Cтраница 3
Пирамаровая кислота легко растворяется в равном количестве эфира и при свободном испарении его кристаллизуется толстыми ромбическими пластинками или призмами, которые обыкновенно срастаются в друзу, занимающую все дно сосуда; когда большая часть кислоты выкристаллизовалась, оставшийся раствор сливается, кристаллы споласкиваются эфиром и перекри-сталлизовываются из эфира же. Иногда эфирный раствор не дает кристаллов ( это особенно случается, когда в эфире растворена слишком нечистая кислота), а остается по испарении в виде масла, тогда стоит только в оставшееся масло или лучше в густой раствор кислоты в эфире бросить юрошинку твердой кислоты, и раствор даст кристаллы, для чего часто достаточно потереть только раствор стеклянной палочкой. В спирте пира-маровая кислота растворяется столь же легко, как в эфире, в кипящем - еще легче; но спиртовый раствор худо кристаллизуется, не дает явственных, отдельных кристаллов и застывает в твердую, кристаллическую массу, в воде даже кипяченая кислота растворяется очень мало, но светлый, процеженный горячий раствор мутится при охлаждении и через несколько часов осветляется ( начиная сверху) и в нем оседадат мелкие кристаллы, особенно по стенкам сосуда; кристаллы под микроскопом оказываются ромбическими пластинками; в водных растворах кали, натра, аммиака и углекислых щелочей кислота хорошо растворяется, из углекислых щелочей она легко выделяет углекислоту. [31]
Выше приведены удельные веса пленок, из которых растворитель был удален свободным испарением в процессе пленкообразования. Однако, несмотря на стандартные условия сушки, в каждой серии этих пленок оставалось различное количество остаточного растворителя, зависящее от вязкости эфира целлюлозы, концентрации исходного раствора и состава жидкой части. [32]
Обозначения а.с. ае используются как величины а, для полной конденсации п свободного испарения соответственно. [33]
Данные по полной конденсации для неметаллов отсутствуют, имеются данные лишь по свободному испарению. Все типы неметаллов будут обсуждаться совместно, поскольку они ведут себя сходно. [34]
Лля капель радиусом порядка 5 - 10 см скорость испарения практически равна скорости свободного испарения и давление насыщенных паров над криволинейной поверхностью Р превышает давление паров над плоской поверхностью. [35]
Горизонтальная хроматография может выполняться в двух вариантах: в виде круговой и со свободным испарением растворителя. В круговой хроматографии пластинку устанавливают строго горизонтально. [36]
Особенно интересно выяснить, что происходит с кристаллом, когда он нагревается в условиях свободного испарения. [37]
Другое возможное объяснение: в случае твердых веществ ос часто близко к 1 для свободного испарения, но падает до очень низких значений при р - - р о - В случае жидкостей с высоким давлением паров а обычно измеряется для величин р - - роо, что может по аналогии с твердыми фазами приводить к низким значениям ос. Но в случае веществ с низкими давлениями паров измеренные величины а обычно близки к 1, поскольку они, как правило, определяются в условиях свободного испарения. [38]
Продолжительность опыта сильно зависит от давления пара вещества, размеров канала потока, а при свободном испарении и от расстояния между калориметром и крышкой. Если возможно, измерения продолжают в течение 10 - 20 мин, т.е. до тех пор, пока испарится около 10 мг вещества. [39]
Температура кипения растворителя для холодной очистки не должна быть низкой во избежание значительных потерь его от свободного испарения. [40]
Прист и Гросс [28] хранили фтор в никелевых и медных баллонах при умеренном давлении, соответствующем свободному испарению жидкого фтора из ловушек, в которых он был сконденсирован. Этот же метод был применен Фронингом, Ричардсом, Стриклином и Тарнбаллом [12] для хранения больших количеств фтора в никелевых и стальных баллонах под давлением 30 атм. [41]
Естественно предположить, что критерием устойчивости должна служить функция соотношения составов пара и конденсированной фазы при свободном испарении в вакууме. [42]
Таким образом, для ректификации термически нестабильных жирных кислот желательно вместо обычно применяемого принципа кипения использовать принцип свободного испарения. [43]
Как видно из приведенных данных, установленное различие в характеристике кислот, находящихся в состоянии кипения и свободного испарения, сохраняется и в том случае, если испарение производится в вакууме, вблизи точки кипения. В этой серии опытов фракция С17 - С21 подвергалась нагреванию при температуре 250 в течение 2 часов при переменном остаточном давлении. [44]
Из данных табл. 8 видно, что перемешивание никакого воздействия не оказывает; по-видимому, продукт при свободном испарении достаточно хорошо перемешивается вследствие конвекции и периодических всплесков, вызываемых наличием в продукте влаги. И в данном случае изменение кислотного числа и неомыляемых при кипении значительно больше, чем при испарении. [45]