Cтраница 1
Грасман, Херман и Портатиус [402] приводят результаты разделения на полиамидных колонках смеси большого числа ароматических нитросоединений. Значения Rf вычислены по максимумам элюционных пиков. [1]
Грасман и Штраух [403] использовали колоночную хроматографию на полиамиде для разделения ферментов и протеинов. [2]
Грасман, Херман и Портатиус [402] детально изучили вопрос о механизме связывания нитросоединений с полиамидом. На рис. 7 приведены полученные ими изотермы сорбции ДНФ-глицина на полиамиде в широкой области концентраций из различных растворителей. Из этанольного раствора ( см. рис. 7 2) ДНФ-глицин в области низких концентраций исключительно активно связывается с полиамидом. Однако скоро достигается насыщение, которое соответствует концентрации 23 2 мкмоля ДНФ-глицина / г полиамида. Поскольку количество свободных аминогрупп полиамида равно 24 6 мкмоля / г, то это дает возможность предположить наличие взаимодействия между концевыми аминогруппами полиамида и нитрогруппами хромато-графируемых соединений. Небольшой наклон полученной прямой свидетельствует о том, что первоначальная высокая активность ДНФ-глицина после ацетилирования концевых аминогрупп почти полностью исчезает. Остающийся наклон прямой может быть объяснен сорбцией ДНФ-глицина за счет карбоксильной группы. [3]
Грасман, Херман и Портатиус [402] считают, что хроматография нитросоединений на полиамиде, основанная на кислотно-основном взаимодействии, приближается по характеру к ионообменной хроматографии. [4]
Грасман, Херман и Портатиус [402] приводят результаты разделения на полиамидных колонках смеси большого числа ароматических нитросоединений. Значения Rf вычислены по максимумам элюционных пиков. [5]
Грасман и Штраух [403] использовали колоночную хроматографию на полиамиде для разделения ферментов и протеинов. [6]
Грасман, Херман и Портатиус [402] детально изучили вопрос о механизме связывания нитросоединений с полиамидом. На рис, 7 приведены полученные ими изотермы сорбции ДНФ-глицина на полиамиде в широкой области концентраций из различных растворителей. Из этанольного раствора ( см. рис. 7 2) ДНФ-глищш в области низких концентраций исключительно активно связывается с полиамидом. Однако скоро достигается насыщение, которое соответствует концентрации 23 2 мкмоля ДНФ-глицина / г полиамида. Поскольку количество свободных аминогрупп полиамида равно 24 6 мкмоля / г, то это дает возможность предположить наличие взаимодействия между концевыми аминогруппами полиамида и нитрогруцпами хромато-графируемых соединений. Небольшой наклон полученной прямой свидетельствует о том, что первоначальная высокая активность ДНФ-глицина после ацетилирования концевых аминогрупп почти полностью исчезает. Остающийся наклон прямой может быть объяснен сорбцией ДНФ-глицина за счет карбоксильной группы. [7]
Грасман, Херман и Портатиус [402] считают, что хроматография нитросоединений на полиамиде, основанная на кислотно-основном взаимодействии, приближается по характеру к ионообменной хроматографии. [8]
Эндрес, Грасман и Оппельт [359] кроме одноосновных кар-боновых кислот исследовали двухосновные и оксикарбоновые кислоты. Дикарбоновые кислоты в водных системах обладают большим сродством к полиамиду по сравнению с соответствующими монокарбоновыми кислотами. Дикарбоновые кислоты могут сорбироваться активнее, чем монокарбоновые, за счет того, что они способны сшивать амидные группы не только двух соседних полиамидных цепей, но, начиная с определенной длины цепи, взаимодействовать с соседними амидными группами внутри одной макромолекулы. Различить эти два вида взаимодействия в экспериментальных условиях невозможно. [9]
Итак, в работах Грасмана, Хермана и Портатиуса [402], а также Эндреса и Хермана [362] сформулирована точка зрения на механизм хроматографического разделения нитросое-динений на полиамиде, основанный на кислотно-основном взаимодействии нитрогруппы со свободной концевой аминогруппой полиамида. [10]
Фотоэлектрическое управление сборника фракций Грасмана и Дефпера. [11]
Итак, в работах Грасмана, Хермана и Портатиуса [402], а также Эндреса и Хермана [362] сформулирована точка зрения на механизм хроматографического разделения нитросое-динений на полиамиде, основанный на кислотно-основном взаимодействии нитрогрушш со свободной концевой аминогруппой полиамида. [12]
Херман, Портатиус [437] и Грасман, Херман, Портатиус 1402 ] использовали для элюции ДНФ-аминокислот с полиамидной колонии смеси сильнополярных органических растворителей в отлич. ДНФ-Аминокислоты очень прочно удерживаются на полиамиде и могут быть десорбированы с него диметилформамидом или пиридином в виде широких размытых зон. [13]
Херман, Портатиус [437] и Грасман, Херман, Портатиус [402] использовали для элюции ДНФ-аминокислот с полиамидной колонии смеси сильнополярных органических растворителей в отличле от применяемых ранее водных буферов. ДНФ-Ами-нокислоты очень прочно удерживаются на полиамиде и могут быть десорбированы с него диметилформамидом или пиридином в виде широких размытых зон. [14]
Развивая работы с полиамидом как с сорбентом, Грасман, Херман и Хартл [397] изучили адсорбцию фенола в изотермических условиях и показали на примере ряда фенолов, что их активность основана на образовании водородной связи между фенольным гидроксилом и амидной группой полиамида ( подробнее см. гл. [15]