Cтраница 2
Метод основан на омылении нитроциклогексана щелочью при нагревании и колориметрическом определении нитрит-иона с реактивом Грисса-Илосвая. [16]
В пробирки шкалы и пробы вводят по 0 1 мл 20 % раствора серной кислоты и по 1 мл реактива Грисса-Илосвая. После прибавления каждого реактива растворы перемешивают. Через 30 минут сравнивают интенсивность окраски пробы со стандартной шкалой. [17]
![]() |
Шкала стандартов. [18] |
В шкалу и в пробы вносят по 0 2 мл 20 % раствора серной кислоты, перемешивают и приливают по 1 мл реактива Грисса-Илосвая. Через 30 мин сравнивают интенсивность окраски пробы со шкалой стандартов. [19]
В лаборатории или другом помещении, удаленном от места, где отбирали пробы, приоткрывают пришлифованную пробку бокового отростка ампулы, вносят быстро пипеткой 3 0 мл реактива Грисса-Илосвая ( непосредственно перед этим сливают вместе составные части реактива; см. стр. [20]
В лаборатории или другом помещении, удаленном от места, где отбирали пробы, приоткрывают пришлифованную пробку бокового отростка ампулы, вносят быстро пипеткой 3 0 мл реактива Грисса-Илосвая ( непосредственно перед этим сливают вместе составные части реактива, см. стр. [21]
Метод основан на окислении окиси азота до двуокиси с помощью окислительной смеси, нанесенной на твердый сорбент, и дальнейшем определении двуокиси азота по образованию азокрасителя с реактивом Грисса-Илосвая. [22]
Для обнаружения очень малых количеств NO - ионов особенно пригодными являются реактив Грисса, представляющий собой раствор 5 г ж-фенилендиамина в 1000 мл воды, подкисленной серной кислотой, или реактив Грисса-Илосвая, представляющий собой смесь ( 1: 1) двух растворов: раствора 0 5 г сульфаниловой кислоты в 150 мл 30 % - ной уксусной кислота. Реактив Грисса окрашивает бесцветные растворы, содержащие даже следы нитритов, в коричневый цвет, а реактив Грисса-Илосвая - в красный цвет. [23]
Нитрит-ион определяют колориметрически с реактивом Грисса-Илосвая. [24]
![]() |
Схема лабораторной установки для исследования термического разложения аммиака. [25] |
Содержание аммиака и окислов азота в продуктах сгорания определяли в основном с помощью линейно-колористического универсального газоанализатора. Содержание окислов азота периодически определяли фотоколориметричеоким методом с реактивом Грисса-Илосвая. [26]
Определение нитрит-ионов в полученном растворе производят при помощи реагента Грисса-Илосвая. [27]
Для обнаружения очень малых количеств NO - ионов особенно пригодными являются реактив Грисса, представляющий собой раствор 5 г ж-фенилендиамина в 1000 мл воды, подкисленной серной кислотой, или реактив Грисса-Илосвая, представляющий собой смесь ( 1: 1) двух растворов: раствора 0 5 г сульфаниловой кислоты в 150 мл 30 % - ной уксусной кислота. Реактив Грисса окрашивает бесцветные растворы, содержащие даже следы нитритов, в коричневый цвет, а реактив Грисса-Илосвая - в красный цвет. [28]
Грисса-Илосвая, представляющий собой смесь ( 1: 1) двух растворов: раствора 0 5 г сульфаниловой кислоты в 150 мл 30 % ной уксусной кислоты и раствора 0 2 г а-нафтиламина в 20 мл воды н 150 мл 5 % - ной уксусной кислоты. Реактив Грисса окрашивает бесцветные растворы, содержащие даже следы нитритов, в коричневый цвет, а реактив Грисса-Илосвая - - в красный цвет. [29]
Азотная кислота, d 1 35, ГОСТ 4461 - 48, не содержащая двуокиси азота. Отсутствие NOj проверяют, прибавляя к 1 мл исследуемой кислоты 4 мл воды 2 0 мл 25 % раствора едкого натра и 1 мл реактива Грисса-Илосвая. При наличии NOj через 15 - 20 мин появляется розовая или малиновая окраска в зависимости от концентрации ее в кислоте. Для удаления двуокиси азота через кислоту продувают сильную струю воздуха. [30]