Cтраница 1
Группа пиримидина и пиридазина 852 Общее о пиридазинах. [1]
Окон - и оксопроизводные группы пиримидина с од-пнм ядром. [2]
Среди диазинов наиболее важными ( благодаря своему физиологическому значению) являются соединения группы пиримидина, или миазина. Пиримидиновое ядро лежит в основе ряда важных растительных оснований, в первую очередь производных пурина или, соответственно, мочевой кислоты ( стр. [3]
Среди диазинов наиболее важными ( благодаря своему физиологическому значению) являются соединения группы пиримидина, или миазина. [4]
Используя восемь различных смесей растворителей, Массалья и др. [8] хроматографировали на слоях силикагеля, а также целлюлозы группу пиримидинов и их производных нуклеозидов, меченных радиоактивным иодом. [5]
Нуклеиновые кислоты являются весьма сложными веществами, расщепляющимися при гидролизе на фосфорную кислоту, углеводы и азотсодержащие органические вещества группы пиримидина и группы пурина ( см. стр. [6]
Нуклеиновые кислоты являются весьма сложными веществами, расщепляющимися при гидролизе на фосфорную кислоту, углеводы и азотсодержащие органические вещества групп пиримидина и пурина ( см. гл. [7]
Нуклеиновые кислоты являются весьма сложными веществами, расщепляющимися при гидролизе на фосфорную кислот, углеводы и азотсодержащие органические вещества группы пиримидина и группы пурина ( см. стр. [8]
Нуклеиновые кислоты являются весьма сложными веществами, расщепляющимися при гидролизе на фосфорную кислоту, углеводы и азотсодержащие органические вещества групп пиримидина и пурина. [9]
На данной стадии синтеза использован метод Клайна [4], видоизмененный применительно к тиазолу. При наличии избытка тиазола выход тиамина повышается [5] в результате побочной реакции 5-бромметильной группы пиримидина с карбинолами, приводящей к образованию сложных эфиров. При постепенном добавлении в реакционную смесь эквимолярного количества пиримидина выход также повышается. В этом случае непрореагировавшего тиазола не обнаружено; при взаимодействии пиримидина с тиазолом образуется не тиамин, а другой продукт. При избытке пиримидина выход тиамина, по-видимому, снижается, как и в случае применения инертных растворителей. [10]
Другой проблемой тонкой структуры нуклеозидов является взаимодействие между недиссоциированными гидроксильными группами сахара и агликоном. При спектроскопических [161, 162] и фотохимических [163] исследованиях пиримидиновых нуклеозидов было отмечено наличие водородной связи между 2-карбониль-ной группой пиримидина и гидроксильными группами сахара. [11]
В данной книге принята комбинированная химико-фармакологическая классификация лекарственных веществ. В качестве основных разделов приняты: группа пиразола, группа имидазола, производные различных азолов, группа пиридина и пиперидина, группа трепана, группа изохино-лина, группа хинолина, группа акридина, группа пиримидина, группа индола. В каждом из разделов рассматриваются главные представители лекарственных веществ, являющихся производными данной гетероциклической системы. Совместно с сложными природными веществами, как правило, рассматриваются и их синтетические заменители, которые обычно имеют более простое химическое строение. Некоторые лекарственные вещества, имеющие второстепенное практическое значение или являющиеся аналогами рассмотренных в книге препаратов, опущены. Однако данные о них могут быть почерпнуты из литературных источников, на которые делаются ссылки в соответствующих местах текста. [12]