Cтраница 3
Грегарины передвигаются по выдавленной слизи, иногда оставляя после себя видимые следы. Некоторые виды передвигаются с помощью мионем, которые последовательно волнообразно сокращаются, обеспечивая передвижение тела. Хотя большая часть пищи поглощается через зпимерит, большое значение имеет влияние химической реакции среды кишечника на свободную часть тела грегарины. В связи с этим определенные виды грегарин присущи только определенным же видам хозяев или лишь определенному отделу их кишечника. Виды некоторых групп грегарин связаны только с определенными группами хозяев, как это описано в дальнейшем. [31]
Грегарины рода Geniorhynchus Schneider из кишечника стрекоз имеют булавовидно оканчивающийся эпимерит, заросший направленными назад щетинками. Споры у видов этого рода веретеновидные, удлиненные. Представители рода Phialoides Labbe имеют длинный хоботовидный эпимерит, на конце которого круговой воротничок с многочисленными зубчиками. Leger встречается в личинках Hydrous piceus L. В жуках встречаются также грегарины из родов Legeria Labbe, Pyxinia Ha m - merschmidt, Steinina Leger et Duboscq, Bothriopsis Schneider. Sti-ctospora provincialis Leger является паразитом хрущей и других пластинчатоусых, так же как и Stephanophora lucani Labbe из Dorcus parallelopipedus L. Виды-рода Discorrhynchus Labbe встречаются в ручейниках, род Coleorrhynchus Labbe в водяных клопах. [32]
Намного глубже проникают в эпителий виды из родов Stylo-cephalus или Gregarina. В этих случаях трофозоит проникает в глубь клетки, образуя переходный эпимерит, который вытягивается в корневидный отросток. У видов рода Stylocephalus эпимерит сохраняется в таком состоянии или заменяется соответствующей иной формой, у видов рода Gregarina он постепенно исчезает, и тело простейшего все более и более выпячивается из глубины эпителия. При пиксиниевом типе прикрепления соответствующий корневидный эпимерит образуется таким образом, что передняя часть трофозоита проникает глубоко внутрь клетки тонким отростком, которым простейшее прикрепляется к эпителию и затем растет на его поверхности. Пятый тип прикрепления - стенофо-ровый, когда грегарина проникает к ядру пораженной клетки, в которой паразит растет. Пораженная им клетка при проходе питательных веществ захватывает их больше, чем остальные, наконец лопается, и грегарина, не образуя эпимерит, выходит в кишечник. Грегарины прикрепляются к эпителию кишечника всегда передним концом тела, имеющим более отчетливую структуру и соответствующим эпимериту. Более отчетливая выраженность этой органеллы, так же как и бороздок, намечающих отделы, во многом зависит от плотности среды. В более плотной гипертонической среде они четче выражены, в менее плотной, гипотонической, эта отчетливость уменьшается и даже исчезает. Этой особенностью в известной мере объясняется и многочленико-вость грегарин, известных из разных видов двукрылых насекомых, объединенных в роды Taeniocystis, Asterophora, Dendrorhyn-chus. Под толстой кутикулой грегарины имеют тонкие продольные канальцы, чередующиеся с мионемами. [33]
Виды, имеющие большее число отделов, относятся к поли-цистидным. Прикрепление трофозоитов к эпителию кишечника у разных видов происходит по-разному. Обычно различают пять типов прикрепления. Первый тип - на поверхности эпителия остается трофозоит типа Grebnickiella. Трофозоит прикреплен к эпителию боком к поверхности клетки и внедряет внутрь клетки сеть тонких корнеподобных усиков. Грегарины рода Grebnickiella обычны в многоножках; в насекомых они отсутствуют. Однако схизогрегарины насекомых в ряде случаев подобным же способом прикрепляются к эпителию. [34]
Личинки, зараженные этим простейшим, внешне отличались по обилию беловатых дисковидных цист под кожным покровом, главным образом с боков, возле дыхалец на брюшке вокруг ректального мешка. Цисты, освобожденные при вскрытии личинок, имели шаровидную форму, диаметром 0 3 - 0 6 мм и свободно висели на тонких разветвлениях трахей, окруженные мелкими частицами жировой ткани. Цисты заключены в прочную оболочку толщиной 10 - 12 мк, в которую проникли тонкие отростки трахей. Инвазия трофозоитов в жировое тело приводит к его разрушению и обеднению запасов жира в организме. Внутри цисты находятся зигонты грегарин, расположенные попарно в виде шаровидного образования. Ядра обеих зигонтов делятся, их плазма приобретает пенистую структуру, и дочерние ядра рассеиваются по телу зигонта. В более темно окрашенных мужских особях образуется большое число вакуолей. Тело зигонта Делится неодновременно, в нем остаются островки плазмы с ядрами, отставшие в делении, которые преобразуются в кружевную структуру с ядрами в местах плазматических соединений. После