Cтраница 1
Гранс-изомер был получен исходя из кротонового альдегида через стадию гранс-гексеновой кислоты. [1]
Гранс-изомеры, как и г / г / с-производные, реагируют с сохранением конфигурации. [2]
Гранс-изомер более устойчив, чем цис-изомер; встречающаяся в природе коричная кислота имеет, главным образом, стабильную транс-форму. [3]
Гранс-изомер называют ментоном, uc - изомер - изоментоном, оба изомера представляют собой бесцветные маслянистые жидкости с запахом мяты, запах рацемического изоментона имеет фруктовый оттенок. [4]
Гранс-изомер ангидрида не дает, так как карбоксильные группы пространственно удалены друг от друга. [5]
Отделенный гранс-изомер подвергают каталитической изомериза ции, приводящей к равновесной смеси изомеров. [6]
Гранс-изомер ангидрида не дает, так как карбоксильные группы пространственно удалены друг от друга. [7]
Молекула гранс-изомера имеет плоское строение, вследствие чего возникает Возможность взаимодействия я-электронов N N-связи с я-электронами бензольного кольца. [8]
Взаимодействие гранс-изомера с уксусной кислотой в безводной среде приводит к образованию ацетата спирта с обращенной конфигурацией, в то время как в присутствии воды был выделен ацетат с неизмененной конфигурацией. [9]
Выход гранс-изомера равен 15 5 г, что составляет 40 4 % от теоретического. [10]
Кроме того, гранс-изомеры могут существовать у оптически активных соединений, которые не имеют плоскости симметрии. Образование пяти - и шестичленных насыщенных углеродных колец связано с небольшими отклонениями величин валентных углов. [11]
Как правило, гранс-изомеры более устойчивы, имеют более высокую температуру плавления. При нагревании цис-транс-нзоыеры могут переходить друг в друга: между ними устанавливается равновесие. Характерные особенности этого вида пространственной изомерии будут рассмотрены подробнее на примере ненасыщенных карбоновых кислот - фумаровой и малеиновой. [12]
Как правило, гранс-изомеры более устойчивы, имеют более высокую температуру плавления. При нагревании цис-транс-изоме-ры могут переходить друг в друга: между ними устанавливается равновесие. [13]
Цис - и гранс-изомеры имеют одинаковую последовательность связывания атомов, но отличаются друг от друга пространственным расположением заместителей и потому являются стереоизомерами. Таким образом, цис - и транс-изомеры алкенов относительно друг друга являются диастерео-мерами и обладают разными свойствами. [14]
Эти wc - гранс-изомеры превращаются друг в друга при 200 С. [15]