Cтраница 1
Антрацен и карбазол применяются в промышленности тонкого органического синтеза. Фенантрен получается в большем количестве, чем антрацен и карбазол, но используется пока в незначительной степени. [1]
Антрацен и его производные применяются для синтеза целого ряда красителей, сцинтилляторов и других веществ. [2]
Антрацен - полициклический ароматический углеводород, содержащий конденсированные ядра; образует антра-хинон посредством окисления и 9 10-дигидроантрацен посредством восстановления. Токсичное воздействие антрацена подобно воздействию каменноугольной смолы и ее продуктов дистилляции и зависит от содержащейся в нем концентрации тяжелого вещества. Он может вызвать острые и хронические дерматиты, сопровождающиеся зудом и отеками, наиболее четко проявляющимися на подвергнутых вредному воздействию участках кожи. Повреждения кожи сопровождаются раздражением конъюнктивы и верхних дыхательных путей. К другим симптомам относятся слезоточивость глаз, фотофобия, отек век и конъюнктивальная гиперемия. Острые симптомы исчезают в течение нескольких дней после прекращения контакта. Более длительное воздействие приводит к увеличению пигментации незащищенных участков кожи, кератинизации ее поверхностных слоев и телеангиэк-тазии. Фотодинамическое воздействие промышленного антрацена наиболее выражено по сравнению с воздействием чистого антрацена, что, вероятно, объясняется присутствием примесей акридина, карбазола, фенантрена и других тяжелых углеводородов. Системное воздействие проявляется в возникновении головной боли, тошноты, потери аппетита, замедленных реакций и астении. Более длительное воздействие может привести к воспалению желудочно-кишечного тракта. [3]
Антрацен и многие его производные получают из замещенных бензолов и фталевого ангидрида. [4]
Антрацен и фенантрен также легко вступают во многие реакции элект-рофильного замещения. [5]
Антрацен и фенантрен легко окисляются до соответствующих хинонов. [6]
Антрацен С14Н12 выделяют из антраценовой фракции при переработке каменноугольной смолы. Растворим в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, бензоле. Применяют в производстве антрахинона - важного промежуточного продукта в синтезе красителей. Раздражает кожу, слизистые оболочки, в том числе дыхательных путей и глаз. [7]
Антрацен в присутствии непредельных и ароматических углеводородов может образовать соединения с еще большим числом колец в молекуле. Так, этот процесс может продолжаться с образованием молекул, содержащих все большее и большее количество колец. [8]
Антрацен представляет собой кристаллическое вещество, основным продуктом окисления является антрахинон, восстановления-9, 10-дигидроантрацен. [9]
Антрацен изучен не так обстоятельно, как нафталин, однако и в нем была измерена подвижность электронов вдоль направления оси Ъ при 77 К, которая оказалась Юсм2Е - 1с - 1 ( Карл, частное сообщение), т.е. значительно выше, чем при комнатной температуре. [10]
Антрацен и его изомер фенантрен являются простейшими представителями соответственно линейного и ангулярного конденсированного ароматического углеводорода. По типу антрацена построены линейно конденсированные углеводороды с четырьмя, пятью, шестью и семью бензольными циклами, называемые аце-ны. По типу фенантрена построены ангулярные конденсированные углеводороды, более стабильные, чем ацены. [11]
Антрацен имеет энтальпию плавления 28.87 кДж / моль и плавится при 217 С. [12]
Антрацен технический каменноугольный ( ГОСТ 1720 - 62) - продукт по происхождению и свойствам схожий с креозотовым маслом и часто применяется в смеси с ним. [13]
Антрацен не включен в табл. 167, так как для него неизвестна величина энергии активации реакции крекинга и невозможно поэтому привести к 500 С продолжительности крекинга его. По кинетике образования карбоидов при 450 С антрацен больше всего приближается к дибензилу. Для образования 1 % карбоидов требуется крекинг антрацена при 450 0 в течение 61 мин. Для образования того же количества карбоидов аценафтен требует меньшей продолжительности крекинга ( при 450 С), а именно всего 35 минут. [14]
Антрацен и фенантрен гидрируются до тетрагидропронзводных. [15]