прохождения этой стадии вся масса распадается на шаровидные спо-робласты и граница между двумя зигонтами исчезает, но оболочка первоначального зигонта остается, утоньшается и преобразуется в тонкую пленку. Внутри цисты происходит образование спор до стадии приобретения ими ладьевидной или яйцевидной формы с одним ядром. Плазма такого споронта имеет пенистую структуру, а его размеры 13 - 15X4 5 мк. В теле хозяина дифференциации цист не происходит. Лишь после гибели и разрушения тела хозяина при доступе воздуха развитие спор заканчивается. Ядро трижды делится, образуя 8 дочерних ядер, из которых внутри споро-цисты образуется 8 спорозоитов. Веретеновидные споры вскрываются на полюсах. В цистах, отрепарированных из хозяина и перенесенных в воду, развитие спор длится 3 дня. Действие паразита на хозяина подробно не изучено, потому что возбудителя невозможно культивировать в лаборатории. [35]
При подготовке русского перевода был сохранен весь оригинальный текст без каких-либо переделок и сокращений. Однако в ряде случаев пришлось исправить допущенные в чешском издании неточности в транскрипции латинских названий организмов и в терминологии. Так, на странице 450 чешского текста автор употребляет выражение биоценоз бабочек. Такое использование термина биоценоз ( применительно к совокупности представителей одного таксона, в данном случае отряда чешуекрылых) не соответствует применению этого термина в современной литературе и представлениям о биоценозе как взаимозависимой и взаимообусловливающей совокупности растительных и животных организмов, включая и микроорганизмы, связанной с определенным участком земной поверхности, на котором такая совокупность закономерно повторяется. Поэтому вместо биоценоз бабочек в переводе применено выражение комплекс бабочек. Устранено неточное выражение автора ткани грегарин: ткань - термин, применяемый только к определенным образом дифференцированной совокупности клеток многоклеточных организмов; у грегарин, одноклеточных организмов, тканей нет. Я - Вейзер применяет термин секреция применительно к выделительной функции малышгие-вых сосудов насекомых, тогда как для выделения продуктов обмена во всей биологической литературе применяется термин экскреция; соответствующие поправки внесены в текст перевода. [36]
Намного глубже проникают в эпителий виды из родов Stylo-cephalus или Gregarina. В этих случаях трофозоит проникает в глубь клетки, образуя переходный эпимерит, который вытягивается в корневидный отросток. У видов рода Stylocephalus эпимерит сохраняется в таком состоянии или заменяется соответствующей иной формой, у видов рода Gregarina он постепенно исчезает, и тело простейшего все более и более выпячивается из глубины эпителия. При пиксиниевом типе прикрепления соответствующий корневидный эпимерит образуется таким образом, что передняя часть трофозоита проникает глубоко внутрь клетки тонким отростком, которым простейшее прикрепляется к эпителию и затем растет на его поверхности. Пятый тип прикрепления - стенофо-ровый, когда грегарина проникает к ядру пораженной клетки, в которой паразит растет. Пораженная им клетка при проходе питательных веществ захватывает их больше, чем остальные, наконец лопается, и грегарина, не образуя эпимерит, выходит в кишечник. Грегарины прикрепляются к эпителию кишечника всегда передним концом тела, имеющим более отчетливую структуру и соответствующим эпимериту. Более отчетливая выраженность этой органеллы, так же как и бороздок, намечающих отделы, во многом зависит от плотности среды. В более плотной гипертонической среде они четче выражены, в менее плотной, гипотонической, эта отчетливость уменьшается и даже исчезает. Этой особенностью в известной мере объясняется и многочленико-вость грегарин, известных из разных видов двукрылых насекомых, объединенных в роды Taeniocystis, Asterophora, Dendrorhyn-chus. Под толстой кутикулой грегарины имеют тонкие продольные канальцы, чередующиеся с мионемами. [37]
Намного глубже проникают в эпителий виды из родов Stylo-cephalus или Gregarina. В этих случаях трофозоит проникает в глубь клетки, образуя переходный эпимерит, который вытягивается в корневидный отросток. У видов рода Stylocephalus эпимерит сохраняется в таком состоянии или заменяется соответствующей иной формой, у видов рода Gregarina он постепенно исчезает, и тело простейшего все более и более выпячивается из глубины эпителия. При пиксиниевом типе прикрепления соответствующий корневидный эпимерит образуется таким образом, что передняя часть трофозоита проникает глубоко внутрь клетки тонким отростком, которым простейшее прикрепляется к эпителию и затем растет на его поверхности. Пятый тип прикрепления - стенофо-ровый, когда