Грейф

Cтраница 1

Грейф [ 55j нашли, что силоксен обладает лишь одним типом адсорбционных центров; ото подтверждается тем фактом, что изотермы метана, этана и пропана подчиняются уравнению Лэнгмюра. С другой стороны, поверхности бромистых производных сложны, они состоят, по крайней мере, из двух типов адсорбционных центров: силоксена и брома. Атомы брома обладают двумя антагонистическими эффектами по отношению к адсорбции углеводородов: они повышают теплоты адсорбции, но они также и блокируют доступ к части поверхности, по причине своего большого размера. Таким образом, при равных давлениях трибромсилоксен адсорбирует больше газа, чем силоксен, а силоксен адсорбирует больше газа, чем монобромсилоксен. [1]

Грейф [ 65j нашли, что силоксен обладает лишь одним типом адсорбционных центров; ото подтверждается тем фактом, что изотермы метана, этана и пропана подчиняются уравнению Лэнгмюра. С другой стороны, поверхности бромистых производных сложны, они состоят, по крайней мере, из двух типов адсорбционных центров: силоксена и брома. Атомы брома обладают двумя антагонистическими эффектами по отношению к адсорбции углеводородов: они повышают теплоты адсорбции, но они также и блокируют доступ к части поверхности, по причине своего большого размера. Таким образом, при равных давлениях трибромснлоксен адсорбирз ет больше газа, чем силоксен, а силоксен адсорбирует больше газа, чем монобромсилоксен. [2]

Юрей и Грейф [ 91 вычислили константу равновесия этой реакции и нашли, что при повышении температуры она стремится к единице. Таким образом, наша стандартная вода при полном обмене с избытком кислорода воздуха при достаточно высокой температуре должна увеличиваться в плотности на 7 у. Это увеличение наблюдали Джонс и Голл [10], заставляя циркулировать пары воды с большим избытком воздуха вдоль платиновой проволоки, нагретой до Т 1800 К. [3]

Форстер и Грейф [ 61 предложили модель теплообмена пар - жидкость, которая была описана в разд. [4]

Этим путем Юр и и Грейф ( 1935) вычислили оэфидиенты разделения для ряда реакций изотопного обмена легких элементов раньше, чем, об этих изотопах было что-либо известно роме их атомных весов. Эти расчеты легли в основу последовавших вслед за этим успешных работ по разделению изотопов азота, углерода, кислорода и серы. [5]

Схемы № 7 и 6 с с грейфом ( первая схема топлив и вторая - длр с использованием дроб точно рентабельными и ными для котельных тельности. [6]

Разделение изотопов при помощи химического обмена, предложенное Юрэем и Грейфом [11], основано на весьма незначительных различиях в скоростях реакций, в которых участвуют различные изотопы одного и того же элемента. Это различие находит свое отражение в величине константы равновесия обратимой реакции; для получения полезного продукта достигаемое подобным образом небольшое изменение концентрации изотопов должно быть многократно увеличено. К настоящему времени единственный практически пригодный для этого метод заключается в осуществлении противотока двух фаз в системе, в которой возможен обмен групп, содержащих изотопы, между обеими фазами. Соотношение скоростей противотока и обмена поддерживается при этом таким, чтобы достигалась достаточно высокая степень обогащения. [7]

Мало того, прусская полиция поручила Гиршу изготовить с помощью Флери и Грейфа подложную книгу протоколов заседаний центрального комитета Союза коммунистов, который был якобы создан Марксом в Лондоне после ареста членов Кельнского ЦК. При помощи вымыслов, заполнивших эту подлинную книгу протоколов, прусские полицейские и судебные органы намеревались доказать, будто нптп мнимых антиправительственных заговоров в Германии ведут в - Лондон, к Марксу. [8]

Некоторая ограниченность радиуса перемещения крана, связанного кабелем с источником электропитания, не играет существенной роли, так как грейф ерный кран перемещается только к месту работы, а переброска топлива производится при неподвижном кране за счет поворота стрелы с грейфером. [9]

Константы равновесия изотопного обмена. [10]

Это было проделано Юреем и Грейфом ( 1935 г.) для ряда примеров с изотопами кислорода и в некоторых случаях для лития углерода, азота, хлора и брома. [11]

Такое отклонение может быть объяснено ( как это было отмечено в главе I) недостаточно тщательным учетом концевых эффектов, недостаточно строгим поддержанием постоянной температуры стенки измерительного цилиндра в работе Блейеа и Менна. Кривая в области температур 1200 - 2000 К проведена ближе к данным Д. Л. Тимрота и А. С. Уманского, Колинса и Грейфа. [12]

Средняя кривая в этой температурной области, как видно из рис. 16, проходит между данными Варгафтика и Зиминой, а также Зайцевой, с одной стороны, Тимрота, Уманского и Колинса, Грейфа - с другой. Эти значения можно рекомендовать в качестве стандартных при измерениях теплопроводности веществ, в особенности для газов и жидкостей с большой теплопроводностью. [13]

Для соотношения между концентрациями изотопных молекул вещества АН в равновесной смеси необходимо добавочное условие. Распределение водорода и дейтерия между этими молекулами, несомненно, не сильно отличается от чисто вероятностного, и отклонения от такого распределения не столь велики, чтобы они могли существенно влиять на результат вычисления, как, например, показали расчеты Юри и Грейф [3] для изотопных соединений легких элементов. [14]

Задачи о радиальном распространении упругих волн в неоднородной среде, свойства которой непрерывно изменяются вдоль радиальной координаты, исследовались многими авторами. Штернберг и Чакраворти [1] обобщили исследование Гудьера и Джэсмена [2], посвященное распространению цилиндрической сдвиговой ударной волны в бесконечной изотропной пластинке с круглым отверстием, на класс неоднородных упругих материалов. Чжоу, Грейф и Джонсон [4] разработали общий метод, который позволяет устранить неточности метода характеристик, связанные со слишком большими кривизнами характеристик. [15]

Страницы: 1 2