Cтраница 4
Гриффите предполагал, что величина 6Г есть поверхностная энергия твердого тела, имеющая ту же физическую природу, что и для жидкости. Однако впоследствии выяснилось, что затраты энергии при создании новых поверхностей при развитии трещины связаны главным образом с работой пластической деформации объемов материала, расположенных перед фронтом трещины. Если линейные размеры этих объемов малы сравнительно с длиной трещины, то поток упругой энергии по-прежнему можно вычислить, сообразуясь только с упругим решением, а затрату энергии на разрушение относить теперь к работе пластической деформации. [46]
Гриффите г) ( 1920) первым предложил объяснение этого факта: он предположил, что любое реальное тело содержит маленькие трещинки, которые могут либо увеличиваться под нагрузкой, либо же случайным образом оставаться такими же. [47]
Гриффите отмечает, что рост трещины в растянутой пластинке возможен без работы внешних сил лишь при увеличении поверхностной энергии тела, вызванном приращением площади поверхности трещины, компенсирующемся уменьшением объемной потенциальной энергии деформации. [48]
Гриффите проделал свои вычисления для стекла и получил значение прочности, которое у стекла в нормальном состоянии не наблюдается. [49]
Гриффите полагает, что причиной разрыва могут являться трещины на поверхности стержня, подвергаемого растяжению. Если в наблюдаемом преждевременном разрушении действительно решающую роль играет поверхность, то разрыв будет затруднен, если поверхностный слой каменной соли под нагрузкой растворять в воде. И в самом деле, несмотря на низкие температуры ( ниже 100 С), каменная соль в таких условиях обнаруживает текучесть и разрушается лишь при очень малом сечении, когда напряжение достигает величины 150 кГ / мм2 ( вместо обычных 0.45 кГ / мм2); это значение довольно близко к теоретическому. [50]
Гриффите видит такую причину в образовании тонких и острых трещин, и на этом основании он построил новую теорию прочности. Если мы примем, что при достижении наблюдаемой прочности в 450 Г / мм2 возникают такие трещины на поверхности кристалла и вследствие перенапряжения на своих острых концах растут все дальше, то из этого следует, что вскоре весь кристалл будет расщеплен, хотя нагрузка ни на один момент не превзойдет сил сцепления. Если такие тонкие трещины уже с самого начала существуют на поверхности, то прочность 450 Г / мма дает среднее напряжение, при котором трещины начинают расти вследствие значительных перенапряжений на их концах. [51]
Гриффите и Вольф сформулировали условия, способствующие росту трещины; в надорванном кристалле этот процесс приводит в конце концов к полному разрыву образца. Гриффитсу удалось показать экспериментально, в какой мере может быть понижена прочность от присутствия этих трещинок. [52]
![]() |
Хроматограмма, полученная методом хроматермографии. [53] |
Гриффите и сотрудники [12 ] первые в 1952 г. применили PTGC для разделения органических галогенидов. [54]
![]() |
Приложение растягивающей силы к образцу, 1. [55] |
Гриффите смог показать, что если напряжение S превосходит некую критическую величину Sj, то трещина будет расти вплоть до разрыва образца; если же напряжение меньше этой величины, то трещина не развивается. [56]
Гриффите, Джеймс и Филлипс ( 1952) впервые показали на примере разделения смеси алкилхлоридов, что этот метод позволяет получить хорошо разделенные, острые пики всех компонентов при относительно малой продолжительности опыта. [57]