Cтраница 1
Группа антибиотиков, которая особенно интенсивно начала расширяется в последние годы. [1]
Сравнительно мачочисленная группа антибиотиков, основной представитель которой - Линкомицин; его характерную химическую структуру см. на рис. 10.1. Механизм действия сводится к ингибиции белкового синтеза в бактериальной клетке. [2]
Своеобразную группу О-гетероцпкличсскпх антибиотиков составляют макролпды, которым посвящена отдельная глава книги. Все они обра -) тотся актиномицетами. Позднее было обнаружено еще свыше 20 родственных антибиотиков. [3]
Эта группа антибиотиков также известна довольно давно. [4]
Эта группа родственных антибиотиков, состав-нтимицины ляющих так называемый антимициновый комплекс, еше мало изучена в химическом отношении. Из пяти известных в настоящее время индивидуальных антимицинов, а именно Аь А а, А2ь АЗ и А4, лишь для одного ( антимицина АЗ) предложена структурная формула ( 20), которая, впрочем, тоже не может считаться доказанной. Структура другого представителя этой группы - антимицина AI - выяснена только частично; сведения же о строении остальных антимици-ноз пока отсутствуют. [5]
У этой группы антибиотиков биологическая активность связана с подавлением биосинтеза нуклеиновых кислот. Характерной чертой химического строения ансамакролидов является наличие алифатической лактамной цепи, которая, как ручка корзины ( от лат. Наиболее важные представители первой, нафталиновой группы - рифамицины В и SV, а также полусинтетический рифам пи цин. [6]
Представителем такой группы антибиотиков является широкоспектральный латамоксеф ( мексалактам), в котором 7-а-метоксигруппа стабилизирует молекулу, как таковую, равно как и придает устойчивость и к большинству ( 3-лактамаз. [7]
Из этой группы антибиотиков наиболее известны линкомицин и клиндамицин, агликоном которых является метил. [8]
Тетрациклины - группа антибиотиков, молекулы которых содержат че-тырехъядерные гидроароматические циклы. Родоначальник этой группы - тетрациклин. [9]
ТЕТРАЦИКЛИНЫ, группа антибиотиков, включающая тетрациклин ( ф-ла I) и его производные. Как правило, это желтые кристаллич. [10]
Цефалоспорины - группа антибиотиков, также выделенная из плесневых культур, обладает структурой, близкой к антибиотикам пенициллинового ряда. [11]
Тетрациклины - группа антибиотиков эпициклического ряда, представляющих собой замещенные полигидроксикарбонильные гидроароматические соединения. [12]
ИК-спектры розеофунги. [13] |
Гексаены - малочисленная и малоизученная группа поли-еновых антибиотиков. Из них флавоцид и фрадицин обладают слабокислыми свойствами. Дермостатин - нейтральное соединение, первый представитель группы карбонил-конъюгированных гексаенов. Большинство гексаеновых антибиотиков изучено слабо, поэтому нельзя в полной мере судить об их новизне. [14]
Полимиксинами называют группу родственных антибиотиков, получаемых из различных видов спорообразующих почвенных бактерий Bacillus polymyxa ( В. По химическому строению они являются полипептидами. Разные полимиксины имеют добавочное буквенное обозначение. Полимиксин - М является одним из видов полимиксина. [15]