Cтраница 1
Комплексообразование L-кислот других металлов VIII группы в органических растворителях изучалось менее разнообразно, чем в случае галогенидов металлов III-V групп. [1]
Большинство катионов являются L-кислотами, а анионов - льюи-совскими основаниями. [2]
Большинство катионов являются L-кислотами, а анионов - лью-исовскими основаниями. [3]
Изомеризация оксиранов происходит под влиянием Я-и L-кислот. [4]
Изомеризация оксираиов происходит под влиянием Я-и L-кислот. [5]
Очевидно, молекулы D - и L-кислот являются зеркальными изображениями друг друга; виноградная кислота - это смесь равных количеств D - и L-кислоты. Но что же представляет собой мезовинная ( антивинная) кислота. [6]
Существующие методы исследования природы взаимодействия в системах L-кислоты - основный органический растворитель не всегда позволяют выбрать какую-либо определенную схему диссоциации. Поэтому при выборе наиболее достоверной схемы необходимо нередко прибегать к анализу химических особенностей системы. [7]
Наконец, электронная теория не уравнивает в правах L-кислоты и L-основания. [8]
Сольволиз относится к числу наиболее распространенных процессов в системах с участием L-кислот. Ниже приводится несколько примеров сольволиза галогенидов металлов различными растворителями. [9]
L-кон-фигурацию, пока не будет достигнуто равновесие, а затем переходит в стабильную L-кислоту. Этот процесс повторяется до тех пор, пока практически весь амид не превратится в одну конфигурацию свободной аминокислоты. Хотя такой случай оптического превращения возможен и при химическом разделении относительно оптически нестабильных р-аминокетонов, это чаще встречается при энзиматических реакциях. [10]
Молекулярные соединения галогенидов, оксигалогенидов и оксидов элементов VI группы известны в меньшем разнообразии, чем в случае L-кислот III-V групп периодической системы элементов. [11]
Очевидно, молекулы D - и L-кислот являются зеркальными изображениями друг друга; виноградная кислота - это смесь равных количеств D - и L-кислоты. Но что же представляет собой мезовинная ( антивинная) кислота. [12]
ROH РеС1Г - Спра - ведливость этой схемы доказана экспериментами по электропереносу радиоизотопов: в то время как радиохлор мигрирует только к аноду, радиоуглерод и тритий - только к катоду; в областях, богатых L-кислотой, к аноду мигрирует также радиожелезо. [13]
Необходимо отметить, что в литературе укоренилось неправильное использование приставок D и L яе только для обозначения конфигурации, но и для обозначения направления вращения. L-кислотой, хотя она имеет D-конфигурацию. [14]
По электронной теории Льюиса кислотой и основанием являются вещества, являющиеся соответственно акцептором и донором электронных пар. Льюисовские кислоты ( L-кислоты) и основания могут не содержать протонов и, следовательно, являются апротонными. [15]