Группа - сульфоновая кислота
Cтраница 1
Группа сульфоновой кислоты имеет большой объем и создает значительные пространственные затруднения. [1]
Группа сульфоновой кислоты характеризуется большим объемом и большими стерическими требованиями, вероятно, приближающимися к требованиям mjoem - бутильной группы. Поэтому будет обоснованным заключение, что именно снятие этого напряжения объясняет необычное замещение при перегруппировке Якобсена. [2]
В области 7рН12, представляющей наибольший интерес для метода комплексонометрии, группа сульфоновой кислоты полностью диссоциирована. [3]
Каталитической активностью обладают не только растворимые в воде сульфоновые кислоты, но также и нерастворимые смолы, содержащие группы сульфоновой кислоты. Очевидно, группа сульфоновой кислоты в органических соединениях имеет большую каталитическую активность, чем серная кислота той же концентрации. Поскольку постоянные диссоциации органических кислот ниже постоянной диссоциации серной кислоты, нет оснований предполагать, что каталитическая активность сульфоновых кислот обусловлена большей по сравнению с серной кислотой концентрацией водородных ионов. Активность сульфоновых кислот зависит, невидимому, от структуры органической части молекулы сульфоновой кислоты. Можно предположить, что органический скелет как бы играет роль апофермента, тогда как группа сульфоновой кислоты выполняет функции кофермента. [4]
В последние годы в ТЭ нашли применение новые перфториро-ванные сульфокатионитовые мембраны типа МФ-4СК [6.6], представляющие собой перфторуглеродные линейные сополимеры, в составе которых молекулы группы сульфоновой кислоты связаны с полимером ковалентными связями. [5]
Никаких однородных продуктов получено не было, так как содержание хлора изменялось в зависимости от времени и температуры хлорирования. Группы сульфоновой кислоты частично отщеплялись. [6]
Каталитической активностью обладают не только растворимые в воде сульфоновые кислоты, но также и нерастворимые смолы, содержащие группы сульфоновой кислоты. Очевидно, группа сульфоновой кислоты в органических соединениях имеет большую каталитическую активность, чем серная кислота той же концентрации. Поскольку постоянные диссоциации органических кислот ниже постоянной диссоциации серной кислоты, нет оснований предполагать, что каталитическая активность сульфоновых кислот обусловлена большей по сравнению с серной кислотой концентрацией водородных ионов. Активность сульфоновых кислот зависит, невидимому, от структуры органической части молекулы сульфоновой кислоты. Можно предположить, что органический скелет как бы играет роль апофермента, тогда как группа сульфоновой кислоты выполняет функции кофермента. [7]
 |
Чувствительность некоторых методов определения кобальта. [8] |
Это позволяет успешно применять их для определения кобальта в присутствии никеля, меди, железа ( III) 10 и других металлов, соединения которых с реагентом ( нит - poso - R-солью, 2-нитрозо - 1-нафтолом и другими) полностью диссоциированы в сильнокислых средах. Реагенты, которые, кроме указанной группировки, содержат одну ( или больше) группу сульфоновой кислоты ( и поэтому продукты реакции с ними имеют игонный характер), образуют с кобальтом хелаты, растворимые в воде, в то время как нейтральные соединения, такие, как 2-нитрозо - 1-нафтол, образуют незаряженные комплексы, экстрагирующиеся различными органическими растворителями. [9]
Баллоу [ В4 ], например, наблюдал очень большой перенос воды через прутки из каолиновой глины, находившейся в равновесии с водой - в пределах от 1200 моль / фарадей для цезиевой глины до 3900 моль / фарадей для ториевои глины; в последнем случае вода мигрировала по направлению к аноду, что часто наблюдается в капиллярных системах, содержащих ионы тория. Катионит, насыщенный торием, функционировал как анионит, потому что не все валентности сильно связанного в смоле иона тория заняты группами сульфоновой кислоты. [10]
Оксицеллюлоза обладает свойством фиксировать различные тяжелые металлы. На обработанных хлопчатобумажных волокнах может адсорбироваться 0 001 у ванадия из 1 л раствора. Адсорбированный ванадий был обнаружен за счет каталитического образования анилинового черного, а приблизительная оценка его количества сделана путем сравнения с серией стандартов; см. W i tz G. Неотбеленная сульфитная бумажная масса сильно адсорбирует медь из дистиллиро-ванной воды; медь может быть элюирована минеральной кислотой [ К u 1 1 g r e n С. Это пример ионообменной адсорбции, которая объясняется наличием в целлюлозе групп сульфоновой кислоты. [11]
 |
Схема трехкамерного электролизера для электролиза растворов. NaCl.| Схема четырехкамерного электролизера для электролиза растворов NaCl с ионообменной диафрагмой. [12] |
По их данным фирма Хукер разработала новый биполярный электролизер с ионообменными мембранами, который использован в 1975 г. для организации производства мощностью 40 7 тыс. т хлора в год в городе Драйдене. В Японии намечено построить несколько более крупных установок аналогичного типа. Часть из них, по-видимому, уже действует. В электролизерах фирмы Хукер использована мембрана нафион, разработанная фирмой Дюпон. По ряду сообщений [57, 58], она является сополимером тетрафторэтилена и мономера, содержащего группу сульфоновой кислоты. [13]
Каталитической активностью обладают не только растворимые в воде сульфоновые кислоты, но также и нерастворимые смолы, содержащие группы сульфоновой кислоты. Очевидно, группа сульфоновой кислоты в органических соединениях имеет большую каталитическую активность, чем серная кислота той же концентрации. Поскольку постоянные диссоциации органических кислот ниже постоянной диссоциации серной кислоты, нет оснований предполагать, что каталитическая активность сульфоновых кислот обусловлена большей по сравнению с серной кислотой концентрацией водородных ионов. Активность сульфоновых кислот зависит, невидимому, от структуры органической части молекулы сульфоновой кислоты. Можно предположить, что органический скелет как бы играет роль апофермента, тогда как группа сульфоновой кислоты выполняет функции кофермента. [14]
Страницы: 1