Cтраница 1
Гролль совершенно справедливо отмечает, что термодинамическое равновесие касается лишь одной стороны проблемы. Второй стороной являются пути достижения этого равновесия. Действительно, в пламени достигается равновесие между остаточным количеством непревращенного углеводорода, ацетиленом и другими компонентами, но для достижения этого равновесия, несомненно, требуется затратить некоторую энергию активации. Откровенно говоря, мы не располагаем достаточными сведениями относительно кинетики реакции, протекающей в пламени предварительно приготовленной газовой смеси, но из других опытов нам известно, что при работе на метане в качестве исходного сырья требуется большая теплота активации, в то время как при работе на углеводородах, содержащих связь углерод - углерод, образование ацетилена протекает значительно легче. Гроллем, относится к измерению температуры пламени. [1]
Камербек, Крес и Гролль [307] исследовали термическую деструкцию полигексаметиленадипинамида ( найлона-66) и поли-е-капроамида ( найло-на-6) при температурах, близких к тем, при которых они образуются. [2]
Неожиданный факт, наблюдавшийся Гроллем [7], что хлор при повышенных температурах способен замещать атом водорода в метиль-ной группе пропилена без присоединения к двойной связи, послужил основой для разработки дешевого способа получения хлористого алли-ла. [3]
Получение триэтилталлия при помощи натрийорганических соединений из хлористого диэтилталлия, описанное Гроллем [24], вследствие значительных технических трудностей уступает методике, описанной в предыдущем разделе. [4]
Получение трнэтилталлия с помощью натрийорганических соединений из хлористого диэтилталлия, хотя и описано Гроллем, 2 по вследствие значительных технических трудностей уступает методике, описанной в предыдущем разделе. [5]
Кирмейер и Гролль [53] определяли содержание афлатоксина BI спектрофотометрически, определяя при 363 нм поглощение элюата, полученного при элюировании с пластинки разделенного вещества. [6]
Таллийорганические соединения типов RT1X2 и R2T1X в некоторых отношениях ( по способам синтеза и инертности) подобны ртутноорга-ническим. Они устойчивы к воде и на воздухе, солеобразны, высокоплавки. В соединениях типа RsTl, полученных Гроллем из RaTlCl и RLi, один из радикалов отличается большой активностью. Он отщепляется уже при действии слабых кислот или кислорода. [7]
Реакции таллийорганических соединений описаны в гл. В таллийорганических соединениях резче, чем в любых металлоорганиче-ских соединениях, отличается прочность связи третьего радикала, сравнительно с первым и вторым. Тип соединений R3T1 долгое время не мог быть получен и считался несуществующим, пока Гролль не применил литийорганические соединения. Этот третий R легко отрывается гидролизом, ацидолизом, окислением воздухом, причем образуются соединения типа R2T1X, устойчивые к действию кислорода, воды и кислот. Третий радикал R3T1 вступает в реакцию с СО2, образуя кислоту RCOOH, а также ведет себя в реакциях с оксосоединениями подобно R Гринь-ярова реактива. Ароматические и винильные R отщепляются от всех типов R3T1, R2T1X и RT1X2 при действии солей ртути и нагревании с металлической ртутью, образуя ртутноорганические соединения. [8]
Гролль совершенно справедливо отмечает, что термодинамическое равновесие касается лишь одной стороны проблемы. Второй стороной являются пути достижения этого равновесия. Действительно, в пламени достигается равновесие между остаточным количеством непревращенного углеводорода, ацетиленом и другими компонентами, но для достижения этого равновесия, несомненно, требуется затратить некоторую энергию активации. Откровенно говоря, мы не располагаем достаточными сведениями относительно кинетики реакции, протекающей в пламени предварительно приготовленной газовой смеси, но из других опытов нам известно, что при работе на метане в качестве исходного сырья требуется большая теплота активации, в то время как при работе на углеводородах, содержащих связь углерод - углерод, образование ацетилена протекает значительно легче. Гроллем, относится к измерению температуры пламени. [9]
Скандий, иттрий и редкоземельные элементы не образуют обычных металлооргани-ческих алкильных и арильных соединений. Таллийорганические соединения типов RT1X4 и R2T1X в некоторых отношениях ( по способам синтеза и инертности) подобны ртутнооргани-ческим. Они устойчивы к воде и на воздухе, солеобразны, высокоплавки. В соединениях типа R8T1, полученных Гроллем из RjjTICI и RLi, один из радикалов отличается большой активностью. [10]