Cтраница 3
В отношении установления фазовой границы вюстит - магнетит данные [56] и [57] существенно расходятся, особенно для t 800 С. Кроме того, Фендер и Рилей, в отличие от авторов работ [55, 57-59], подтверждают наличие трех разновидностей вюститов W, Wz и W3, имеющих разные термодинамические свойства. [31]
При растворении на фазовой границе, протекающем без всякого торможения, потенциал электрода второго рода может изменяться в зависимости от скорости растворения. [32]
Адсорбция анионов на фазовой границе ртуть - вода изменяется не в той же последовательности, как на границе вода - воздух ( ср. III, § 10), так как на ртути происходит специфическое притяжение некоторых ионов - в особенности сульфидов и иодидов; степень гидратации ионов, имеющая решающее значение при адсорбции на границе жидкости с воздухом, является в данном случае лишь одним из многих факторов, влияющих на адсорбцию. Талмуд х обнаружил значительное понижение межфазного натяжения и аналогичное смещение максимума вправо в случае мыльных растворов, в которых анионы, разумеется, сильно адсорбируются. [33]
При конденсации смеси паров фазовая граница конденсат - пар проницаема для обоих компонентов. Однако более высокое содержание у поверхности одного из компонентов приводит к неоднородному распределению концентраций в паровой смеси. В результате теплообмен зависит не только от термического сопротивления конденсата, но и от диффузионного термического сопротивления. Эти две составляющие взаимосвязаны. [34]
![]() |
Упорядоченные фазы со структурами, промежуточными между. С1 и Д52 или. [35] |
При высоких температурах состав фазовых границ в системе Се02 - Се203, когда скорость процесса порядок - беспорядок высока, изменяется. [36]
Дальнейшее снижение давления до фазовой границы приводит к окрашиванию смеси в оранжевый, затем оранжево-красный и черный цвета. Момент самой интенсивной окраски ( черный цвет) свидетельствует о начале разделения смеси на две фазы. Последующее снижение давления приводит к изменению окраски в обратном порядке, но значительно быстрее, чем в первом случае, л поэтому оно почти не уловимо для глаза. Затем появляется ясно видимый уровень жидкости. Если при данной температуре точка перехода является точкой кипения, то наблюдается процесс кипения жидкости и образующиеся в ней пузыри газа поднимаются вверх. Если точка перехода является точкой росы, то наблюдается появление первых мельчайших капель жидкости, подающих в виде дождя. [37]
Распределение (2.4) учитывает существование фазовых границ на любом сечении пористой насыщенной среды. [38]
Изучаемые закономерности перехода ионами фазовой границы в известных условиях могут быть условно приравнены к обратимым процессам, так как из рассмотрения кинетики электродных реакций следует, что различные условия электролиза, такие, например, как температура, перемешивание, изменение концентрации ионов, участвующих в реакции ( в приэлектрод-ных слоях), и др., влияют симметрично и на катодную, и на анодную ( в случае растворимых электродов) поляризацию. [39]
Распределение (2.4) учитывает существование фазовых границ на любом сечении пористой насыщенной среды. [40]
Речь идет о влиянии фазовой границы электродов с электролитом. [41]
При прохождении тока через фазовую границу металл - электролит на металле могут образовываться слои осадка. Толщина этих слоев часто составляет только 10 - 1000 А. Пористые изолирующие слои в порах обладают электролитической проводимостью. Кинетические закономерности образования плотных труднорастворимых осадков на поверхности катодно поляризуемого металла определяются главным образом концентрацией солей, температурой, плотностью поляризующего тока и продолжительностью поляризации. [42]
Если переходы атомов через фазовую границу описываются так же, как и диффузионное перемещение в объеме, то Q3 - энергия активации для таких переходов и з av4, где а - длина скачка, a V4 - частота атомных колебаний. [43]
Границы зерен нельзя считать фазовыми границами, хотя свойства смежных кристаллов и могут оказаться различными; это может быть результатом различной взаимной ориентировки зерен. [44]
Значения зависимых переменных на фазовых границах обычно подлежат определению в процессе решения задачи. [45]