грегарина проникает к ядру пораженной клетки, в которой паразит растет. Пораженная им клетка при проходе питательных веществ захватывает их больше, чем остальные, наконец лопается, и грегарина, не образуя эпимерит, выходит в кишечник. Грегарины прикрепляются к эпителию кишечника всегда передним концом тела, имеющим более отчетливую структуру и соответствующим эпимериту. Более отчетливая выраженность этой органеллы, так же как и бороздок, намечающих отделы, во многом зависит от плотности среды. В более плотной гипертонической среде они четче выражены, в менее плотной, гипотонической, эта отчетливость уменьшается и даже исчезает. Этой особенностью в известной мере объясняется и многочленико-вость грегарин, известных из разных видов двукрылых насекомых, объединенных в роды Taeniocystis, Asterophora, Dendrorhyn-chus. Под толстой кутикулой грегарины имеют тонкие продольные канальцы, чередующиеся с мионемами. [38]
В зависимости от твердости клеточной оболочки отсюда должно было развиться, по Геккелю ( стр. Вместе с клеточной оболочкой появляется определенная и в то же время пластическая форма. Но ( в отличие от пункта 3) вместе с этой клеточной оболочкой и этой раковиной прекращается вы-пускание псевдоподий. Переходную ступень образуют лабиринтовые ( Labyrinthuleae) ( Геккель, стр. Грегарины предвосхищают образ жизни высших паразитов: некоторые представляют собой уже не отдельные клетки, а цепи клеток ( Геккель, стр. Наивысшее развитие одноклеточных организмов в инфузориях, поскольку последние действительно одноклеточны. Точно так же у одноклеточных растений имеет место высокое развитие формы ( Desmidiaceae, Геккель, стр. [39]
В зависимости от твердости клеточной оболочки отсюда должно было развиться, по Геккелю ( стр. Вместе с клеточной оболочкой появляется определенная и в то же время пластическая форма. Но ( в отличие от пункта 3) вместе с этой клеточной оболочкой и этой раковиной прекращается выпускание псевдоподий. Переходную ступень образуют лабиринтовые ( Labyrinthuleae) ( Геккель, стр. Грегарины предвосхищают образ жизни высших паразитов: некоторые представляют собой уже не отдельные клетки, а цепи клеток ( Геккель, стр. Наивысшее развитие одноклеточных организмов в инфузориях, поскольку последние действительно одноклеточны. Точно так же у одноклеточных растений имеет место высокое развитие формы ( Desmidiaceae, Геккель, стр. [40]
В зависимости от твердости клеточной оболочки отсюда должно было развиться, по Геккелю ( стр. Вместе с клеточной оболочкой появляется определенная и в то же время пластическая форма. Но ( в отличие от пункта 3) вместе с этой клеточной оболочкой и этой раковиной прекращается вы-пускание псевдоподий. Переходную ступень образуют лабиринтовые ( Labyrinthuleae) ( Геккель, стр. Грегарины предвосхищают образ жизни высших паразитов: некоторые представляют собой уже не отдельные клетки, а цепи клеток ( Геккель, стр. Наивысшее развитие одноклеточных организмов в инфузориях, поскольку последние действительно одноклеточны. Точно так же у одноклеточных растений имеет место высокое развитие формы ( Desmidiaceae, Геккель, стр. [41]
Намного глубже проникают в эпителий виды из родов Stylo-cephalus или Gregarina. В этих случаях трофозоит проникает в глубь клетки, образуя переходный эпимерит, который вытягивается в корневидный отросток. У видов рода Stylocephalus эпимерит сохраняется в таком состоянии или заменяется соответствующей иной формой, у видов рода Gregarina он постепенно исчезает, и тело простейшего все более и более выпячивается из глубины эпителия. При пиксиниевом типе прикрепления соответствующий корневидный эпимерит образуется таким образом, что передняя часть трофозоита проникает глубоко внутрь клетки тонким отростком, которым простейшее прикрепляется к эпителию и затем растет на его поверхности. Пятый тип прикрепления - стенофо-ровый, когда грегарина проникает к ядру пораженной клетки, в которой паразит растет. Пораженная им клетка при проходе питательных веществ захватывает их больше, чем остальные, наконец лопается, и грегарина, не образуя эпимерит, выходит в кишечник. Грегарины прикрепляются к эпителию кишечника всегда передним концом тела, имеющим более отчетливую структуру и соответствующим эпимериту. Более отчетливая выраженность этой органеллы, так же как и бороздок, намечающих отделы, во многом зависит от плотности среды. В более плотной гипертонической среде они четче выражены, в менее плотной, гипотонической, эта отчетливость уменьшается и даже исчезает. Этой особенностью в известной мере объясняется и многочленико-вость грегарин, известных из разных видов двукрылых насекомых, объединенных в роды Taeniocystis, Asterophora, Dendrorhyn-chus. Под толстой кутикулой грегарины имеют тонкие продольные канальцы, чередующиеся с мионемами. [42]
