Cтраница 4
Различные типы особей, составляющих популяцию насекомых, разделены Штейнхау-сом [1926] по степени их восприимчивости к болезни на следующие группы: 1) типично больное насекомое; 2) атипично больное насекомое; 3) незараженное иммунное; 4) незараженное восприимчивое; 5) скрыто зараженное насекомое и 6) здоровый носитель. Среди этих шести групп особей единственно полностью восприимчивыми хозяевами, которым угрожает опасность, является группа незараженных восприимчивых насекомых. Это деление на группы было заимствовано из классификации, установленной эпидемиологами для людей в местности, пораженной эпидемией. Когда Штейнхаус представил эту классификацию, он указывал, что скрыто зараженные особи и здоровые носители недостаточно изучены в популяции насекомых. Позднее были представлены доказательства ( особенно в отношении вирусных болезней) того, что скрыто зараженные особи и здоровые носители действительно имеются в популяциях насекомых. Однако еще неизвестно, имеются ли все шесть групп особей в каждой популяции насекомых и при различных типах болезней. [46]
ТРОСТНИК ( Phragmites) род много - лещевые и др. типы водоемов) Грани-в пределах тропиков, в областях с четко летних трав сем. Многоцветковые колоски ны т - к они могут менять трофич. Занимают обширные пространства со Раны в метелку. Размножаются пре - в ходе естеств. Эв-Африке, встречаются в Юж. Африки и Австралии, по 1 виду - I960; С о р о к и н, Первичная про-щие формации - вечнозеленые ( в Австра - в ОСТ - Азии и Аргентине. НОшения между организмами, через к-рше и эпифитов), листопадные - светлые и используется как сырье для целлюлоз - в экосистеме происходит трансформация разреженные леса с обедненным видовым но-бумажнои пром-сти ( перспективный вещества и энергии; группы особей ( бак-составом, древостой часто из одной по - заменитель древесины), как строит, ма - терии, грибы, растения и животные), роды. K звенУ большая ее часть ( до 80 - 90 %) к появлению разреженных древосто - РОС I п И КОВАЯ СУТОРА, т рос т - теряется в виде теплоты. Клюв тем меньшс продукция ее последнего зве-иереходят в саванны. [47]
Явление скоррелированного поведения особей стада при нападении хищников вторично. Причина образования стада может объясняться только уникальными возможностями увеличения конкурентного взаимодействия. Объединение в стадо происходит всегда, где это допускается экологической нишей. В стаде низшие ступени иерархической структуры занимают неконкурентоспособные распадные особи. В случае катастрофического перенаселения отсекается целый нижний ряд иерархической лестницы, в то время как верхушка иерархической структуры продолжает существовать в избытке пище. Так осуществляется регуляция смертности распадных особей в стаде. Все генетически запрограммированные особенности поведения особи в стаде характеризуют внутреннюю скоррелированность стада. Поддержание стадности как скоррелированного образования группы особей может обеспечиваться только конкурентным взаимодействием различных стад. [48]