Cтраница 1
Цитоплазматические гранулы, содержащие ДНК, также могут выполнять генетическую функцию; таковы, например, хлороплас-ты у растений ( стр. Однако в некотором отношении они больше похожи на паразитов. [1]
Размеры цитоплазматических гранул гликогена достигают 950 А. В цитоплазме клеток высших растений заметны крупные гранулы крахмала, достигающие 20 - 100 мк; форма их характерна для данного вида растений. Гранулы крахмала часто бывают связаны с субклеточными частицами, в которых происходит синтез крахмала, - хлоропластами ( специфическими органоидами фотосинтеза) и амилопластами внутренних частей растения. У низших растений в гранулах вместо крахмала часто накапливаются другие глюканы. Присутствие крахмалоподобных полисахаридов обнаружено и в цитоплазме многих микроорганизмов. [2]
Из описанных опытов следует, что Y-глобулин синтезируется, как любой другой белок, на цитоплазматических гранулах - рибосомах. Спрашивается, откуда получается генетическая информация, необходимая для синтеза каждого специфического у-глобулина. [3]
Что же касается очагов локализации синтеза токсинов, то, по-видимому, ихтиотоксическая активность в клетках Prymnesium parvum сосредоточена в особых цитоплазматических гранулах, расположение которых в клетке меняется в зависимости от возраста культуры. Так, в начале роста они сосредоточены в задней вакуоле. Через 3 - 4 дня, увеличиваясь в размерах, гранулы выходят в окружающую цитоплазму и распределяются по всей клетке. [4]
Синтез n - аминоорнитуровых кислот из а - и S-N - бензоилорни-тина и n - аминобензойной кислоты изучали Мак-Гилвери и Коэн [517], которые пользовались препаратом цитоплазматических гранул из почек кур. Ферментная система, синтезирующая я-аминоорнитуровую кислоту, во многих отношениях сходна с системой печени крысы, синтезирующей - аминогиппуровую кислоту. Возможная роль кофермента А в образовании орнитуро-вых кислот пока не исследована. [5]
Кроме того, IgE, сорбируясь на активированных посредством IL-3 и IL-4 тучных клетках и взаимодействуя затем с антигеном, вызывают деграну-ляцию этих клеток. Цитоплазматические гранулы тучных клеток содержат различные медиаторы ( гистамин, брадикинин и др.) и протеазы ( см. гл. Эти продукты способствуют изменению проницаемости кишечника и слушиванию энтероцитов, что приводит к устранению паразитических простейших в данном месте. Продукты дегрануляции тучных клеток и эозинофилов также могут выделяться в просвет кишечника. [6]
Активность пятна глутаминовой кислоты на хроматограмме ( число импульсов с14 в 1 мин. Препарат цитоплазматических гранул люпина инкубировали с аминокислотой и С14 - с ( - кетоглутаратом; конфигурация аминокислот не указана. [7]
Рибосомная РНК - один из трех главных типов РНК, на долю которого приходится 80 % суммарной клеточной РНК. Эта фракция клеточной РНК локализована в мельчайших цитоплазматических гранулах - рибосомах, характеризуется высокой полимерностью и метаболической стабильностью. Она диссоциирует на два разных вида, отличных друг от друга. Они характеризуются различным соотношением оснований и различной последовательностью нуклеотидов. [8]
Хроматин же клеточных ядер продолжает окрашиваться метиловым зеленым. Исходя из этого, Браше заключил, что РНК локализована главным образом в базофильных цитоплазматических гранулах ( стр. [9]
Обычно метод Браше ( рибонуклеазную пробу) применяют в сочетании с окрашиванием ткани основными красками. Таким путем можно убедиться в том, что инкубирование ткани с рибонуклеазой приводит к удалению из цитоплазматических гранул клеток печени какого-то вещества, по-видимому РНК, поглощающего ультрафиолетовые лучи. [10]
Особый интерес представляют данные, полученные при изучении печени, так как этот орган служит объектом большей части исследований, посвященных выяснению характера изменений в содержании нуклеиновых кислот под действием различных физиологических и патологических процессов. Кроме того, результаты цитологического изучения печени вполне соответствуют данным химических анализов. РНК в печени падает, сопровождаясь исчезновением базофильных цитоплазматических гранул; содержание ДНК при этом не меняется. [11]
Однако различными методами микроскопии и цитохимии, а также ультрацентрифугированием было доказано, что такое разделение может быть только условным. Клетки сине-зеленых водорослей содержат хорошо выраженные структурные элементы, и разное их расположение обусловливает различия между центро - и хроматоплазмой. Некоторые авторы выделяют теперь в протопласте сине-зеленых водорослей три составные части: 1) нуклеоплаз-му; 2) фотосинтетические пластины ( ламеллы); 3) рибосомы и другие цитоплазматические гранулы. [12]