Градуировочный график - зависимость
Cтраница 4
 |
Техника про-кислот с нингидрином описывается явления хронограммы. [46] |
Более простой метод определения количества вещества в пятне состоит в измерении площади пятна. По предварительно построенному градуировочному графику зависимости площади пятна от массы вещества находят количество адсорбированного в пятне анализируемого вещества. При содержании вещества в пределах 1 - 80 мкг зависимость площади пятна от массы вещества линейная. [47]
Методом ААС определяют более 80 элементов. Результат определяют по градуировочному графику зависимости концентрации от абсорбционности. График строят по стандартным растворам. [48]
В качестве раствора сравнения используют раствор, содержащий все реактивы. По полученным данным строят градуировочный график зависимости оптической плотности от концентрации. [49]
Компенсирующей жидкостью служит вода. Для количественного определения строят градуировочный график зависимости оптической плотности от концентрации. [50]
Оптическую плотность растворов измеряют при Я 490 нм в кюветах ( / 30 мм) по отношению к раствору контрольного опыта, не содержащего титана. По полученным данным строят градуировочный график зависимости оптической плотности от концентрации, отдельные точки которого периодически проверяют. [51]
Так как в рентгеновской области спектра справедлив закон взаимозаменяемости интенсивности излучения и времени экспозиции, можно для каждой из стандартных смесей вычислить эффективные времена экспозиции, которые соответствуют точному равенству интенсивности спектральных линий на всех эталонных спектрограммах. Эти данные позволяют построить градуировочный график зависимости содержания анализируемого элемента в пробе в атомных процентах от величин, обратных времени экспозиции. С его помощью можно достаточно точно и быстро определять содержание элемента в пробах, в которых его количества изменяются в ограниченных пределах. В тех случаях, когда содержание определяемого в пробе элемента настолько мало, что использование фотометра для измерения почернений характеризующих его линий затруднительно, описываемым методом можно тем не менее осуществить количественное определение элемента с достаточной точностью. Для этого снимают спектрограммы испытуемой пробы и эталона и подбирают такие экспозиции, чтобы на каждом из снимков линии анализируемого элемента оказались бы на пределе видимости. [52]
В пробирки шкалы и пробы прибавляют по 0 2 мл 0 05 % раствора ар-сеназо III и взбалтывают. Для количественного определения строят градуировочный график зависимости оптических плотностей шкалы стандартов от концентрации тория в растворе. Если в пробе присутствует железо, следует перед прибавлением арсена-зо III прибавить 10 мг аскорбиновой кислоты. [53]
Измерения проводят в порядке возрастания концентрации. Содержание цианид-иона определяют по градуировочному графику зависимости электродного потенциала Е от концентрации. [54]
Количественное определение проводится по градуировочному графику зависимости оптической плотности от концентрации папаверина в растворе, для построения которого измеряются оптические плотности растворов шкалы стандартов относительно контрольного раствора. [55]
В пробирки шкалы и пробы добавляют по 0 2 мл концентрированной уксусной кислоты, 0 1 мл 0 005 % раствора хлорида железа, 1 мл 1 % раствора о-толидина или 1 мл 0 2 % раствора солянокислого диметилпарафе-нилендиамина и взбалтывают. Для количественного определения пользуются градуировочным графиком зависимости оптической плотности растворов от концентрации третбутилперацетата. [56]
Страницы: 1 2 3 4