L-кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В мире все меньше того, что невозможно купить, и все больше того, что невозможно продать. Законы Мерфи (еще...)

L-кислота

Cтраница 1


Комплексообразование L-кислот других металлов VIII группы в органических растворителях изучалось менее разнообразно, чем в случае галогенидов металлов III-V групп.  [1]

Большинство катионов являются L-кислотами, а анионов - льюи-совскими основаниями.  [2]

Большинство катионов являются L-кислотами, а анионов - лью-исовскими основаниями.  [3]

Изомеризация оксиранов происходит под влиянием Я-и L-кислот.  [4]

Изомеризация оксираиов происходит под влиянием Я-и L-кислот.  [5]

Очевидно, молекулы D - и L-кислот являются зеркальными изображениями друг друга; виноградная кислота - это смесь равных количеств D - и L-кислоты. Но что же представляет собой мезовинная ( антивинная) кислота.  [6]

Существующие методы исследования природы взаимодействия в системах L-кислоты - основный органический растворитель не всегда позволяют выбрать какую-либо определенную схему диссоциации. Поэтому при выборе наиболее достоверной схемы необходимо нередко прибегать к анализу химических особенностей системы.  [7]

Наконец, электронная теория не уравнивает в правах L-кислоты и L-основания.  [8]

Сольволиз относится к числу наиболее распространенных процессов в системах с участием L-кислот. Ниже приводится несколько примеров сольволиза галогенидов металлов различными растворителями.  [9]

L-кон-фигурацию, пока не будет достигнуто равновесие, а затем переходит в стабильную L-кислоту. Этот процесс повторяется до тех пор, пока практически весь амид не превратится в одну конфигурацию свободной аминокислоты. Хотя такой случай оптического превращения возможен и при химическом разделении относительно оптически нестабильных р-аминокетонов, это чаще встречается при энзиматических реакциях.  [10]

Молекулярные соединения галогенидов, оксигалогенидов и оксидов элементов VI группы известны в меньшем разнообразии, чем в случае L-кислот III-V групп периодической системы элементов.  [11]

Очевидно, молекулы D - и L-кислот являются зеркальными изображениями друг друга; виноградная кислота - это смесь равных количеств D - и L-кислоты. Но что же представляет собой мезовинная ( антивинная) кислота.  [12]

ROH РеС1Г - Спра - ведливость этой схемы доказана экспериментами по электропереносу радиоизотопов: в то время как радиохлор мигрирует только к аноду, радиоуглерод и тритий - только к катоду; в областях, богатых L-кислотой, к аноду мигрирует также радиожелезо.  [13]

Необходимо отметить, что в литературе укоренилось неправильное использование приставок D и L яе только для обозначения конфигурации, но и для обозначения направления вращения. L-кислотой, хотя она имеет D-конфигурацию.  [14]

По электронной теории Льюиса кислотой и основанием являются вещества, являющиеся соответственно акцептором и донором электронных пар. Льюисовские кислоты ( L-кислоты) и основания могут не содержать протонов и, следовательно, являются апротонными.  [15]



Страницы:      1    2    3