Cтраница 1
Гризеин образуется одним из штаммов актиномицета Streptomyces griseus1092, тогда как другие штаммы этого актиномицета образуют стрептомицин, стрептомицин В и актидион ( см. гл. [1]
Гризеин, представляющий собой красный аморфный порошок состава QoH6iNioO2oSFe, привлекает к себе внимание в связи с наличием в его составе атома железа. Удаление из состава гризеина атома трехвалентного железа ( достигаемое с помощью 8-оксихинолина) приводит к значительному снижению антибактериальной активности. [2]
Гризеин был уже кратко описан в гл. В недавно появившемся сообщении 1941 приведены некоторые новые данные об этом антибиотике. Он образуется актиномицетом Streptomy-ces griseus наряду со стрептомицином. В отличие от последнего гризеин не инактивируется соединениями, содержащими сульфгид-рильные группы, а также и реагентами на карбонильную группу. Антибиотическая активность гризеина может быть оценена лишь приблизительно, так как микноорганизмы обладают большой склонностью привыкать к этому антибиотику. Впрочем, имеется указание, что он очень активен против Micrococcus lyscdeikticus, а также некоторых ЕВДОВ Salmonella и Shigella. Гризеин обладает малой токсичностью. [3]
По активности гризеин близок к стрептомицину, но отличается от него значительно меньшей широтой бактериального спектра, не действуя, например, на Bacillus mycoides и Aerobacter aerogenes. Этот антибиотик легко растворим в воде, немного растворим в водном ацетоне и 95 / 0-ном спирте и нерастворим в абсолютном спирте, абсолютном ацетоне, эфире, хлороформе и бензоле. Он довольно стабилен: нагревание в течение 10 мин. В химически чистом виде гризеин еще не выделен. [4]
Как видно из этих данных, подвижность гризеина при хроматографировании в смесях спиртов, уксусной кислоты и воды уменьшается при увеличении содержания спирта и уменьшении концентрации воды. [5]
Тем не менее было высказано предположение, что гризеин сможет найти применение для повышения антибактериальной активности стрептомицина, так как благодаря синергизму этих двух антибиотиков их смеси обладают относительно некоторых микроорганизмов более высоким бактерицидным действием, чем каждый из них в отдельности. [6]
Актиномицет Streptomyces griseus образует и другие антибиотики ( актидин, гризеин и Др. При добавлении к культуральиой среде хлористого кобальта продукция обаламина сильно возрастает. [7]
Гризеин, представляющий собой красный аморфный порошок состава QoH6iNioO2oSFe, привлекает к себе внимание в связи с наличием в его составе атома железа. Удаление из состава гризеина атома трехвалентного железа ( достигаемое с помощью 8-оксихинолина) приводит к значительному снижению антибактериальной активности. [8]
Стрептомицин образуется определенными штаммами актиномицета Streptomyces griseusl8 laa. Этот актиномицет образует, кроме стрептомицина, и другие антибиотики184 - актидионш - 186, гризеин н маннозидострептомицин ( стрептомицин В) 188 ( см. табл. 60), которые, однако, в качестве лекарственных средств несравненно менее интересны, чем стрептомицин. Помимо антибиотиков, Streptomyces griseus продуцирует также витамин Bi2 ( см. стр. Биогенетическая близость между стрептомицином и витамином BIS является, наряду с другими данными, одним из доказательств глубокой взаимосвязи между различными группами сложных природных соединений, в данном случае - между антагонистами по биологическому действию - антибиотиками и витаминами. [9]
Возможно, что все аэробные и случайно аэробные микробные клетки продуцируют сидерохромы или нуждаются IB них. В общем случае сидерохромы, являющиеся производными б - М - ацил - Ь - б - М - о. Один из актиномицетов, Streptomyces griseus, образует антибиотики феррихромного типа [ альбомицин, гризеин ( Уи-Ул), a Pseudomonas fluorescens выделяет циклический декапептид, фер-рибактин [44], содержащий и о - и L-формы б - М - окшорнитина. [10]
Этот антибиотик обнаружен Банковой [242], и с его образованием связаны наличие пенициллиназы и устойчивость штаммов В. Африкан [1] дополнил список антибиотиков, действующих на эту бактерию, включив в него актиномицин, кана-мицин, амфомицин, субтилин, тиротрицин, полимиксин, гризеин, фитобактериомицин и фумагилин. [11]
Гризеин был уже кратко описан в гл. В недавно появившемся сообщении 1941 приведены некоторые новые данные об этом антибиотике. Он образуется актиномицетом Streptomy-ces griseus наряду со стрептомицином. В отличие от последнего гризеин не инактивируется соединениями, содержащими сульфгид-рильные группы, а также и реагентами на карбонильную группу. Антибиотическая активность гризеина может быть оценена лишь приблизительно, так как микноорганизмы обладают большой склонностью привыкать к этому антибиотику. Впрочем, имеется указание, что он очень активен против Micrococcus lyscdeikticus, а также некоторых ЕВДОВ Salmonella и Shigella. Гризеин обладает малой токсичностью. [12]
По активности гризеин близок к стрептомицину, но отличается от него значительно меньшей широтой бактериального спектра, не действуя, например, на Bacillus mycoides и Aerobacter aerogenes. Этот антибиотик легко растворим в воде, немного растворим в водном ацетоне и 95 / 0-ном спирте и нерастворим в абсолютном спирте, абсолютном ацетоне, эфире, хлороформе и бензоле. Он довольно стабилен: нагревание в течение 10 мин. В химически чистом виде гризеин еще не выделен. [13]
IX, довольно значительное внимание было уделено колицинам, лизоциму, нотатину, субтилину, томатину и группе фитонцидов, а исследование аэроспорина и бацитрацина было настолько успешным, что их принадлежность к полипептидам в настоящее время уже не вызывает сомнений. Поэтому рассмотрение новых материалов относительно двух последних антибиотических веществ перенесено в дополнения к гл. В то же время изучение таких антибиотиков, как аспергиллин, гризеин, лихениформин, мицетин, поли-порин, стрептотрицин, субтилизин и сульфактин, продвинулось вперед лишь в очень незначительной степени, а о целом ряде антибиотиков, описанных в гл. [14]
Гризеин был уже кратко описан в гл. В недавно появившемся сообщении 1941 приведены некоторые новые данные об этом антибиотике. Он образуется актиномицетом Streptomy-ces griseus наряду со стрептомицином. В отличие от последнего гризеин не инактивируется соединениями, содержащими сульфгид-рильные группы, а также и реагентами на карбонильную группу. Антибиотическая активность гризеина может быть оценена лишь приблизительно, так как микноорганизмы обладают большой склонностью привыкать к этому антибиотику. Впрочем, имеется указание, что он очень активен против Micrococcus lyscdeikticus, а также некоторых ЕВДОВ Salmonella и Shigella. Гризеин обладает малой токсичностью. [15]