Cтраница 1
Чистый антрацен в дозе 170 г / кг гибели животных не вызывает, токсичность технического продукта резко возрастает - ЛДзо для мышей 4 9 г / кг. Вызывает дистрофию паренхиматозных органов, тенденцию к нейтрофилезу, снижает прирост массы тела животных. На месте аппликаций выявлены фибромы и саркомы. [1]
Чистый антрацен особой токсичностью не обладает. Заболевания могут вызываться неочищенным антраценом и антраценовым маслом, содержащим канцерогенные производные акридина и кар-базола. [2]
Чистый антрацен представляет собой прозрачное кристаллическое вещество. [3]
Чистый антрацен окисляется ( например, каталитически в присутствии пятиокиси ванадия или хромовой смесью) в антра-хинон-исходный продукт для получения многих кубовых красителей. [4]
Канцерогенность чистого антрацена доказана не была, в то время как его производные и промышленный антрацен ( содержащий примеси) характеризуются канцерогенным воздействием. Бензантрацен и отдельные его монометил-и диметилпроизводные канцерогенны. Диметил - и триме-тилпроизводные 1 2-бензантрацена намного более мощные канцерогены, чем монометилпроизводные, особенно 9 10-диметш - 1 2-бензантрацен, вызывающий рак кожи у мышей за 43 дня. Канцерогенность 5 9 10 - и 6 9 10-триметилпро-изводных менее выражена. Все производные диметила, содержащие заместительные метиловые труппы в дополнительном бензольном ядре ( в позициях 1, 2, 3, 4), не канцерогенны. Было установлено, что Канцерогенность определенных групп алкиловых производных 1 2-бензантрацена убывает с удлинением углеродных цепей. [5]
Навеску чистого антрацена ( около 0 02 г) переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и растворяют в 80 % - ном этиловом спирте; этам же спиртом доводят объем раствора до метки. [6]
Навеску чистого антрацена ( около 0 02 г) переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и растворяют в 80 % - ном этиловом спирте; этим же спиртом доводят объем раствора до метки. [7]
Показатели стеклотекстолитов на основе резольных смол. [8] |
Получение чистого антрацена с применением ацетонового растворителя впервые в СССР было осуществлено на Авдеевском коксохимическом заводе, где его производство может быть доведено до 3000 т в год. [9]
Получается окислением чистого антрацена при действии К С О. [10]
Если количество требуемого чистого антрацена не очень велико, то легче его синтезировать чем проводить очистку. [11]
При окислении очень чистого антрацена ( 96 - 97 % - ного) хромовой кислотой хромовые отходы можно подвергать регенерации путем электролиза ( анодным окислением), что н практикуется местами за границей. [12]
Для определения содержания чистого антрацена в сыром навеску 1 г сырого антрацена, 0 50 г малеинового ангидрида и 5 мл ксилола, взвешенные с точностью 0 0002 г, помещают в круглодонную колбу вместимостью 250 мл с длинной шейкой. Смесь нагревают 25 мин при слабом кипении. После охлаждения через холодильник в колбу вливают 80 мл воды и, отсоединив колбу от воздушного холодильника, соединяют ее с парообразователем и водяным холодильником и через содержимое ее пропускают пар в течение 15 мин. Соединение с холодильником рекомендуется производить через брызгоуловитель, аналогичный применяемому при отгонке аммиака. При этом отгоняется ксилол и одновременно растворяется в воде, переходя в малеиновую кислоту, не вступивший в реакцию избыточный малеиновый ангидрид. Образующиеся в приемнике 40 - 50 мл конденсата выливают. Оставшийся в колбе после отгонки продукт находится на дне ее в виде рыхлого комка. Раствор прозрачен и почти бесцветен. [13]
Определение в антрацене чистого антрацена, карбазола, фе-нантрена и сернистых соединений в случае необходимости проводится по методам анализа, описанным для каменноугольной смолы и ее фракций ( см. стр. [14]
Спектры флуоресценции и поглощения чистого антрацена в различных агрегатных состояниях сохраняют подобие. [15]