Cтраница 1
Антрахипон сульфируется только олеумом при высокой тсмп-ре с образованием 2-сульфокислот, 2 6 - и 2 7-дисульфокислот; в присутствии ртути основными продуктами сульфирования являются 1-моно-сульфо -, 1 5 - и 1 8-дисульфокислоты антрахииона. С у л ь ф о к и с л о т у антрахипона получают сульфированием антрахинона олеумом в присутствии соединений ртути в условиях, обеспечивающих превращение примерно половины исходного в-ва. После разбавления водой отделяют от обратного антрахи-иона и добавкой КС ] или Nad выделяют соответственно калиевую или натриевую соль. Применяют для получения 1-амино -, 1-хлор -, в меньшей степени, 1-метиламииоантрахинона и 1-нитроантрахинон - 5-сульфокислоты. С у л ь ф о к и с л о т у антрахинона получают аналогично 1-сульфокислоте, по в отсутствие соединений ртути; выделяют в форме натриевой соли, известной под назв. [1]
При восстановлении антрахипона металлич. [2]
При одноэлектропном ЭКП антрахипона ( 1) [41], фенантрен-хинона ( 5) и аценафтенхинона ( 6) 42 в ДМФ образуются анионы семихинонов, для которых были получены спектры ЭПР. [3]
АМИНОГАЛОГЕНАНТРАХИНОНЫ - замещенные антрахииона, повторяющие многие реакции и свойства амипоантрахинонов и галогеиопроизводвых антрахипона. Такое сочетание свойств определяет использование пек-рых А. [4]
Окислители ( хромовая кислота, соли трехвалентного марганца и др.) легко окисляют антрацен до антрахипона ( стр. [5]
Антрахипон сульфируется только олеумом при высокой тсмп-ре с образованием 2-сульфокислот, 2 6 - и 2 7-дисульфокислот; в присутствии ртути основными продуктами сульфирования являются 1-моно-сульфо -, 1 5 - и 1 8-дисульфокислоты антрахииона. С у л ь ф о к и с л о т у антрахипона получают сульфированием антрахинона олеумом в присутствии соединений ртути в условиях, обеспечивающих превращение примерно половины исходного в-ва. После разбавления водой отделяют от обратного антрахи-иона и добавкой КС ] или Nad выделяют соответственно калиевую или натриевую соль. Применяют для получения 1-амино -, 1-хлор -, в меньшей степени, 1-метиламииоантрахинона и 1-нитроантрахинон - 5-сульфокислоты. С у л ь ф о к и с л о т у антрахинона получают аналогично 1-сульфокислоте, по в отсутствие соединений ртути; выделяют в форме натриевой соли, известной под назв. [6]
Последние образуются замыканием цикла соответств. Из 1 1 -диаптрахинониламиноаитрахинона и 1 5-дн - ( 1 -антрахииониламино) - антрахинона получают желтые, из 1 4-ди - ( Г - антрахинониламино) - антрахи-иона - коричневый, а из 1 4 5 8-тетра - ( 1 -антра-хииониламипо) - антрахипона - цвета хаки кубовые красители. Применение в технике находят также более сложные А. [7]
По субстантивным окраскам на хлопке и кислотным на шерсти печатают смесь хлористого и уксуснокислого олова и уксуско-натриевой соли. Для расцветки служат основные красители, вводимые вместе с танином в вытравную краску. После печати дают короткую запарку, пропускают на рвотный камень и промывают. За печатью следует запарка в зрельнике и промывка. Азокрасители распадаются при восстановлении на смесь бесцветных и в большинстве случаев растворимых п воде аминов. Иногда для лучшей смывки аминов ткань пропускают на к-ту и промывают. Нек-рые ледяные красители ( а-нафтиламиновый бордо) трудно вытравляются даже ронгалитом. Тогда к вытравной краске прибавляют катализатор, напр, антрахипон. [8]