Импульсное испарение
Cтраница 1
 |
Зависимость интенсивности. [1] |
Импульсное испарение многих соединений, обладающих особыми электрическими свойствами ( сегнетоэлектри-ков, веществ с высокой диэлектрической постоянной), применяется как технологический прием при изготовлении тонких пленок этих соединений. Рентгенографически, химическим анализом и на основе других свойств самих пленок может быть показано, что сублимат идентичен исходному веществу. Однако состояние вещества в паре в этих резко неравновесных условиях совершенно не исследовано. [2]
 |
Основные типы химического парофазного осаждения кремния. [3] |
При импульсном испарении керамический стержень нагревается с помощью теплового сопротивления и непрерывно подпитываемой катушки проволоки; поток гранул или вибрационно распределенного порошка приводится в контакт с горячим катодом или стержнем. Испаряемые металлы затем покрывают поверхность внутренней камеры и пластины. [4]
Техника регистрации спектров поглощения при импульсном испарении проб сложнее, чем для равновесных методов, ибо в первом случае необходимо регистрировать быстро изменяющийся сигнал, а во втором - постоянный. [5]
Принцип этого способа атомизации основан на импульсном испарении пробы внутри цилиндрической графитовой печи. Этот метод применяется для анализа особо чистого графита, порошкообразных тантала и ниобия ( цит. [6]
Нити - способ атомизации, заключающийся в импульсном испарении микрообъема раствора, накапанного на металлическую или графитовую пить, омываемую потоком азота или аргона. Измерение сигнала ведут непосредственно над нитью. Разновидностью этого типа атомизатора является графитовый стержень, который отличается от нити большим диаметром стержня. [7]
Как известно, метод получения поглощающего слоя паров в графитовой кювете заключается в импульсном испарении пробы внутри цилиндрической графитовой печи. Для ускорения процесса испарения вещества угольный электрод, на который нанесена проба, подогревается независимым способом. [8]
Изучены аналитические характеристики двух отечественных атомно-абсорбционных спектрофотометров [ ИЗ ]: Сатурн-1 с атомизатором, в котором используется импульсное испарение пробы с подставного электрода в накаленную до высокой температуры графитовую трубчатую кювету, и прибор С-303 с графитовой трубчатой печью, в которую вводится испаряемая проба. [9]
Интегральное значение сигнала определяют путем взвешивания участков диаграммной ленты, соответствующей импульсам. При импульсном испарении сухого остатка значительно снижаются различные помехи. Так, в случае 100-кратного избытка алюминия ( в виде нитрата) в растворе при обычном пламенном анализе чувствительность определения магния снижается в 20 - 30 раз, а при импульсном испарении не изменяется. [10]
Как показано в настоящей книге, пламенный вариант атомно-абсорбционного метода применим для определения всех элементов, имеющих резонансные линии в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях, включая наиболее тугоплавкие элементы типа вольфрама. Для графитовой кюветы возможности импульсного испарения наиболее тугоплавких элементов еще не определены. С другой стороны, необходимость высокой температуры для испарения бериллия, молибдена и титана, вызывает известные сомнения в возможности испарения еще более труднолетучих металлов. [11]
Весьма важно обратить внимание на следующее обстоятельство. При давлениях выше критического термодинамического лосле прогрева капель жидкости до температуры выше критической Ткр происходит их импульсное испарение с последующим горением паров. Это явление во многом может способствовать переходу турбулентного горения ЖВВ во взрыв через процессы в паровой фазе. [12]
Атомизация анализируемых веществ - получение поглощающих слоев - происходит в несколько стадий: испарение пробы, термическая диссоциация молекул, получение паров атомов и их локализация. Ввиду высокой температуры атомизации и отсутствия подходящих материалов для ячеек измеряют поглощение расплывающегося облака паров, которое создается либо кратковременным импульсным испарением пробы, либо путем непрерывной подачи анализируемого раствора и его испарения. [13]
Во взрывных испарителях с помощью вибродозатора сбрасывают очень малые дозы ( 10 - 50 мг) порошка испаряемого материала. Кратковременность ( до 0 1 с) взаимодействия с материалом испарителя создает благоприятные условия, близкие к тем, какие характерны для лазерного импульсного испарения. [14]
При непрерывном распылении таких образцов система распылитель - горелка быстро засоряется. В случае импульсного испарения микропроб такая опасность не угрожает, особенно если непрерывно распыляется растворитель. [15]
Страницы: 1 2