Границы - применение
Cтраница 3
 |
ИК-спектр ге-аминоацетофенона. а в КВт. б в СС14.| ИК-спектр о-аминоацетофенона. а КВг. б в ССЦ. [31] |
Границы применения: температуры плавления отдельных озазонов слишком близки и это иногда затрудняет идентификацию. [32]
Границы применения: реагируют также фенолы, первичные и вторичные амины, тиолы. [33]
Границы применения: свободные кислоты должны быть нейтрализованы перед проведением пробы. [34]
Границы применения: третичные спирты чаще реагируют с образованием олефинов. Если же спирт действием этилмагний-бромида предварительно превратить в соответствующий алкого-лят, то последующей реакцией с фталевым ангидридом его можно перевести в полуэфир фталевой кислоты. Фенолы, первичные и вторичные амины также реагируют с образованием соответствующих производных. [35]
Границы применения: аналогично реагируют фенолы, первичные и вторичные амины, тиолы. Вода мешает ( образуются соответствующие дизамещенные мочевины), поэтому метод пригоден только для безводных проб. Уретаны третичных спиртов образуются с трудом. [36]
Границы применения: вторичные спирты также вступают в эту реакцию, если вместо концентрированной соляной кислоты взять реактив Лукаса ( см. разд. [37]
Границы применения: аналогичную реакцию дают спирты, тиолы, фенолы, поэтому полученные производные следует проверять на содержание азота. [38]
Границы применения: некоторые ароматические углеводороды в описанных условиях также образуют пикраты, которые, однако, часто не удается перекристаллизавать ( ср. [39]
Границы применения: мешает диоксид углерода, в завершающей фазе титрования его необходимо удалять кипячением. [40]
 |
ИК-спектр малеиновой кислоты в КВг. [41] |
Границы применения: амиды обычно хорошо гидролизуются щелочами, гидролиз же нитрилов в этих условиях часто происходит слишком медленно. [42]
Границы применения: амиды в этих условиях не восстанавливаются. Полученные из нитрилов амины можно непосредственно в спиртовом растворе превратить в производные фенил-тиомочевины ( см. разд. [43]
Границы применения: в случае эфиров, образованных нерастворимыми в воде спиртами, маслянистый слой при гидролизе не исчезает. Кислоты с длинной углеводородной цепью образуют мыла. Сложные эфиры, не омыляемые водными щелочами, гидролизуют в присутствии небольшого количества диоксана или тетрагидрофурана либо 10 % - ным раствором гидроксида калия в этаноле; в этом случае обычно отказываются от идентификации спирта. [44]
Границы применения: метод пригоден для многих эфиров-простого строения. [45]
Страницы: 1 2 3 4