Группа - органическое соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Всякий раз, когда я вспоминаю о том, что Господь справедлив, я дрожу за свою страну. Законы Мерфи (еще...)

Группа - органическое соединение

Cтраница 2


Хипопы являются одной из немногих групп органических соединений, восстановление которых в водных и водно-органических средах происходит обратимо.  [16]

К экстрактивным веществам древесины относят группу органических соединений, которые экстрагируются нейтральными растворителями - водой и различными органическими растворителями. Состав экстрактивных веществ очень сложен.  [17]

В структурном отношении алкалоиды представляют собой неоднородную группу органических соединений, содержащих в молекуле группировки третичного или четвертичного амина; некоторые алкалоиды содержат группировку вторичного амина. Ранее алкалоиды выделяли почти исключительно из растительных материалов, в настоящее время предпринимаются попытки получать эти соединения или их производные путем полного или частичного синтеза. Вследствие определенного физиологического действия алкалоиды занимают важное место в терапии. Поэтому обнаружение этих веществ имеет важное значение в токсикологическом анализе.  [18]

Растительные фенольные соединения представляют собой чрезвычайно пеструю группу органических соединений, весьма неоднородную по химическому строению. Их структурное разнообразие обусловливает тот факт, что в систематике органических соединений они распределяются по отдельным группам родственных соединений, в результате чего утрачиваются общий подход и целостная характеристика этой важной группы природных соединений. Поэтому основным критерием, по которому мы будем систематически отличать эти соединения от всех прочих природных веществ, будет наличие фенолъною гидроксила.  [19]

Ферменты или энзимы представляют собой группу органических соединений специфической природы, функцией которых является ускорение ( катализ) определенных биохимических реакций. Многие из ферментов изолированы и очищены в достаточной степени для получения кристаллов. Все ферменты, приготовленные таким образом в чистом состоянии, оказались белками, простыми или сложными.  [20]

Реакции уплотнения ацетальдегида открывают возможность для синтеза широкой группы органических соединений; например.  [21]

В любой растительной клетке находится и еще одна группа органических соединений, содержащих фосфор - фосфатиды, или фосфолипиды.  [22]

В любой растительной клетке содержится и еще одна группа органических соединений, содержащих фосфор - фосфатиды, или фосфолипиды.  [23]

В отличие от смоляных кислот терпены являются значительно лучше изученной группой органических соединений.  [24]

Этой работой А. Н. Несмеянова и его учеников была установлена вторая группа органических соединений, обладающих двойственным характером реакций, протекающих по кетонному и по знольному типу, но не имеющих таутомерного равновесия, так как кетонная форма их существования была исключена.  [25]

Высокополимерные соединения являются высшими представителями различных гомологических рядов и групп органических соединений. Высшие представители гомологических рядов значительно отличаются от начальных представителей тех же рядов по молекулярному весу и физическим свойствам, но изменение свойств в пределах одного и того же гомологического ряда происходит постепенно. Поэтому очень трудно установить четкую границу между низкомолекулярными и высокополимерными соединениями данного гомологического ряда.  [26]

ДТф представляет собой наиболее распространенный и чрезвычайно важный член группы органических соединений, участвующих в процессах метаболизма, включая сохранение энергии, ее использование и транспорт. Этот термин отчасти может вводить в заблуждение: он не относится в обычном смысле к энергии, выделяемой при образовании связи или требуемой для ее разрыва. Предполагается, что связи всех реагентов и продуктов в газовой фазе разрываются симметрично. Этот тип энергии связи называют теплотой атомизации. Сравнение проводят при стандартной температуре 25 С. Из данных, приведенных в таблицах, можно рассчитать теплоту реакции, складывая вместе теплоты образования связей всех типов и вычитая из получившейся суммы теплоту разрыва связей. При этом прочность каждой из связей выражается в килокалориях на моль при 25 С.  [27]

Природа оксикислот исследовалась им на примерах четырех важнейших представителей этой группы органических соединений: гликолевой, молочной, р-оксипропионовой и глицериновой кислот. Гликолевая кислота была получена Н. Н. Соколовым [34] вместе со Штреккером при разложении бензогликолевой кислоты, полученной ими же. Глицериновая кислота впервые была приготовлена Н. Н. Соколовым [35] в 1858 г.. Перечисленные работы Н. Н. Соколова охватывают период в четверть столетия.  [28]

Многоатомные оксиальдегиды и многоатомные оксикетоны образуют чрезвычайно распространенную в природе группу органических соединений, играющую важную роль в процессах жизнедеятельности живых организмов, а также в технике и в быту. Они имеют устаревшее, но широко используемое название - углеводы. Этой формуле действительно отвечают большинство соединений, относящихся к классу углеводов-но не все.  [29]

Для борьбы с коррозией металлических поверхностей тепло-использующей аппаратуры довольно широко применяется группа органических соединений, объединенных общим названием пленкообразующие амины.  [30]



Страницы:      1    2    3    4