Активный антрацит

Cтраница 2

Активный антрацит от регене-рационных установок по системе вакуумтранспорта 16 подается в бункеры 14, установленные над каждой адсорбционной колонной, и оттуда через питатель дозируется в аппарат сверху. Отработанный активный антрацит непрерывно выводится эрлифтом 5 из придонной зоны аппарата в виде 30 - 40 % - й по массе суспензии в количестве, эквивалентном поступающему в адсорбер из бункера сверху. Этим обеспечивается непрерывное противоточное движение адсорбента через колонну, которое можно ускорить или замедлить в зависимости от степени загрязнения воды, поступающей в аппарат, с тем чтобы величина ХПК очищенной воды на выходе из колонны была постоянной. [16]

Для регенерации суспензию активного антрацита отделяют от воды на ленточном вакуум-фильтре или на вибросите и при помощи ленточного транспортера шнековым питателем подают в печи для термической регенерации. Термическую регенерацию активного антрацита осуществляют непрерывно в псевдоожижен-ном слое. Псевдоожижение производят смесью продуктов сжигания природного газа и водяного пара, содержащего не более 0 3 % свободного кислорода. Температура регенерации - 700 - 800 С, продолжительность пребывания активного антрацита в камере регенерации - 10 - 15 мин. [17]

О том, как влияют электролиты на адсорбцию ПАВ микропористыми и переходнопористыми адсорбентами, к которым относятся и активные угли, известно очень мало. На рис. 56 показано влияние минеральных солей на адсорбцию из водного раствора ОП-10 активным антрацитом. Эти данные показывают, что повышение концентрации солей примерно до 0 01 г-экв / л приводит к увеличению динамической адсорбционной емкости активного антрацита в 1 4 - 1 8 раза. Дальнейшее повышение концентрации соли в растворе ОП-10 вызывает, однако, резкое уменьшение емкости активного антрацита. Причиной этого является резкое падение концентрации неассоциированных молекул в растворе с увеличением фактора ассоциации сверх некоторого предельного значения, а следовательно, и уменьшение равновесного значения удельной адсорбции. [18]

Сравнение параметров пористой структуры, найденных по адсорбции п-хлоранилина из ебдных растворов и паров бензола. [19]

В таблице приведены также предельно-адсорбционные объемы, объемы микропор и поверхность переходных пор, рассчитанные - методом по адсорбции паров бензола. Сравнение данных, полученных обоими методами, показывает, что объем однокомпонентно заполненных микропор активных антрацитов с оптимальным обгаром при активации 57 - 60 % при адсорбции л-хлоранилина из водных растворов составляет лишь 36 - 42 % всего объема микропор этих адсорбентов. [20]

Активный р антрацит в сухом виде непрерывно подается в верхнюю часть ч чколо нн, отработанный отводится из нижней зоны в виде сус-ч пензии и после отделения воды поступает на регенерацию. Потери угля в процессе сорбция - регенерация составляют около 10 %, поэтому в систему вводится свежий активный антрацит. [21]

Вода, выходящая из аппарата, выносит с собой пыль активного угля ( частицы менее 0 1мм) в количестве, не превышающем 2 - 3 % от дозы вводимого адсорбента. Фильтрат с содержанием взвешенных веществ менее 5 - 8 г / м3 направляется на установку ионообменного обессоливания, а отработанный активный антрацит отделяется от воды на ленточных вакуум-фильтрах 17 до 20 - 25 % - ной влажности и шнеками 19 подается в печь для термической регенерации. [22]

Вода, выходящая из аппарата, выносит с собой пыль активного угля ( частицы менее 0 1 мм) в количестве, не превышающем 2 - 3 % от дозы вводимого адсорбента. Фильтрат с содержанием взвешенных веществ менее 5 - 8 г / м3 направляется на установку ионообменного обессоли-вания, а отработанный активный антрацит отделяется от воды на ленточных вакуум-фильтрах 77 до 20 - 25 % - й влажности и шнеками 19 подается в печь для термической регенерации. [23]