Намного глубже проникают в эпителий виды из родов Stylo-cephalus или Gregarina. В этих случаях трофозоит проникает в глубь клетки, образуя переходный эпимерит, который вытягивается в корневидный отросток. У видов рода Stylocephalus эпимерит сохраняется в таком состоянии или заменяется соответствующей иной формой, у видов рода Gregarina он постепенно исчезает, и тело простейшего все более и более выпячивается из глубины эпителия. При пиксиниевом типе прикрепления соответствующий корневидный эпимерит образуется таким образом, что передняя часть трофозоита проникает глубоко внутрь клетки тонким отростком, которым простейшее прикрепляется к эпителию и затем растет на его поверхности. Пятый тип прикрепления - стенофо-ровый, когда грегарина проникает к ядру пораженной клетки, в которой паразит растет. Пораженная им клетка при проходе питательных веществ захватывает их больше, чем остальные, наконец лопается, и грегарина, не образуя эпимерит, выходит в кишечник. Грегарины прикрепляются к эпителию кишечника всегда передним концом тела, имеющим более отчетливую структуру и соответствующим эпимериту. Более отчетливая выраженность этой органеллы, так же как и бороздок, намечающих отделы, во многом зависит от плотности среды. В более плотной гипертонической среде они четче выражены, в менее плотной, гипотонической, эта отчетливость уменьшается и даже исчезает. Этой особенностью в известной мере объясняется и многочленико-вость грегарин, известных из разных видов двукрылых насекомых, объединенных в роды Taeniocystis, Asterophora, Dendrorhyn-chus. Под толстой кутикулой грегарины имеют тонкие продольные канальцы, чередующиеся с мионемами. [43]
Пальцеобразный мерозоит, сдвигаясь с поверхности плазмодия, отделяется от него, а на его место из глубины плазмодия мигрирует новое ядро, и образуется новый мерозоит. Мерозоиты первой схизогонии у интрацеллюлярных видов сферические, у эпицеллю-лярных - веретеновидные, грегариноидные. Они имеют пенистую плазму и относительно большое ядро. Они достаточно подвижны, что позволяет им передвигаться по поверхности эпителия, и, найдя свободное место, мерозоит прикрепляется. У некоторых видов он внедряет в ткани под поверхность эпителия корневидные отростки, которые часто образуют систему всасывающих тонких нитей, служащих и для прикрепления колоколовидного тела паразита к стенке кишечника. Такой тип схизогонии встречается у схизо-грегарин из родов Ophryocystis, Menzbieria, Lipocystis, Mattesia, Farinocystis и Machadoella. У видов других родов спорозоит превращается непосредственно в схизонт, который при вышеописанной схеме возникает из плазмы. Эти схизонты переходят во вторую схизогонию. Во второй схизогонии из удлиненных веретено-видных схизонтов вновь развиваются объемные плазмодии, обычно сферической формы, с многими ядрами, образующимися последовательным делением ядра схизонта. Ядра равномерно размещены по всему плазмодию, и он распадается на такое количество ме-розоитов, сколько в нем содержится ядер. Червеобразные меро-зоиты имеют функции, подобные трофозоитам грегарин. Они способны ползать и углубляться в пораженные ткани, при этом постепенно развиваются в молодые гамонты. У видов, свободно живущих в полости тела насекомых, мерозоиты отделяются из гроздевидно распадающегося плазмодия. У других видов, главным образом из родов Farinocystis и Machadoella, ядро плазмодия хотя и делится на несколько дочерних ядер, но вокруг них не образуются обособленные участки плазмы и мерозоиты, а весь плазмодий преобразуется в многоядерный гамонт, который соединяется с другим таким же многоядерным образованием. [44]
В отличие от большинства др. грибов, скелетным веществом клеточных оболочек служат целлюлоза и глкжан, а не хитин. Содержимое многоядерного недифференцированного антеридия через копулятивные отростки, прободающие оболочку, проникает в шаровидный оогоний с одной ( более высокоорганизованные О. Оплодотворенные яйцеклетки превращаются в ооспоры, прорастающие весной в зооспорангии или в короткие ростковые гифы с зародышевым зооспорангием или вегетативно - мицелием. Нек-рые - патогены ( на икре а ослабленной молоди рыб и земноводных), паразиты водорослей и водных грибов. По ловые органы и ооспоры также развиваются эндофитно. Служит для заражения особей хозяина. Образуется путем инцистирования половой особи ( зиготы) после копуляции. Покрыта плотной защитной оболочкой. Обычно происходит 3 деления ( из них 2 первые - мейоз), дающие 8 спорозоитов. Грегарины и гемоспо-ридии не имеют спор, и О. У остальных споровиков сначала образуются защищенные оболочкой споры ( 2 или 4 в каждой О. [45]