Cтраница 2
Большинство трансляторов с языка фортран требует, чтобы переменные, указанные в группе эквивалентности, размещались в памяти ЭВМ с нужных границ. [16]
![]() |
Относительные адреса величин, содержащихся в группе эквивалентности ( В, А ( 4. [17] |
Чтобы это избежать, надо учитывать правила распределения памяти под величины, входящие в группу эквивалентности. [18]
Если в группе эквивалентности стоит переменная с индек-сами, то ее список индексов может содержать только константы. Одновременно с объявлением эквивалентными элементов массивов, указанных в группе эквивалентности, эквивалентность распространяется на все предшествующие и последующие элементы массивов. [19]
Если в группе эквивалентности стоит переменная с индексами, то ее список индексов может содержать только константы. Одновременно с объявлением эквивалентными элементов массивов, указанных в группе эквивалентности, эквивалентность распространяется на все предшествующие и последующие элементы массивов. [20]
Идею о существовании групп эквивалентности подкрепляют и генетические данные. Существуют мутации, которые изменяют судьбу клеток в одной из групп эквивалентности, но не влияют на клетки вне этой группы. Например, в результате мутации multivulva все шесть клеток средневентральной группы эквивалентности приобретают свойства предшественников влагалища. Эти клетки не способны объединяться в одно крупное влагалище, поэтому они инвагинируют небольшими группами и образуют несколько мини-влагалищ. У мутанта разрушение якорной клетки не приводит к утрате этими клетками способности к формированию влагалища, и все шесть клеток ведут себя так, как если бы они находились в активном состоянии, индуцированном якорной клеткой. [21]
Каждая группа эквивалентности представляет заключенный в скобки список, элементы которого являются простыми переменными или переменными с индексами, размещаемыми в одной и той же области памяти. Элементы в обоих списках разделяются запятыми, количество их в группе эквивалентности должно быть не меньше двух. [22]
Идею о существовании групп эквивалентности подкрепляют и генетические данные. Существуют мутации, которые изменяют судьбу клеток в одной из групп эквивалентности, но не влияют на клетки вне этой группы. Например, в результате мутации multivulva все шесть клеток средневентральной группы эквивалентности приобретают свойства предшественников влагалища. Эти клетки не способны объединяться в одно крупное влагалище, поэтому они инвагинируют небольшими группами и образуют несколько мини-влагалищ. У мутанта разрушение якорной клетки не приводит к утрате этими клетками способности к формированию влагалища, и все шесть клеток ведут себя так, как если бы они находились в активном состоянии, индуцированном якорной клеткой. [23]
Большая часть соматических клеток развивается автономно, но в некоторых случаях важную роль играют взаимодействия с другими клетками. Например, якорная клетка индуцирует развитие клеток влагалища, а клетка ди-стального конца гонады стимулирует пролиферацию стволовых клеток зачаткового пути. Кроме того, было показано, что некоторые структуры образуются из групп эквивалентности, каждая из которых включает ряд близлежащих клеток-предшественниц. По-видимому, клетки в такой группе первоначально находятся в одном и том же состоянии детерминации, поскольку одна клетка способна заменить другую в пределах группы; позже эти клетки в результате взаимодействий между ними начинают различаться. Возможно, что группа эквивалентности у нематоды аналогична группе родо-начальных клеток определенного компартмента у дрозофилы. [24]
Большая часть соматических клеток развивается автономно, но в некоторых случаях важную роль играют взаимодействия с другими клетками. Например, якорная клетка индуцирует развитие клеток влагалища, а клетка ди-стального конца гонады стимулирует пролиферацию стволовых клеток зачаткового пути. Кроме того, было показано, что некоторые структуры образуются из групп эквивалентности, каждая из которых включает ряд близлежащих клеток-предшественниц. По-видимому, клетки в такой группе первоначально находятся в одном и том же состоянии детерминации, поскольку одна клетка способна заменить другую в пределах группы; позже эти клетки в результате взаимодействий между ними начинают различаться. Возможно, что группа эквивалентности у нематоды аналогична группе родо-начальных клеток определенного компартмента у дрозофилы. [25]