сопровождаются непрерывным изменением составов паровой и жидкой фазы. Расчет такого процесса вручную ( по интервалам, методам подбора) чрезвычайно сложен и требует больших затрат времени. [9]
К задачам этого типа относятся расчеты прямоточной конденсации, прямоточного ( однократного) испарения, дросселирования и смешения. При расчете прямоточных конденсации и испарения многокомпонентной смеси задано общее количество исходной смеси F, ее состав / г и температура; требуется определить количества пара и жидкости и их составы. [10]
В тех случаях, когда теплоемкость изменяется с температурой по линейному закону, это не вносит погрешностей в решение уравнения теплового баланса. Часто зависимость между теплоемкостью и температурой имеет более сложный вид. Это имеет место, например, при охлаждении газов в области температур и давлений, близких к критическим, когда теплоемкость сначала резко возрастает ( иногда более чем в два-три раза по сравнению с ее обычными значениями), а затем убывает. Часто в расчеты вводится условная теплоемкость вещества в процессе, сопровождающемся химическими реакциями, фазовыми превращениями, частичным изменением агрегатного состояния ( конденсация и испарение многокомпонентных смесей, абсорбция и десорбция и яр. Изменение такой теплоемкости зачастую весьма большое, а зависимость ее от температуры изображается сложными уравнениями. [11]