Cтраница 3
Неароматическая часть молекулы гризеофульвина должна содержать асимметрический атом углерода, двойную связь СС, а также карбонильную и карбметоксильную группы. [31]
При химическом изучении гризеофульвина было установлено наличие атома хлора, трех метоксильных групп, одной двойной связи ( легко восстанавливаемой) и одной карбонильной группы, способной образовывать оксим. [32]
Улучшенной лекарственной формой гризеофульвина является гризео-фульвин-форте, отличающийся размером частиц от 1 до 4 мк. [33]
Растворяют 5 мг гризеофульвина в 1 мл концентрированной серной кислоты и к полученному желтому раствору, добавляют 5 мг тонкоизмельченного бихромата калия. Появляется розовая окраска с переходами до винно-красной. [34]
Гранстар 318, 656 Гризеофульвин 675, 676 Гуанидин, производные 328 Гузатион 463 Гузатион А 456 ел. [35]
Гранстар 318, 656 Гризеофульвин 675, 676 Гуанидии, производные 328 Гузатиои 463 Гузатион А 456 ел. [36]
Состав, % масс.: Гризеофульвин 2 5, салициловая кислота 1, полиэтиленоксид ( мол. [37]
В кн.: Новый антибиотик гризеофульвин и его клиническое применение. [38]
Противогрибковые антибиотики ( нистатин; гризеофульвин, левомице-тин, линкомицин, грамицидин С) относятся к полиенам. [39]
Внутрь назначают десенсибилизирующие препараты и антибиотик гризеофульвин из расчета 14 - 16 мг на 1 кг массы тела больного в сутки по следующей схеме: в течение первого месяца ежедневно, второго - через день, затем 2 раза в неделю до полного исчезновения проявлений микоза на коже. Для достижения благоприятного эффекта при онихомикозах необходимо удаление ногтевой пластинки с последующим лечением ногтевого ложа фунгицидными препаратами и прием гризеофульвина до отрастания ногтевой пластинки. Суточную дозу делят на три части и принимают во время еды с чайной ложкой растительного масла. [40]
Весьма интересны данные о путях биогенеза гризеофульвина и близких ему антибиотиков. Как известно, биохимическое построение углеродных цепей часто рассматривается как процесс последовательного соединения остатков уксусной кислоты, например, под влиянием коэн-зима А. Развитие этих взглядов в применении к биосинтезу природных фенольных соединений привело в 1953 г. к предположению, что аналогичным путем образуется и скелет гризеофульвина, причем гидрированное орсиновое кольцо антибиотика возникает в результате альдольной циклизации, а флороглюциновое - в результате внутримолекулярного С-ацшшрования. [41]
Этот антибиотик действует на грибы аналогично гризеофульвину, но обладает значительно меньшей активностью. В отличие от гризеофульвина и описываемого ниже бромгризеофульвина он дает интенсивное сине-фиолетовое окрашивание с конц. [42]
Следует отметить, что при действии на гризеофульвин ( 179) или гризеофуль-вовую кислоту ( 192 j 193) 0 04 N EtONa метоксильная группа, находящаяся в р-по-ложении к ароматическому карбонилу, замещается и а этоксильную группу. [43]
В группу противогрибковых антибиотиков входят нистатин, гризеофульвин, леворин, кандицидин и амфо-терицин В. [44]
На основании всех изложенных экспериментальных данных для гризеофульвина вначале1399 была предложена структурная формула ( 326), которая, однако, противоречит некоторым свойствам антибиотика. [45]