Гранс-конфигурация
Cтраница 1
Гранс-Конфигурация подтверждается ПМР-спектром, где константа спин-спинового взаимодействия составляет 14 2 гц. [1]
Цис - или гранс-конфигурация заместителей принята по отношению к тер-пеновому радикалу; первым названо положение гидроксила, вторым - положение метила. [2]
Для определения quc - гранс-конфигурации заместителей в циклах часто используют уже известный нам метод циклизации. Классический пример - стереоизомерные циклопропандикарбоновые-1 2 кислоты. С, способна образовывать циклический ангидрид и является, следовательно, цис-изомером. С не образует циклического ангидрида; это транс-изомер. [3]
Существование другой пары энантиомеров с гранс-конфигурацией в данном случае невозможно, так как мостик должен иметь цыс-конфигурацию. Если в одном из мостиков имеется заместитель, возникает вопрос о том, как называть изомеры. Пользуются следующим общим правилом. [4]
При изучении ИК-спектров сфингозина была установлена гранс-конфигурация двойной связи в положении 4, что существенно отличает Сфингозиновые основания от большинства высших жирных ненасыщенных кислот, встречающихся в липидах. [5]
 |
Валентные углы и длины связей ( в нм б транс - и уыс-пептидных связях ( о и 6 соответственно.| Определение двугранных углов в полнпептидной цепи. [6] |
В белках пептидная связь практически всегда имеет гранс-конфигурацию. [7]
 |
Спектры 10 % - ных ( масс. / об. растворов полисаркозина с СП 94 ( а и метилового эфира N-ацетилсаркозина ( б в de - ДМСО при 35 С на частоте. [8] |
Индексы с и f означают цис - и гранс-конфигурацию. [9]
 |
Типичные метиленразделенные полиеновые кислоты ( все двойные связи имеют цис-конфигурацию. [10] |
Эта двойная связь не всегда отделена от остальных метиленовой группой и может иметь цис - и гранс-конфигурацию. Кислоты ( например, 22: 2 7 11 и 22: 2 7 13), возможно, образуются из Д5 - кислот путем удлинения их цепи. Длинноцепочечные кислоты, обнаруженные в мико-бактериях [ типичный представитель - флеиновая кислота ( 5) ] необычны тем, что содержат двойные связи, разделенные двумя метиленовыми группами. [11]
Нормально азобензол имеет транс-конфигурацию, которая делает стабильной ориентацию группы С-NN - С. Гранс-конфигурация всех стабильных азосоединений установлена определением дипольных моментов. Обычный ( гране -) азобензол частично переходит в цис-форму при экспонировании растворов на свету. Многие производные азобензола при освещении также частично переходят в цыс-формы. [12]
В результате такого, частично двойного, характера связей амидные группы должны быть почти плоскими. Следовательно, как это уже указывалось, и здесь должен существовать выбор между цис - и гранс-конфигурацией. [13]
Много лет назад было замечено [6], что присоединение галогена и галогеноватистой кислоты приводит к продуктам, имеющим гранс-конфигурацию. Диак-сиальное раскрытие промежуточного бромониевого иона ( V) способствует сохранению в переходном состоянии максимальной копланарности участвующих в нем центров и, без сомнения, является причиной этой конфор-мационной стереоспецифичности. [14]
Диеновые конденсации неароматических бициклических диенов могут служить коротким и удобным путем синтеза различных производных андростана, кардостерана и их D-гомоаналогов. Большинство работ в этой области посвящено синтезу стероидов с цис-сочленением колец А / В и C / D; синтез соединений с природной гранс-конфигурацией был осуществлен лишь в последнее время. [15]
Страницы: 1 2