Группа - полимер
Cтраница 1
 |
ИК-спектры поглощения полипиромеллитимида X ( R. [1] |
Группа полимеров X, XI, XII имеет одну общую особенность. [2]
Группа полимеров этилена отечественного производства была использована в качестве депрессорных присадок к парафинистым нефтям Туркмении. [3]
Группой полимеров, в которых этот процесс преобладает, являются синтетические цеолиты. [4]
Эта группа полимеров выделяется среди остальных высокой стабильностью к воздействию тепла и химических агентов, однако требует очень высоких температур в процессе переработки. [5]
Третья группа полимеров занимает особое место в радиоэлектронной аппаратуре. [6]
Некоторые группы полимеров и сополимеров, содержащих фосфор, к числу которых относятся продукты на основе р 1-ненасыщен-ных эфиров некоторых кислот фосфора, либо на основе ариловых эфиров ОС Р - или Р у-ненасыщенных фосфоновых и фосфиновых кислот, обнаруживают хорошее сцепление с различными материалами и пригодны для изготовления химически - и огнестойких защитных лаков и пленок. Для этих же целей пригодны сополимеры, получаемые конденсацией некоторых эфиров дихлорфосфорных кислот с диаминами или мочевиной, и гомополиконденсацией диамидофосфо-новых производных. Покрытия и клеи, которые кроме упомянутых свойств обладают подобно каучуку эластичностью, могут быть получены при помощи фосфонитрильных производных. Этот класс соединений вызвал значительный интерес11 не только вследствие того, что различные его представители применяются почти во всех областях, в которых нашли применение органические соединения фосфора, но, как будет показано далее, еще и по другим причинам. [7]
Вторая группа полимеров получается из линейных - полимеров в результате химического процесса, превращающего их в сетчатые, такой процесс ( в случае пластмасс) называется отвердением. Низкомолекуляриое вещество, превращающее линейный полимер в сетчатый, называется отвердшпелем или вулканизатором. После отвердения, или вулканизации, в полимере повышается твердость, прочность, теплостойкость, формоустойчивость, но утрачивается термопластичность, растворимость. Формовку изделий производят до вулканизации. [9]
Вторая группа полимеров еще более многочисленна и включает большинство известных в настоящее время элементоорганических соединений. [10]
Вторая группа полимеров, имеющих схожие конформации цепей и близкие кристаллические структуры, - это изотактические полиолефины. Это справедливо для изо-тактического полипропилена, изотактического полибутена-1 ( стабильная форма I), изотактического полипентена-1 и изотактического полистирола. Цепи изотактических полиолефинов образуют также и другие подобные спирали. [11]
Вторая группа полимеров, имеющих схожие конформации цепей и близкие кристаллические структуры, - это изотактические полиолефины. Это справедливо для изо-тактического полипропилена, изотактического полибутена-1 ( стабильная форма I), изотактического полипентена-1 и изотактического полистирола. Цепи изотактических полиолефинов образуют также и другие подобные спирали. [12]
Изучая группу полимеров, называемых полиацен-хинонными радикалами ( продукты конденсации фенолов и хинонов с ангидридами), Поль обнаружил зависимость электрических свойств от структуры ( рис. 20), аналогичную зависимости Эли и Парфитта для низкомолекулярных органических полупроводников ( см. рис. 8): с ростом числа ароматических колец в молекуле полимера снижаются сопротивление и энергия активации проводимости. [13]
В группу полимеров входят макромолекулярные соединения, содержащие аминный азот или в боковой, или в основной цепи. Эти соединения, как правило, хорошо растворимы в воде, имеют высокую степень полимеризации и способны к химическому взаимодействию с компонентами цементного клинкера, особенно с ионами кальция. Прочность образующейся связи С - N невысока: можно ожидать, что связь легко разрушится при повышении температуры цементного раствора в процессе гидратации. Появление свободных ионов кальция в прогидратировав-ших зернах клинкера должно вызывать увеличение прочности кристаллизационной структуры цементного камня. [14]
В группу полимеров входят макромолекулярные соединения, содержащие аминный азот или в боковой, или в основной цепи. Эти соединения, как правило, хорошо растворимы в воде, имеют высокую степень полимеризации и способны к химическому взаимодействию с компонентами цементного клинкера, особенно с ионами кальция. Прочность образующейся связи С-N невысока; можно ожидать, что эта связь легко разрушается при повышении температуры цементного раствора в процессе гидратации цемента. Появление свободных ионов кальция в прогидратировавших зернах клинкера должно вызывать увеличение прочности кристаллизационной структуры цементного камня. [15]
Страницы: 1 2 3 4