Гранула - смола
Cтраница 2
 |
Схема непрерывного бесфильтрационного процесса сорбции и десорбции урана из плотных пульп. [16] |
Сорбционный метод основан на ионообменных процессах и селективности определенного сорта ионообменных смол по отношению к урановым соединениям, находящимся в растворе или пульпе. Ионообменная смола применяется здесь в виде мелких сферических бело-желтых гранул и вводится в процесс различным образом: в виде слоя неподвижного, периодически перемещаемого или непрерывно циркулирующего вместе с раствором вещества. Десятки и сотни тысяч гранул смолы, омываемых раствором, избирательно сорбируют на своей поверхности преимущественно урановые соединения и в очень небольшой мере соединения некоторых других элементов, находящихся в растворе. Больше всего вместе с ураном сорбируется на смоле трехвалентное железо. [17]
Они нашли, что стадия, определяющая ионо-обмен, является реакцией второго порядка. В отличие от других ка-тионообменников, скорее комплексообразование, чем диффузия, является стадией, определяющей скорость. Скорость обмена не зависит от величины частиц гранул смолы, а зависит от концентрации раствора. [18]
 |
Значения постоянной ячейки с ион. чтами различного типа. [19] |
Ранее [6] было показано, что изменения объема гранулы и навески смолы, выраженные в процентах, имеют одну и ту же величину. Это дало нам право сопоставлять процесс изменения объема смолы при переходе ее из одной ионной формы в другую с изменением величин удельной электропроводности навесок сорбента в той же реакции. Сущность микроскопического метода заключается в том, что диаметр гранулы смолы, находящейся в равновесии с рабочим раствором, измеряется на микроскопах типа МИР-12 или ИЗА-2 с точностью 0 001 мм. [20]
Ионообменные смолы наносят на подложки для приготовления ТСХ-пластинок так, как это было уже описано. Бумага, импрег-нированная смолой, поступает в продажу уже готовой для анализа. Ионообменные колонки следует заполнять густой суспензией полностью набухших гранул ионообменного материала. Гранулы смолы необходимо предварительно просеивать для отбора однородной фракции. Для аналитических целей обычно используют частицы с размерами от 1 до 75 мкм ( 200 - 400 меш) и более. Суспензию замешивают на элюенте ( на первом из них, если предполагается использовать несколько элюентов) и загружают в колонку, в которой находится некоторое количество элюента, что препятствует образованию пустот в сорбенте. Сразу после заполнения колонки кашицей избыток элюента выдавливают под давлением или отсасывают с помощью вакуума, что способствует быстрому и равномерному заполнению колонки и исключению распределения частиц по размерам, что может привести к образованию полостей в виде каналов. Заполненную колонку следует хранить так, чтобы насадка все время была смоченной, поскольку введение избыточного количества элюента после высушивания насадки может привести к сильному набуханию геля и порче колонки. [21]
Полифункциональные аниониты конденсационного типа обладают, как правило, ясно выраженной склонностью к образованию комплексных соединений ( ЗДЭ-10П, АН-2Ф, АВ-16, АН-9, АН-31), о чем свидетельствуют не только результаты аналитических определений, но и сильно изменившийся после контакта с СиСЬ внешний вид анионитов, несколько напоминающих по цвету аммиакат меди. Образование комплексных соединений иона Си2т с активными группами смолы происходит по всему объему зерен анионитов, о чем свидетельствуют визуальные наблюдения изменения окраски зерен анионитов по всему объему. Для этого гранулы смолы заливались 20 % - ным раствором желатины, часть желатины с зерном анионита перено сили на столик микротома и замораживали твердой углекислотой, после чего получали ряд последовательных срезов, толщиной в 10 мк, из которых выбирали экваториальный. Нами был получен ряд микрофотографий, показывающий распределение меди в зерне анионита. Зерна анионита после контакта с раствором соли меди равномерно окрашивались в синий цвет, в то время как обычный срез зерна анионита ЭДЭ-10П равномерно окрашен в желтый цвет. [22]
Предварительная подготовка ионита включает замачивание его в 15 % - ном водном растворе хлорида натрия в течение суток с последующим пятикратным промыванием водой путем декантации, каждый раз с отстаиванием в течение получаса. После этого ионит в виде суспензии в воде загружают в колонку ( рис. 23), предварительно заполненную водой на 3 / 4 объема. Сток раствора из колонки регулируют с помощью крана. Подготовленная к работе колонка с ионитом не должна иметь воздушных пузырей или пустот в слое ионита, препятствующих контакту раствора с гранулами смолы. [23]
Увлекаемый парами воды 2-нафтол возвращают из приемника на обезвоживание. При 180 - 200 С из куба начинает отгоняться 2-нафтол, первую порцию которого присоединяют к водному погону. Готовый продукт поступает в обогреваемый приемник 9, где поддерживается температура 140 - 160 С. Прием чистого 2-нафтола продолжается до тех пор, пока в погоне не появляется желтый оттенок. Оставшуюся в кубе смолу передавливают паром в стальной гранулятор 5, залитый водой. Гранулы смолы отфильтровывают на фильтре 6, выгружают и отвозят в отвал или на сжигание. [24]
Страницы: 1 2