Cтраница 1
Диффузия молекул жидкостей и газов обусловливает их общее свойство - текучесть. [1]
![]() |
Переходы в аморфном веществе ( Б при сорбции раствори-т еля ( А. [2] |
Если бы скорость диффузии молекул жидкости в за-стеклованный сорбент была заметной, то каждому значению относительного давления пара должно было бы отвечать определенное равновесное количество компонента А в массе сорбента. [3]
Процесс набухания, как известно, включает диффузию молекул жидкости в полимер, которая становится возможной благодаря свободе движения отдельных сегментов полимерных цепей, что позволяет полимеру удерживать в объеме молекулы жидкости. [4]
Набухание высокомолекулярных тел объясняется тем, что скорость диффузии молекул жидкости значительно превосходит скорость диффузии молекул полимера. Поэтому молекулы жидкости проникают в тело и распределяются в нем с большей скоростью, чем молекулы полимера переходят в раствор. Проникновение жидкости в такое тело приводит к тому, что образующие его гибкие молекулы отодвигаются друг от друга, объем тела увеличивается - оно набухает. [5]
Для реализации микрорастрескивания полимеров необходимо определенное соотношение скоростей деформации образца и диффузии молекул жидкости в объем полимера. Если фиксируется скорость деформации и температура, то условие микрорастрескивания и соответственно поглощения жидкости деформированной пленкой с позиции пластификационного подхода можно определить по разности параметров растворимости жидкости и полимеров. [7]
Где а - константа; R - газовая постоянная; Р - равновесное давление насыщенных паров при температуре Т; х - эффективная толщина ламинарного слоя над поверхностью испарения; D - коэффициент диффузии молекул жидкости в воздухе. [8]
Явление набухания следует отличать от простого впитывания жидкости порошкообразными и пористыми телами, которое не приводит к изменению объема этих тел. Скорость диффузии молекул жидкости значительно превосходит скорость диффузии молекул полимера. Поэтому молекулы жидкости проникают в тело и распределяются в нем с большей скоростью, чем молекулы полимера переходят в раствор. Проникновение жидкости в такое тело приводит к тому, что образующие его гибкие молекулы отодвигаются друг от друга, объем тела увеличивается - оно набухает. [9]
Следует отметить, что при испарении жидкости процесс ее обмена с воздухом идет гораздо медленнее, так как почти все испаряющиеся молекулы сталкиваются с молекулами воздуха и возвращаются в жидкую фазу. Поэтому правильнее этот процесс называть не испарением, а диффузией молекул жидкости через слой воздуха, прилегающий к ее поверхности. [10]
![]() |
Значения коэффициентов Рж и D гептана при различных давлениях и деформации двухосного растяжения меньше критического для ПЭНП и ПТФЭ. [11] |
Поскольку в процессе двухосного растяжения образцов ПЭНП при К Я кр происходят рекристаллизация и, очевидно, разрыхление структуры, то этим обусловливается значительное увеличение проницаемости и скорости диффузии. Однако вплоть до разрушения образцов в их структуре сквозные субмикродефекты и микротрещины не образуются. Диффузия молекул жидкости осуществляется по активационному механизму, так же как и в докри-тической области. Независимость коэффициентов D и Рж от давления среды доказывает данные предположения. [12]