Градуировоч-ная графика
Cтраница 2
На рис. 4 приведены градуировоч-ные графики приготовленных эталонов. Возможно и использование метода добавок. [16]
В качестве раствора сравнения применяют раствор, содержащий все реактивы, кроме рения. Содержание рения устанавливают по градуировоч-ным графикам. [17]
Второе сравниваемое поле - заштрихованное большое кольцо и центральный кружок - возникает от пластинки 10 из молочного стекла, освещенной лампой 9, которая находится внутри шара. Яркость определяется на основании полученных отсчетов по градуировоч-ным графикам, которые прилагаются к прибору. [18]
Содержимое колбочек переносят в тигли, добавляют по две капли концентрированной соляной кислоты и выпаривают на водяной бане. По найденным высотам пика, вычитая высоту пика холостого опыта, строят градуировоч-ные графики зависимости концентрация меди, свинца, кадмия и цинка, мкг / 10 мл ф она - высота пика, мм. [19]
При этом либо на шкалу прибора прямо наносятся значения измеряемой величины, либо составляются градуировоч-ные графики или таблицы, позволяющие по показанию прибора найти значение измеряемой величины. [20]
Спектры фотографируются на спектрографе ИСП-28 с трехлинзовой осветительной системой через двухступенчатый ослабитель, ширина щели 0 02 мм. Используются фотопластинки ( тип II) чувствительностью 16 единиц по ГОСТу. Градуировоч-ные графики строят в координатах А61 - IgC. [21]
Спектры возбуждают в высоковольтной конденсированной искре ( 0 0025 мкф, 0 04 мгн) в защитной герметической камере. Для регистрации спектров используют большой кварцевый спектрограф Бауша и Ломба. Время экспозиции равно 30 сек. Градуировоч-ные графики в координатах lgC lg / aH / / cp строят по эталонам, кАорые готовят добавлением известных количеств циркония к раствору соли плутония и проведением с растворами тех же операций. [22]
 |
Градунрснючные графики для определения Si в рудах. [23] |
Повышение точности при введении графитового порошка хорошо видно, например, при анализе железных и марганцевых руд разных месторождений, которые отличаются минералогическим составом, физическими и химическими свойствами. К полученной смеси добавляют ( 1: 1) графитовый порошок. Источником света служит дуга переменного тока. На рис. 142 приведены градуировоч-ные графики для определения кремния, построенные с помощью одних и тех же эталонов, с применением графитового порошка и без него. [24]
При проведении атомизации на воздухе такие элементы, как Mg, A1 и Si, быстро окисляются и образуют тугоплавкие оксиды, которые не удается обнаружить на удовлетворительном уровне. Поэтому, как показали исследования Остена и Пипмайера [25], эти определения необходимо проводить в атмосфере инертных газов. Если зависимость поглощения от концентрации описывается законом Ламберта - Бера, то за одно измерение удается перекрыть весьма небольшой диапазон концентраций. Такое ограничение характерно для большинства абсорбционных методов. Однако при непосредственном применении атомно-абсорб-ционной спектроскопии ( ААС) совместно с лазерной атомиза-цией построение зависимости поглощения от десятичного логарифма концентрации приводит к прямолинейным градуировоч-ным графикам ( закон Ламберта - Бера неприменим. Это расширяет диапазон концентраций, который можно расширить еще больше за счет проведения одновременных многоканальных измерений на различных высотах наблюдения. [25]
Из табл. 1 видно, что минимальное время удерживания моно -, ди - и триэтиленгликолей наблюдалрсь на силиконовом эластомере Е-301, хотя разделение гликолей на этой фазе было недостаточно полным. Лучшие результаты по эффективности разделения получены при использовании в качестве жидкой фазы полиэтиленгликоля-6000 и полиэтиленгликоль-адипата. Поэтому неподвижные фазы испытывали более детально. Для МЭГ и ДЭГ, были построены градуировоч-ные графики. С этой целью готовились смеси с различным содержанием в ней МЭГ и ДЭГ приблизительно с одинаковым содержанием ТБФ. [26]
Страницы: 1 2