После трехчасового встряхивания навесок обезволенных углей с дистиллированной водой рН последней не изменяется. В последующей серии опытов была исследована адсорбция стандартного вещества ( ге-хлоранилина) из водных растворов на обезволенном активном угле КАД-йодный ( остаточная зольность 0 3 %) и необеззоленных углях ОУ, БАУ, АГ-5 и активном антраците. Поскольку на всех активных углях, сильно различающихся по структуре и сырью, величины - A. AF слабо чувствительно к различиям в текстуре углеродных адсорбентов. Значения - AF на канальной саже примерно в 1 2 раза повышены по сравнению с - &. На ацетиленовой же саже величина - AF оказывается в 1 1 раза меньшей, чем на активном угле КАД. Из-за ограниченности экспериментального материала пока ничего нельзя сказать о том, в какой мере эти колебания связаны с различиями в текстуре углей и непористых сорбентов. [24]

Как видно из табл. 2.6, значения - Д0 адсорбции / i-хлоранилина на полисорбах находятся в пределах 16 9 - 21 4 кДж / моль ( последнее значение найдено для адсорбции на самом узкопористом полисорбе), тогда как - ДО0 адсорбции я-хлоранилина из водного раствора на активном микропористом угле КАД и на активном антраците равно 23 4 кДж / моль. [25]

Как видно из табл. 2.6, значения - G адсорбции / г-хлоранилина на полисорбах находятся в пределах 16 9 - 21 4 кДж / моль ( последнее значение найдено для адсорбции на самом узкопористом полисорбе), тогда как - G адсорбции н-хлоранилина из водного раствора на активном микропористом угле КАД и на активном антраците равно 23 4 кДж / моль. [26]

Следует заметить, что в одном технологическом растворе или в сточных водах одного производства обычно находятся либо преимущественно низкомолекулярные, либо высокомолекулярные вещества или многомолекулярные ассоциаты. Поэтому, вероятно, было бы целесообразно иметь в распоряжении технологов не один адсорбент с широким распределением пор, а по крайней мере два адсорбента с относительно узким распределением пор - микропористый адсорбент с интервалом х от 0 3 до 1 0 нм и мезо-пористый адсорбент с интервалом л; от 2 до 5 нм. Структура активных антрацитов довольно близка к рациональной пористой структуре адсорбентов первого типа. К сожалению, до настоящего времени адсорбент второго типа для адсорбции из растворов промышленностью не выпускается. [27]

Технологическая схема адсорбционной очистки сточных вод. [28]

На рис. IX-6 показана схема адсорбционного отделения до-очистки биологически очищенных сточных вод Первомайского химического завода. Из резервуаров сточная вода насосами 3 подается в адсорбционные аппараты 4 снизу, равномерно распределяется по сечению колонны с помощью блока решеток и проходит через слой активного угля, поддерживая его в псевдоожиженном состоянии. В качестве адсорбента на установке используется активный антрацит с частицами размером 0 2 - 1 0 мм и эффективной удельной поверхностью до 800 м2 / г. Скорость движения восходящего потока жидкости, необходимого для взвешивания частиц адсорбента, находится в пределах 13 - 15 м / ч, что позволяет при диаметре адсорбционного аппарата 3 0 м производить очистку 120 - 135 м3 / ч воды. Очищенная вода отводится через водосборное устройство в верхней части аппарата. [29]

Добавление сильных электролитов к растворам ионных и неионогенных ПАВ приводит к снижению К КМ и росту фактора ассоциации молекул или ионов ПАВ в растворе. Мы уже видели, что сильные электролиты в растворах ионных ПАВ сжимают противоионные атмосферы поверхностно-активных ионов; в результате число полярных групп, образующих внешнюю зону сфероидальных или эллипсоидальных мицелл с одинаковой величиной поверхности углеводородного ядра мицеллы, должно возрасти. Зависимость динамиче-зывает дегидратацию свернутых в ской емкости активного антрацита клубки полярных полиоксиэтиле - по ОП-10 от концентрации ми-новых цепей. [30]

Страницы: 1 2 3