Диффузия - молекула - жидкость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Думаю, не ошибусь, если промолчу. Законы Мерфи (еще...)

Диффузия - молекула - жидкость

Cтраница 1


Диффузия молекул жидкостей и газов обусловливает их общее свойство - текучесть.  [1]

2 Переходы в аморфном веществе ( Б при сорбции раствори-т еля ( А. [2]

Если бы скорость диффузии молекул жидкости в за-стеклованный сорбент была заметной, то каждому значению относительного давления пара должно было бы отвечать определенное равновесное количество компонента А в массе сорбента.  [3]

Процесс набухания, как известно, включает диффузию молекул жидкости в полимер, которая становится возможной благодаря свободе движения отдельных сегментов полимерных цепей, что позволяет полимеру удерживать в объеме молекулы жидкости.  [4]

Набухание высокомолекулярных тел объясняется тем, что скорость диффузии молекул жидкости значительно превосходит скорость диффузии молекул полимера. Поэтому молекулы жидкости проникают в тело и распределяются в нем с большей скоростью, чем молекулы полимера переходят в раствор. Проникновение жидкости в такое тело приводит к тому, что образующие его гибкие молекулы отодвигаются друг от друга, объем тела увеличивается - оно набухает.  [5]

6 Зависимость минимального напряжения крейзинга полиметилметакрилата от параметра растворимости жидкой среды.| Набухание ( о и крейзинг ( V, Д поливинилхлоридных пленок при деформации в жидких средах различной активности ( 6, - параметр водородных 1Г связей по Нельсону. [6]

Для реализации микрорастрескивания полимеров необходимо определенное соотношение скоростей деформации образца и диффузии молекул жидкости в объем полимера. Если фиксируется скорость деформации и температура, то условие микрорастрескивания и соответственно поглощения жидкости деформированной пленкой с позиции пластификационного подхода можно определить по разности параметров растворимости жидкости и полимеров.  [7]

Где а - константа; R - газовая постоянная; Р - равновесное давление насыщенных паров при температуре Т; х - эффективная толщина ламинарного слоя над поверхностью испарения; D - коэффициент диффузии молекул жидкости в воздухе.  [8]

Явление набухания следует отличать от простого впитывания жидкости порошкообразными и пористыми телами, которое не приводит к изменению объема этих тел. Скорость диффузии молекул жидкости значительно превосходит скорость диффузии молекул полимера. Поэтому молекулы жидкости проникают в тело и распределяются в нем с большей скоростью, чем молекулы полимера переходят в раствор. Проникновение жидкости в такое тело приводит к тому, что образующие его гибкие молекулы отодвигаются друг от друга, объем тела увеличивается - оно набухает.  [9]

Следует отметить, что при испарении жидкости процесс ее обмена с воздухом идет гораздо медленнее, так как почти все испаряющиеся молекулы сталкиваются с молекулами воздуха и возвращаются в жидкую фазу. Поэтому правильнее этот процесс называть не испарением, а диффузией молекул жидкости через слой воздуха, прилегающий к ее поверхности.  [10]

11 Значения коэффициентов Рж и D гептана при различных давлениях и деформации двухосного растяжения меньше критического для ПЭНП и ПТФЭ. [11]

Поскольку в процессе двухосного растяжения образцов ПЭНП при К Я кр происходят рекристаллизация и, очевидно, разрыхление структуры, то этим обусловливается значительное увеличение проницаемости и скорости диффузии. Однако вплоть до разрушения образцов в их структуре сквозные субмикродефекты и микротрещины не образуются. Диффузия молекул жидкости осуществляется по активационному механизму, так же как и в докри-тической области. Независимость коэффициентов D и Рж от давления среды доказывает данные предположения.  [12]



Страницы:      1