Испарение - графит
Cтраница 2
На рис. 3 показана зависимость скорости испарения графита, вычисленной по формуле Кнудсена, от температуры. Из рис. 3 следует, что применение графита при температурах выше 3000 К, ввиду его сильной испаряемости не рекомендуется. [16]
В табл. 5 приведены данные скорости испарения графита и упругости пара. [17]
А пока образование фуллеридов СбоМе при испарении графита в присутствии солей металлов наводит на тревожную мысль. Такие углеродные соединения с включениями урана могли возникнуть в момент аварии на Чернобыльской АЭС, когда горел графит реактора. [18]
Основано на принятой в настоящее время теплоте испарения графита при 300 К равной 172 ккал / моль. [19]
Карбин представляет собой молекулы углерода, получаемые испарением графита при очень высоких температурах ( - 10000 С) и последующей конденсации и кристаллизации. Его практическое применение находится в стадии изучения. [20]
Для автоматизации генератора фуллерена желательно обеспечить непрерывность процесса испарения графита. [21]
В 1990 г. из сажи, образованной при испарении графита в электрической дуге в атмосфере гелия, была выделена еще одна новая форма углерода, так называемые фуллерены. Это многогранники ( своеобразные круглые молекулы), содержащие от 60 до ПО и более атомов углерода. Наиболее изученным является фуллерен С состоящий, как и футбольный мяч, из 13 пятиугольников и 20 шестиугольников. [22]
В 1990 г. из сажи, образованной при испарении графита в электрической дуге в атмосфере гелия, была выделена еще одна новая форма углерода, так называемые фуллерены. Это многогранники ( своеобразные круглые молекулы), содержащие от 60 до ПО и более атомов углерода. Наиболее изученным является фуллерен С состоящий, как и футбольный мяч, из 13 пятиугольников и 20 шестиугольников. [23]
Ранее нами было показано [1], что при испарении графита и конденсации углеродного пара в объеме образуются сферические частицы сажи с характерной внутренней структурой. [24]
В литературе пока не описаны результаты прямых исследований скорости испарения графита в зависимости от пористости. Однако можно предположить, что влияние пористости не должно быть очень сильным. Как было указано выше, скорость испарения в замкнутом объеме, температура которого постоянна, равна нулю. Это положение можно отнести к отдельной замкнутой поре, в связи с чем можно исключить из рассмотрения ту часть пористости, которая занята замкнутыми порами. Что касается открытых пор, то в них скорость испарения будет определяться массой вещества, выходящей из объема поры, аналогично эффузионной ячейке Кнудсена. Однако эта часть, попадая в соседнюю пору, будет включаться в массообмен внутри нее вместе с графитом, испаряющимся со стенок этой поры. [25]
В реакторе это отношение определяется давлением водорода и скоростью испарения графита. Поскольку скорость испарения графита увеличивается с ростом температуры, суммарный результат заключается в том, что Q дает в основном С2Н3 при высоких температурах и СН4 при низких. [26]
 |
Упругость пара графита. [27] |
О прочности связи между атомами свидетельствует чрезвычайно высокая температура плавления и большая теплота испарения графита. [28]
 |
Температурная зависимость 4FH Для твердого графита и для газообразных углеродных молекул. [29] |
Теперь, после изучения основ химической статики, можно обратиться к рассмотрению проблемы испарения графита, оказавшейся гораздо более сложной, чем это недавно еще предполагалось. [30]
Страницы: 1 2 3 4